(tert-butylimido)trichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)tungsten(VI) | 142188-65-6

• 英文名称: (tert-butylimido)trichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)tungsten(VI)
• 英文别名: (η(5)-cyclopentadienyl)WCl3(N-(t)Bu)；[(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)WCl3(NtBu)]
• CAS: 142188-65-6
• 化学式: C₁₄H₂₄Cl₃NW
• 分子量: 496.56
• InChiKey: QATNAYSDDFVCLQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-butylimido)trichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)tungsten(VI) 、 丙基氯化镁 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到[W(η(5)-C5Me5)(N(t)Bu)(n-Pr)3]
  参考文献：
  名称：

  烷基和亚烷基亚氨基环戊二烯基钨络合物

  摘要：

  本文报道的环戊二烯基酰亚胺钨络合物[WCP的烷基化'（N吨丁基）氯3 ]（CP'=η 5 -C 5 H ^ 5，η 5 -C 5我5）用含有烷基以β氢给出卤代烷基和三烷基配合物[WCp'（N t Bu）Cl 3- n R n ]（R = Et，n -Pr）。三烷基化合物的热分解得到亚烷基衍生物[WCp'（N t Bu）（CHR）（CH 2R）]（R = Me，Et）通过α-氢消除。所有的化合物的是由NMR光谱和的分子结构，其特征在于[W（η 5 -C 5我5）（N吨卜）的Et 3 ]通过X射线衍射方法测定的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01132-2
• 作为产物：
  描述：

  bis(tert-butylimido)chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)tungsten(VI) 在 HCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(tert-butylimido)trichloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)tungsten(VI)
  参考文献：
  名称：

  Sundermeyer, Joerg; Radius, Udo; Burschka, Christian, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2379 - 2384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactivity of cyclopentadienyl chloro, imido and alkylidene tungsten (VI) complexes
  作者：F.Javier de la Mata、Javier Gómez、Pascual Royo

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00639-1

  日期：1998.8

  This paper describes the synthesis and characterization of alkylidene pentamethylcyclopentadienyl imido tungsten(VI) complexes via α-hydrogen abstraction processes from suitable alkyl derivatives. Reaction of WCp*Cl4 with one equivalent of NH2R (R=tBu, 2,6-Me2–C6H3), two equivalents of NEt3 and subsequent oxidation with PCl5 affords the pentamethylcyclopentadienyl imido tungsten derivatives, WCp*(NtBu)Cl32

  本文描述了通过合适的烷基衍生物通过α-氢提取工艺合成亚烷基五甲基环戊二烯基亚氨基钨（VI）配合物的方法和表征。WCP * Cl 4与一当量的NH 2 R（R = t Bu，2,6-Me 2 –C 6 H 3），两当量的NEt 3反应，然后用PCl 5氧化，得到五甲基环戊二烯基亚氨基钨衍生物， WCP *（N t Bu）Cl 3 2和WCP *（N -2,6-（Me 2）–C 6 H 3）Cl3 4。在适当条件下，用1.5当量的ZnMe 2将络合物2和4烷基化，得到三甲基衍生物WCP *（N t Bu）Me 3 5和WCP *（N -2,6-（Me 2）–C 6 H 3）Me 3 6.曝光的复杂6至太阳光导到WCP *的形成（ñ -2,6-（ME 2）-C 6 H ^ 3）（CH 2）Me 7通过α -氢抽象过程。类似地，复杂2与1.5当量的Mg（CH 2 Ph）-（thf）2或三当量的LiCH
• Diimido-, Imido(oxo)-, Dioxo- und Imido(alkyliden)-Halbsandwich-Verbindungenüber selektive Hydrolyse undα—H-Abstraktion an Organylkomplexen des sechswertigen Molybdäns und Wolframs
  作者：Udo Radius、Günter Wahl、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1002/zaac.200400016

  日期：2004.6

  darstellen. Ausgehend von den Phenylverbindungen 4—8 von sowie von bereits zuvor beschriebenen Methylverbindungen [(η5-C5Me5)M(NtBu)2Me] (M = Mo, W) werden mit verdunnter Salzsaure die Imido(oxo)-Methyl- bzw. Phenyl-Komplexe [(η5-C5Me5)M(NtBu)(O)(R)] M = Mo, R = Me (9), Ph (10); M = W, R = Ph (11) und die Dioxo-Komplexe [(η5-C5Me5)M(O)2(CH3)] M = Mo (12), M = W (13) gewonnen. Die Hydolyse von Organometall-Imiden

  有机金属亚胺 [(η5-C5R5)M(NR')2Ph] (M = Mo, W, R = H, Me, R' = Mes, tBu) 4 — 8 lassen sich durch Umsetzung der chlorfunktionellen Halbsandwich-Verbindungen [( η5-C5R5)M(NR')2Cl] mit Phenyllithium inguten Ausbeuten darstellen。Ausgehend von den Phenylverbindungen 4—8 von sowie von bereits zuvor beschriebenen Methylverbindungen [(η5-C5Me5)M(NtBu)2Me] (M = Mo, W) werden mit verdunnter Salzsaure die Imido(oxo