(guanidinium)[AuCl(Ph2P(C6H4-m-SO3))] | 569674-08-4

• 英文名称: (guanidinium)[AuCl(Ph2P(C6H4-m-SO3))]
• CAS: 569674-08-4
• 化学式: CH₆N₃*C₁₈H₁₄AuClO₃PS
• 分子量: 633.845
• InChiKey: GDPPCCOPHPKTHF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 3-(diphenylphosphanyl)benzenesulfonate 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (guanidinium)[AuCl(Ph2P(C6H4-m-SO3))]
  参考文献：
  名称：

  使用磺化磷烷配体及其配合物对氢键网络的结构操作：强和弱氢键之间的竞争和相互作用

  摘要：

  使用磺化磷烷 [PPh2(C6H4-m-SO3)](-), L-，我们已经证明金属中心可以很容易地结合到磺酸胍 (GS) 氢键网络中，并且在从 [C(NH2)(3)][L] (1) 到 [C(NH2)(3)][AuCl(L)] (2) 导致 GS 板变平。[C(NH2)(3)][LS] 3 和 [C(NH2)(3)][LSe] 4 的晶体结构 (LS- = [SPPh2(C6H4-m-SO3)](-), LSe - = [SePPh2(C6H4-m-SO3)](-)) 揭示了磺酸盐基团和胍阳离子的无序，这是阴离子之间假六重苯基环的结果。这些相互作用与在 Ph3PS 和 Ph3PSe 中观察到的相同，将磺酸盐基团定位得太近，无法形成规则的准六边形氢键基序。常规 GS 氢键模式也可以通过使用包含两个磺酸根的阴离子来破坏，例如 [C(NH2)(3)](2){Cis-[PdCl2(L)(2)]) (5)

  DOI：

  10.1002/ejic.200390186