δ-(Thiocyanato)valerophenone | 66860-65-9

• 英文名称: δ-(Thiocyanato)valerophenone
• 英文别名: 1-phenyl-5-thiocyanatopentan-1-one；(5-oxo-5-phenylpentyl) thiocyanate
• CAS: 66860-65-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• 分子量: 219.307
• InChiKey: QNTMSMQOLRLZJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯代戊酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 δ-(Thiocyanato)valerophenone
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular charge-transfer interactions in triplet keto sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a031

文献信息

• Organophotocatalytic Remote Thiocyanation Reaction via Ring‐Opening Functionalization of Cycloalkanols
  作者：Ruirui Hua、Qing Wang、Hongquan Yin、Fu‐Xue Chen

  DOI：10.1002/chem.202400453

  日期：2024.6.25

  A visible-light-induced remote alkyl thiocyanation via ring-opening functionalization of cycloalkanols with the electrophilic N-thiocyanatosaccharin has been developed. A series of valuable ketones with remote thiocyanato substituent have been efficiently synthesized without transition metals and oxidants in moderate to good yields. This protocol provides possibility for the synthesis of some bioactive

  开发了一种可见光诱导的远程烷基硫氰化反应，通过亲电子N-硫氰酸糖精对环烷醇进行开环官能化。在没有过渡金属和氧化剂的情况下，以中等至良好的产率有效合成了一系列具有远程硫氰酸基取代基的有价值的酮。该方案为合成一些具有远程硫氰酸根基团的生物活性化合物提供了可能性。