[Ru(2,2'-bipyridine)2(3,6-dithiaoctane)](PF6)2 | 97278-94-9

• 英文名称: [Ru(2,2'-bipyridine)2(3,6-dithiaoctane)](PF6)2
• CAS: 97278-94-9
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄RuS₂*2F₆P
• 分子量: 853.681
• InChiKey: ATEIHAQIRYPOGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 [Ru(2,2'-bipyridine)2(3,6-dithiaoctane)](PF6)2 以 水 为溶剂， 生成 [(2,2'-bipyridine)2Ru(H2O)2](2+)
  参考文献：
  名称：

  电子结构对Ru（II）多吡啶配合物光诱导配体交换的影响

  摘要：

  一系列配合物[Ru（bpy）2（L）] 2+，其中bpy = 2,2'-联吡啶，L = 3,6-二硫代辛烷（甜菜碱，1），1,2-双（苯硫基）乙烷（合成了bpte，2），乙二胺（en，3）和1,2-二苯氨基乙烷（dae，4），并对其光化学进行了研究。光解实验表明，与3和4中相应的二胺配合物相比，1和2中的双硫醚配体更容易被氯离子，bpy和H 2 O光取代。产生双取代产物。电子结构计算表明，与基态相比，含双硫醚配体的配合物与基态相比，在最低能级三重态金属-配体电荷转移（3 MLCT）状态下的键伸长更大。激发态的这种伸长归因于最高占据分子轨道的Ru–Sπ键特征，这在二胺络合物中不存在。在RU→BPY 3 MLCT状态，在下部电子密度金属中心的最高占据分子轨道（HOMO）削弱了的Ru-S键和的更大光反应结果1和2相对于的3和4。具有硫醚配体的复合物的更有效的光诱导配体交换导致辐射后1和2与DNA结合。

  DOI：

  10.1021/ic102482c
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 1,2-乙基乙烷 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [Ru(2,2'-bipyridine)2(3,6-dithiaoctane)](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  Root, Michael J.; Sullivan, B. Patrick; Meyer, Thomas J., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 18, p. 2731 - 2739

  摘要：

  DOI：