calcium bis[bis(trimethylsilyl)amide] dimer | 131298-03-8

• 英文名称: calcium bis[bis(trimethylsilyl)amide] dimer
• 英文别名: dimeric bis[bis(trimethylsilyl)amide]
• CAS: 131298-03-8
• 化学式: C₂₄H₇₂Ca₂N₄Si₈
• 分子量: 721.702
• InChiKey: BJTBFNXJQLXEDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium bis[bis(trimethylsilyl)amide] dimer 、 三乙基镓 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到bis[bis(trimethylsilyl)amino-triethylgallate]
  参考文献：
  名称：

  双[双(三甲基甲硅烷基)氨基-三乙基没食子酸钙]——一种具有Ca-C-Ga三中心键的分子

  摘要：

  双[双(三甲基甲硅烷基)酰胺]钙与两当量三乙基镓的反应几乎定量地产生加成产物。在固态下，钙原子由两个氮原子和两个乙基配位，而在溶液中，所有乙基取代基即使在低温下也是磁性等效的。Ca-C-Ga 二电子三中心键的平均 Ca-N 和 Ca-C 距离分别为 243 和 268 pm。

  DOI：

  10.1002/zaac.200390093
• 作为产物：
  描述：

  双(三甲基硅烷基)氨基钾 在 calcium iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 calcium bis[bis(trimethylsilyl)amide] dimer
  参考文献：
  名称：

  弱配位的2,2,5,5-四甲基四氢呋喃配体的碱土金属双[双（三甲基硅烷基）酰胺]配合物

  摘要：

  [（Me 3 Si）2 N-Ae {μ-N（SiMe 3）2 }] 2与2,2,5,5-四甲基四氢呋喃在戊烷中的反应产生单核络合物[（Me 4 thf）Ae {N （SiMe 3）2 } 2 ]（Ae = Mg（1），Ca（2），Sr（3）和Ba（4））具有三坐标的碱土金属中心。随着碱土金属原子半径的增加，N–Ae–N键角减小。这些醚加合物显着增强了碱土金属的双（三甲基甲硅烷基）酰胺在烃类溶剂中的溶解度。与镁衍生物1相反，较重的同类物分解成单核[Ae {N（SiMe 3）2 } 2 ]并释放Me 4 THF，而没有形成微溶的双核[（Me 3 Si）2 N-Ae {μ-N （SiMe 3）2 }] 2。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02469

文献信息

• Formation of Calcium–Carbon Bonds From a Lewis Acid-Base Reaction of Calcium Bis[bis(trimethylsilyl)amide] and Tris(trimethylsilylmethyl)alane
  作者：Matthias Westerhausen、Christin Birg、Heinrich Nöth、Jörg Knizek、Thomas Seifert

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2209::aid-ejic2209>3.0.co;2-9

  日期：1999.12

  Treatment of calcium bis[bis(trimethylsilyl)amide] with two equivalents of tris(trimethylsilylmethyl)alane yields (Me3SiCH2)2Al–N(SiMe3)2 (1) and the dimer [(Me3Si)2N–Ca(μ–CH2SiMe3)2Al(CH2SiMe3)2]2 (2). The five-coordinate bridging carbon atoms show Ca–C bond lengths of 264 and 268 pm. A similar reaction with calcium bis[bis(trimethylsilyl)phosphanide] gives the dimer [(Me3SiCH2)2Al–P(SiMe3)2]2 (3)

  用两当量的三（三甲基甲硅烷基甲基）铝烷处理双[双（三甲基甲硅烷基）酰胺]钙，生成 (Me3SiCH2)2Al-N(SiMe3)2 (1) 和二聚体 [(Me3Si)2N-Ca(μ-CH2SiMe3)2Al (CH2SiMe3)2]2 (2)。五配位桥接碳原子显示出 264 和 268 pm 的 Ca-C 键长。与双[双（三甲基甲硅烷基）磷化钙] 的类似反应得到二聚体 [(Me3SiCH2)2Al–P(SiMe3)2]2 (3)，具有晶体学 C2 对称性。然而，在 DME - 醚裂解反应和中心对称二聚体 [(Me3SiCH2)2Al-OCH2CH2OMe]2 (4) 的存在下，含钙物质是不可分离的。中心部分是具有五重协调铝中心的 Al2O2 循环。
• Triboranate derivatives of calcium and strontium
  作者：Henry T.W. Shere、Michael S. Hill、Mary F. Mahon

  DOI：10.1016/j.poly.2023.116588

  日期：2023.11

  This contribution reports the alkaline earth-mediated formation of homonuclear sigma bonding between the metalloid element, boron. The resultant triborane anions result from the formal dismutation of bis(pinacolato)diboron (B2pin2) and the generation of putative heavier group 2 boryl intermediates. Initial reactions of the heavier alkaline earth bis-(trimethylsilyl)amides, [AeN(SiMe3)2}2] (Ae = Ca

  该贡献报告了碱土介导的非金属元素硼之间同核西格玛键的形成。所得的三硼烷阴离子是由双(频那醇)二硼(B 2 pin 2 )的形式歧化和假定的较重的第2族硼基中间体的生成产生的。较重的碱土金属双(三甲基甲硅烷基)酰胺 [AeN(SiMe 3 ) 2 } 2 ] (Ae = Ca 或 Sr) 与等摩尔量的双(频那醇)二硼 (B 2 pin 2 )的初始反应提供 4 配位基团 2 硅氮烷乙硼烷加合物 [Ae(B 2 pin 2 )N(SiMe 3 ) 2 }[图2 ]其中乙硼烷通过κ 2 - O,O'配位充当双齿配体。钙物质在 60 °C 与另外三个摩尔当量的 B 2 pin 2发生反应，导致 pinBN(SiMe 3 ) 2的消除和双三硼酸酯衍生物 [Ca(B 3 pin 3 ) 2 ]的形成，其中 6 配位钙中心以 κ 3 - O、O'、O'' -配位模式通过两个链状B ( sp 2)-B(