| 35104-86-0

• CAS: 35104-86-0
• 化学式: HNpO₃
• 分子量: 286.054
• InChiKey: ASGGMYITTUJRSC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硝酸 、 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 镎
  参考文献：
  名称：

  钌催化剂在硝酸溶液中用肼催化还原Np（V）

  摘要：

  通过分光光度法研究了在Ru / SiO 2催化剂存在下在HNO 3溶液中用肼还原Np（V）。Np（IV）的硝酸也被钌催化逆氧化，同时肼使Np（V）还原。每个过程的贡献取决于HNO 3浓度。根据动力学数据，提出了钌催化肼还原Np（V）的机理。揭示了Ru纳米颗粒尺寸对Np（V）催化还原活化能的影响，表征了非均相催化反应的结构敏感性（正尺寸效应）。

  DOI：

  10.1134/s1066362213010104
• 作为产物：
  描述：

  镎 在 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌催化剂在硝酸溶液中用肼催化还原Np（V）

  摘要：

  通过分光光度法研究了在Ru / SiO 2催化剂存在下在HNO 3溶液中用肼还原Np（V）。Np（IV）的硝酸也被钌催化逆氧化，同时肼使Np（V）还原。每个过程的贡献取决于HNO 3浓度。根据动力学数据，提出了钌催化肼还原Np（V）的机理。揭示了Ru纳米颗粒尺寸对Np（V）催化还原活化能的影响，表征了非均相催化反应的结构敏感性（正尺寸效应）。

  DOI：

  10.1134/s1066362213010104

文献信息

• Optically “silent” neptunium(V)-nitrate complex in ionic liquid
  作者：Xue Dong、Zhipeng Wang、Qiang Yan、Haiwang Liu、Yuxiao Guo、Hong Cao、Jing Chen、Chao Xu

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.02.057

  日期：2022.7

  neptunium, Np(V), with nitrate ion in an ionic liquid solution has been studied spectroscopically for the first time. The characteristic f-f transition absorption band of Np(V) in the NIR region changes significantly upon the titration of nitrate ion into the solution, revealing strong complexation of Np(V) with nitrate ion in the ionic liquid. Most notably, the absorption band of Np(V) almost disappears

  首次通过光谱研究了五价镎 Np(V) 与硝酸根离子在离子液体溶液中的络合。Np(V)在近红外区域的特征ff跃迁吸收带随着硝酸根离子滴定到溶液中而发生显着变化，揭示了离子液体中Np(V)与硝酸根离子的强烈络合。最值得注意的是，当溶液中存在足够高浓度的硝酸根离子时，Np(V) 的吸收带几乎消失。这种罕见的光学“沉默”物种可以分配给具有中心对称配位环境的 1:2 Np(V)/硝酸盐络合物，其中 Np 位于反转中心。
• Straightforward Reductive Routes to Air-Stable Uranium(III) and Neptunium(III) Materials
  作者：Justin N. Cross、Eric M. Villa、Victoria R. Darling、Matthew J. Polinski、Jian Lin、Xiaoyan Tan、Naoki Kikugawa、Michael Shatruk、Ryan Baumbach、Thomas E. Albrecht-Schmitt

  DOI：10.1021/ic500771t

  日期：2014.7.21

  Studies of trivalent uranium (U3+) and neptunium (Np3+) are restricted by the tendency of these ions to oxidize in the presence of air and water, requiring manipulations to be carried out in inert conditions to produce trivalent products. While the organometallic and high-temperature reduction chemistry of U3+ and, to a much smaller extent, Np3+ has been explored, the study of the oxoanion chemistry of these species has been limited despite their interesting optical and magnetic properties. We report the synthesis of U3+ and Np3+ sulfates by utilizing zinc amalgam as an in situ reductant with absolutely no regard to the exclusion of O-2 or water. By employing this method we have developed a family of alkali metal U3+ and Np3+ sulfates that are air and water stable. The structures, electronic spectra, and magnetic behavior are reported.
• Bessonov, A. A.; Afonas'eva, T. V.; Krot, N. N., Radiokhimiya, 1990, vol. 32, p. 453 - 457
  作者：Bessonov, A. A.、Afonas'eva, T. V.、Krot, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Bessonov, A. A.; Budantseva, N. A.; Fedoseev, A. M., Radiokhimiya, 1990, vol. 32, p. 447 - 452
  作者：Bessonov, A. A.、Budantseva, N. A.、Fedoseev, A. M.、Perminov, V. P.、Afonas'eva, T. V.、Krot, N. N.

  DOI：——

  日期：——