[Os(2,2’:6’,2”-terpyridine)2](PF6)2 | 85452-91-1

• 英文名称: [Os(2,2’:6’,2”-terpyridine)2](PF6)2
• 英文别名: osmium(II) bis(2,2':6',2''-terpyridine) hexafluorophosphate；osmium(II) bis(terpyridine) hexafluorophosphate；osmium(II) bis(2,2':6',2''-terpyridyl)；[Os(2,2’:6’,2”-terpyridine)₂](PF₆)₂；[Os(terpy)₂](PF₆)₂；Os(tpy)₂(PF₆)₂；[Os(tpy)2](PF6)2
• CAS: 85452-91-1
• 化学式: C₃₀H₂₂N₆Os*2F₆P
• 分子量: 946.673
• InChiKey: MGRPQWZMUUDEBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium octacyanotungstate(IV) dihydrate 、 [Os(2,2’:6’,2”-terpyridine)2](PF6)2 、 [Cu(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)ethylenediamine)Tb](NO3)3 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A new versatile class of hetero-tetra-metallic assemblies: highlighting single-molecule magnet behaviour

  摘要：

  基于六核组装体的异质四金属物质 [((valen)M1)Ln(OH2)2(μM2(CN)8)]22− (Ln = GdIII, TbIII; M1 = CuII, NiII 和 M2 = MoIV, WIV ）和共晶单核配合物 [M3(tpy)2]2+ (M3 = NiII, RuII, OsII) 被鉴定、充分表征，并被证明构成一类新型单分子磁体。

  DOI：

  10.1039/c3cc45037f
• 作为产物：
  描述：

  α,α,α-三联吡啶 、 osmium (III) chloride 、 ammonium hexafluorophosphate 以 乙二醇 、 水 为溶剂， 反应 16.75h， 以81%的产率得到[Os(2,2’:6’,2”-terpyridine)2](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  调整锇基光氧化还原催化剂的电化学和光物理性质

  摘要：

  使用低能深红 (DR) 和近红外 (NIR) 光来激发发色团，使催化能够跨越材料和组织等障碍。在此，我们报告了吸收低能光的 Os II多吡啶基光敏剂库的详细光物理特性。通过调整配体支架和电子密度，我们可以获得一系列合成有用的激发态能量和氧化还原电位。 1 简介 1.1 范围 1.2 测量基态氧化还原电位 1.3 测量光物理性质 1.4 锇配合物的合成 2 锇配合物的性质 2.1 Os(L) 2型配合物的氧化还原电位 2.2 Os(L) 3型配合物的氧化还原电位 2.3 紫外/可见吸收和发射光谱 3 结论

  DOI：

  10.1055/s-0041-1737792
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基-2-吡啶酮 、 三氟乙酸酐 在 4-苯基吡啶-N-氧化物 、 [Os(2,2’:6’,2”-terpyridine)2](PF6)2 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Versatile Open-Source Photoreactor Architecture for Photocatalysis Across the Visible Spectrum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01910

文献信息

• Measurement of the Free-Energy Dependence of Interfacial Charge-Transfer Rate Constants using ZnO/H₂O Semiconductor/Liquid Contacts
  作者：Thomas W. Hamann、Florian Gstrein、Bruce S. Brunschwig、Nathan S. Lewis

  DOI：10.1021/ja0436188

  日期：2005.6.1

  regions of interfacial electron-transfer processes. All rate processes were observed to be kinetically first-order in the concentration of surface electrons and first-order in the concentration of dissolved redox acceptors. The band-edge positions of the ZnO were essentially independent of the Nernstian potential of the solution over the range 0.106-1.001 V vs SCE. The rate constant at optimal exoergicity

  已经使用水溶液中的 n 型 ZnO 电极研究了电子转移速率常数对界面电荷转移驱动力的依赖性。差分电容对电位和电流密度对电位的测量分别用于确定界面电子转移过程的能量学和动力学。一系列具有跨越约 900 mV 的正式还原电位的非吸附、单电子、外球体氧化还原对允许评估界面电子转移过程的正常和马库斯反转区域。观察到所有速率过程在表面电子浓度方面是动力学一级的，在溶解的氧化还原受体浓度方面是一级动力学。在 0.106-1.001 V vs SCE 范围内，ZnO 的带边位置基本上与溶液的能斯脱电位无关。观察到最佳放热率常数约为 10(-)(16) cm(4) s(-)(1)。n 型 ZnO 电极处的速率常数与驱动力的相关性表现出正常和倒置区域，并且数据与使用经典 Marcus 理论生成的抛物线拟合良好，重组能量为 0.67 eV。自交换速率常数的 NMR 谱线加宽测量表明氧化还原对具有 0.64-0
• Constable, Edwin C.; Thompson, Alexander M. W. Cargil, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Constable, Edwin C.、Thompson, Alexander M. W. Cargil

  DOI：——

  日期：——