(μ-(propane-1,2-dithiolate))[Fe(CO)3]2(1-) | 647836-99-5

• 英文名称: (μ-(propane-1,2-dithiolate))[Fe(CO)3]2(1-)
• 英文别名: [(μ-propanedithiolate(-2H))Fe2(CO)6](1-)；(μ-1,3-propanedithiolato)[Fe(CO)3]2(1-)；Fe2(μ-propane-1,3-dithiolato)(CO)6(1-)；[(μ-S(CH2)3S)Fe2(CO)6](1-)；[Fe2(CO)6(μ-S(CH2)3S)](1-)；(μ-pdt)[Fe(CO)3]2(1-)
• CAS: 647836-99-5
• 化学式: C₉H₆Fe₂O₆S₂
• 分子量: 385.969
• InChiKey: SBQFLKOKCQQUDA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-(propane-1,2-dithiolate))[Fe(CO)3]2(1-) 、 三(4-吗啉代)膦 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到(μ-1,3-propanedithiolato)[Fe(CO)₃] [Fe(CO)₂(tris(morpholino)phosphine)]
  参考文献：
  名称：

  在二铁丙烷-1,3-二硫醇盐络合物中使用亲水性三（吗啉代）膦配体来潜在地水溶性的仅铁的加氢酶活性位点模拟物†

  摘要：

  一种 三（吗啉代）膦（TMP）配体被引入二硫代二铁二铁配合物中，以改善纯铁加氢酶活性位点模型的亲水性和亲脂性。单-和双-TMP取代的二铁配合物，（μ-pdt）[Fe（CO）3 ] [Fe（CO）2（TMP）]（2，pdt = 1,3-丙烷二硫代拉托）和（μ-pdt）[合成了Fe（CO）2（TMP）] 2（3）并进行了光谱表征。通过单X射线分析确定3的配位构型。温度相关的1 H和31 P NMR光谱研究为铁二硫代环己烷环的相互转化和[Fe（CO）的旋转提供了见解溶液中2和3的2个PR 3 ]部分。在纯CH 3 CN和CH 3 CN–中研究了2和3的电化学性质高氧2 在没有和存在的情况下混合 醋酸。氢气的产生和电流对酸浓度的依赖性表明，配合物2和3在纯净的和含H 2 O的CH 3 CN溶液中均表现出电催化还原质子的活性。在CH 3 CN–中，目前的灵敏度（即电催化活性）更高高氧2混合物比纯CH

  DOI：

  10.1039/c3nj41058g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-(μ-propanedithiolato)diironhexacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (μ-(propane-1,2-dithiolate))[Fe(CO)3]2(1-)
  参考文献：
  名称：

  与[Fe-Fe]氢化酶有关的二铁化合物电化学还原产物的分子结构分配：结合实验和密度泛函理论研究。

  摘要：

  （mu-bridge）[Fe（CO）3] 2 [bridge = 1，，3-dithiolate丙烷（1）和1,2,1,2-dithiolate乙烷（2）]的还原化学因形成独特的产物而被打断，导致CO对电催化质子还原的抑制作用明显不同。还原2后形成的产物已通过一系列电化学，光谱电化学和光谱方法进行了研究。密度泛函理论允许评估为还原产物提议的结构的相对能量，以及计算光谱（IR和NMR），键距与实验光谱和EXAFS衍生的结构参数之间的一致性。对于1和2，单电子还原伴随有二聚化，但是在两种情况下，二聚体的结构，稳定性和与CO的反应是不同的，这是造成电催化质子还原反应中不同的CO抑制响应的原因。对两个电子，一个质子还原的2的交替结构的计算表明，带有末端键合的氢化物的异构体不太可能在这些物质的化学中起重要作用。1B物种的氢化物转移化学更合理地归因于氢化物桥联形式。实验和计算结果的结合为二硫酸盐桥联的

  DOI：

  10.1021/ic061211t

文献信息

• Intermolecular Electron Transfer from Photogenerated Ru(bpy)₃⁺ to [2Fe2S] Model Complexes of the Iron-Only Hydrogenase Active Site
  作者：Yong Na、Jingxi Pan、Mei Wang、Licheng Sun

  DOI：10.1021/ic070234k

  日期：2007.5.1

  observed from a reduced species Ru(bpy)3+, photogenerated via a reductive quenching of the ruthenium photosensitizer by a diethyldithiocarbamate anion, to bioinspired [2Fe2S] model complexes of the iron-only hydrogenase active site. The results indicate that Ru(bpy)32+ can act as a photoactive functional model of the [4Fe4S] cluster, playing the role of an electron-transfer relay. The photogenerated FeIFe0

  可见的光驱动分子间电子转移从还原的物种Ru（bpy）3+（通过二乙基二硫代氨基甲酸酯阴离子对钌光敏剂的还原淬灭而光生）到仅铁的氢酶活性位点的生物启发的[2Fe2S]模型复合物中。结果表明，Ru（bpy）32+可以作为[4Fe4S]团簇的光敏功能模型，起到电子转移继电器的作用。光生FeIFe0物种被认为是[2Fe2S]配合物电化学催化质子还原的关键中间体，它在使用二铁配合物作为贵金属铂催化剂的光驱动二氢释放中提供了希望。
• Electron Transfer at a Dithiolate-Bridged Diiron Assembly:  Electrocatalytic Hydrogen Evolution
  作者：Stacey J. Borg、Thomas Behrsing、Stephen P. Best、Mathieu Razavet、Xiaoming Liu、Christopher J. Pickett

  DOI：10.1021/ja045281f

  日期：2004.12.1

  Electrochemical reduction of Fe-2(mu-pdt)(CO)(6) 1 (pdt = propane-1,3-dithiolate) leads initially to a short-lived species, 1(-), then subsequently to two-electron reduced products, including a CO-bridged diiron compound, 1B. The assignment of the redox level of 1(-) is based on EPR and UV-vis spectra together with the observation that a CO-saturated solution of 1(-) decays to give 1 and 1B. Hydride reduction of 1 also results in formation of 1B via a relatively long-lived formyl species, 1 formyl. Despite its involvement in hydride transfer reactions, 1B is formulated as [Fe-2(mu-S(CH2)(3)SH)(mu-CO)(CO)(6)](-) based on a range of spectroscopic measurements together with the Fe-Fe separation of 2.527 Angstrom (EXAFS). Electrocatalytic proton reduction in the presence of 1 in moderately strong acids has been examined by electrochemical and spectroelectrochemical techniques. The acid concentration dependence of the voltammetry is modeled by a mechanism with two electron/proton additions leading to 1H(2), where dissociation of dihydrogen leads to recovery of 1. Further reduction processes are evident at higher acid concentrations. Whereas free CO improves the reversibility of the electrochemistry of 1, CO inhibits electrocatalytic proton reduction, and this occurs through side reactions involving a dimeric species formed from 1(-).