1-[bis(trimethylsilyl)amino]-3,5-dimethyldihydroborinine | 254753-13-4

• 英文名称: 1-[bis(trimethylsilyl)amino]-3,5-dimethyldihydroborinine
• 英文别名: 1-bis(trimethylsilyl)amino-3,5-dimethyl-1,2-dihydroborinine
• CAS: 254753-13-4
• 化学式: C₁₃H₂₈BNSi₂
• 分子量: 265.354
• InChiKey: NOGGKKJIMZRBBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[bis(trimethylsilyl)amino]-3,5-dimethyldihydroborinine 、 1-[bis(trimethylsilyl)amino]-3,5-dimethyldihydroborinine 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到potassium 1-[bis(trimethylsilyl)amino]-3,5-dimethylboratabenzene
  参考文献：
  名称：

  新型碱金属硼烷苯：K([18]-Crown-6)(C5H5BMe)、四氢吡喃溶剂化物 K(3,5-Me2C5H3B−NMe2)(THP)2 和 K[3, 的两种 THF 溶剂化物的结构， 5-Me2C5H3B−N(SiMe3)2]

  摘要：

  钾盐K(C5H5BMe)(8)可以从甲苯中的2-(Me3Sn)C5H5BMe(7)/KOtBu以基本上定量的产率获得。1-(二甲氨基)-3-亚甲基-1,2,3,6-四氢硼烷 (9) 与 MN(SiMe3)2 (M = Na, K) 在甲苯中的金属化得到未溶剂化的盐 M(3,5-Me2C5H3B -NMe2) (M = Na: 11; M = K: 12)。类似地获得吗啉衍生物 M(3,5-Me2C5H3B-NC4H8O) (M = Li: 17; M = Na: 18) 和钾盐 K[3,5-Me2C5H3B-N(SiMe3)2] (19)。非溶剂化盐是对空气和水高度敏感的无色粉末。在辅助路易斯碱的帮助下结晶提供了结晶溶剂化物 K([18]-crown-6)(C5H5BMe) (20)、K(THP)2(3,5-Me2C5H3B-NMe2) (21) 和伴随的假多晶型物K[3,5-Me2C5H

  DOI：

  10.1002/ejic.200300040
• 作为产物：
  描述：

  N,N,3,5-tetramethyl-2H-borinin-1-amine 生成 1-[bis(trimethylsilyl)amino]-3,5-dimethyldihydroborinine
  参考文献：
  名称：

  钪族金属的 1-氨基硼杂苯络合物

  摘要：

  描述了通过二碳阴离子路线合成新的硼氢化锂锂 Li(3,5-Me2C5H3BNiPr2)、Li(3) 和 Li2[(3,5-Me2C5H3BNMe)2(CH2)2]、Li2(5)。1-氨基硼酸锂在甲苯中与金属三卤化物反应 (110 °C, 3 d) 得到阶梯式二聚体 [(3,5-Me2C5H3BNMe2)2Y(μ-Cl)2Li]2, (12), [(3, 5-Me2C5H3BNMe2)2Lu(μ-Cl)2Li]2 (13) 和单核配合物 YCl[3,5-Me2C5H3BN(SiMe3)2]2 (18), LuCl[3,5-Me2C5H3BN(SiMe3)2] 2 (19) 和 ScCl(3,5-Me2C5H3BNiPr2)2 (20)。当使用 THF 或 THP 等供体溶剂时，类似的反应会在环境温度下发生，得到溶剂化物，例如 (3,5-Me2C5H3BNMe2)2Sm(μ-Cl)2Li(THF)

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20021)2002:1<31::aid-ejic31>3.0.co;2-l