(5,10,15-triphenylcorrole)dihydroxyphosphorus(V) | 1387582-21-9

• 英文名称: (5,10,15-triphenylcorrole)dihydroxyphosphorus(V)
• CAS: 1387582-21-9
• 化学式: C₃₇H₂₅N₄O₂P
• 分子量: 588.605
• InChiKey: FHDXHUKDDPQFDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 、 (5,10,15-triphenylcorrole)dihydroxyphosphorus(V) 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过轴向甲硅烷基氧基 稳定六配位的P（v）分子†

  摘要：

  我们通过使用烷基/芳基取代的甲硅烷氧基作为轴向配体，报告了六价配位环境对P（V）分子的稳定作用。与五配位环境相比，六配位环境中的P（V）分子具有很高的荧光性。但是，P（V）杂化物通常在非配位溶剂如甲苯，CH 2 Cl 2和CHCl 3中经历轴向配体解离，形成五配位和六配位的P（V）杂化物的混合物。适度笨重和给电子的甲硅烷氧基的使用有助于限制甲硅烷氧基取代的六配位P（V）在非配位溶剂中腐蚀。晶体结构证实了P（V）分子的六配位几何形状。P（V）腐蚀在可见光区域强烈吸收和发射，并具有可观的量子产率和单线态寿命。六配位的P（V）分子在电化学条件下非常稳定。

  DOI：

  10.1039/c6dt00842a
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-triphenylcorrole 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.25h， 以78%的产率得到(5,10,15-triphenylcorrole)dihydroxyphosphorus(V)
  参考文献：
  名称：

  高度荧光的磷（V）-间-三芳基Corroles的合成，结构，光谱和电化学性质

  摘要：

  合成，光谱学，和七个新的P的电化学性能V -内消旋-triarylcorroles（1 - 7）的报告。化合物1 - 7通过加热与三氯氧磷的相应游离碱corroles制备3在吡啶中于回流。六配位P V的络合物内消旋-triarylcorroles分离包含两个轴向羟基，不像在P V复杂8,12二乙基2,3,7,13,17,18-hexamethylcorrole的，这是五配位，或者P中观的V复合物-四苯基卟啉，与两个轴向氯基六配位。CDCl 3中的1 H和31 P NMR光谱表明，六配位的P V –内消旋-三芳基芳烃易于发生轴向配体解离，形成五配位的P V –内消旋三芳基。然而，在强配位溶剂，如CH的存在3 OH，THF和DMSO中，P V -内消旋-triarylcorroles优选六配位几何形状，其中，相应的溶剂分子充当轴向配体存在。两种配合物的X射线衍射证实了P的六配位环境V –内消旋

  DOI：

  10.1002/chem.201103226

文献信息

• Phosphorus(V)corrole- Porphyrin Based Hetero Trimers: Synthesis, Spectroscopy and Photochemistry
  作者：Lingamallu Giribabu、Jaipal Kandhadi、Ravi Kumar Kanaparthi

  DOI：10.1007/s10895-013-1328-1

  日期：2014.3

  ‘Axial-bonding’-type hetero trimers have been constructed by employing a simple ‘inorganic’ reaction such as axial bond formation of main group element containing phosphorus corrole. The approach is simple and modular in nature. The architecture of these hetero trimers such that, while a phosphorus(V)corrole forms the basal scaffolding unit, either two free-base porphyrins [(H 2 ) 2 –PCor] or ZnII

  “轴向键合”型杂三聚体已通过使用简单的“无机”反应构建而成，例如含磷的主族元素的轴向键形成。该方法本质上是简单和模块化的。这些异源三聚体的结构使得，虽然磷 (V) corrole 形成了基础支架单元，但两个游离碱卟啉 [ (H 2 ) 2 –PCor ] 或 Zn II卟啉 [ (Zn) 2 –PCor ] ] 通过芳氧基桥占据两个轴向位点。两种异源三聚体均已通过质量 (FAB)、UV/Vis、质子核磁共振光谱以及微分脉冲伏安法完全表征。将这些三聚体的光谱和电化学数据与相应参考化合物的光谱和电化学数据进行比较，表明在这些“垂直”连接的杂三聚体中没有明显的环对环相互作用。观察到 [ (H 2 ) 2 –PCor ] 和 [ (Zn) 2 –PCor 的荧光量子产率降低 ] 与相应的单体发色团相比。最后，对目前报道的基于磷 (V) corrole 的异质阵列和先前报道的基于 Ge(IV) corrole
• Synthesis, Structure and Properties of a Five‐Coordinate Oxophosphorus(V) <i>meso</i> ‐Triphenylcorrole
  作者：Avijit Ghosh、Way‐Zen Lee、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1002/ejic.201200651

  日期：2012.9

  us(V) [P(TPC)(OH)2] with trifluoroacetic acid (TFA) in CH2Cl2 for 30 min at room temperature followed by recrystallization gave stable five-coordinate (5,10,15-triphenylcorrole)oxophosphorus(V) [P(TPC)O] in quantitative yield. The formation of [P(TPC)O] from [P(TPC)(OH)2] in the presence of TFA was also monitored by NMR, absorption and fluorescence spectroscopic titration studies. The structure of

  在室温下在 CH2Cl2 中用三氟乙酸 (TFA) 处理六配位 (5,10,15-三苯基可咯) 二羟基磷 (V) [P(TPC)(OH)2] 30 分钟，然后重结晶得到稳定的五配位(5,10,15-三苯基可咯)氧磷(V)[P(TPC)O]定量收率。在 TFA 存在下，[P(TPC)(OH)2] 形成的 [P(TPC)O] 也通过 NMR、吸收和荧光光谱滴定研究进行监测。分离出的 [P(TPC)O] 的结构由 X 射线晶体学证实。在[P(TPC)O]中，corrole环扭曲，PV离子从N4平面向轴向氧原子位移0.456 A。这与六配位 (5,10,15-三苯基可咯)二甲氧基磷 (V) [P(TPC)(OCH3)2] 不同，其中 PV 离子位于卟啉平面。核磁共振，吸收光谱和荧光光谱以及电化学研究表明 [P(TPC)O] 表现出有趣且独特的性质，这与六坐标 [P(TPC)(OCH3)2] 不同。通过用