Rh(H)(Cl)(P(iPr)3)2(Si(C6H5)3) | 189193-61-1

• 英文名称: Rh(H)(Cl)(P(iPr)3)2(Si(C6H5)3)
• CAS: 189193-61-1
• 化学式: C₃₆H₅₈ClP₂RhSi
• 分子量: 719.248
• InChiKey: OOGGKTALONPMIR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(H)(Cl)(P(iPr)3)2(Si(C6H5)3) 以 氘代苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 cis-Pt(PEt3)2(H)(SiPh3)
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular Transfer of Triarylsilane from RhCl(H)(SiAr₃)[P(i-Pr)₃]₂ to a Platinum(0) Complex, Giving cis-PtH(SiAr₃)(PEt₃)₂ (Ar = C₆H₅, C₆H₄F-p, C₆H₄Cl-p)

  摘要：

  Chlorohydrido(triarylsilyl)rhodium(III) complexes RhCl(H)(SiAr3)[P(i-Pr)(3)](2) (1a, Ar = C6H5; 1b, Ar = C6H4F-p; 1c, Ar = C6H4Cl-p) react with Pt(PEt3)(4) to give mixtures of cis-PtH(SiAr3)(PEt3)(2) (2a, Ar = C6H5; 2b, Ar = C6H4F-p; 2c, C6H4Cl-p) and RhCl(PEt3)(3). Complexes 2a-c have been characterized by X-ray crystallography and/or NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1021/om9706976
• 作为产物：
  描述：

  RhCl(triisopropylphosphane)2 、 三苯基硅烷 以 正戊烷 为溶剂， 以58%的产率得到Rh(H)(Cl)(P(iPr)3)2(Si(C6H5)3)
  参考文献：
  名称：

  RhCl（H）（SiAr 3）L 2和RhL（SiAr 3）H（μ-Cl）（μ-H）RhH（SiAr 3）L（L = P（i- Pr 3））。HSiAr 3的氧化加成制备及其配合物的分子结构

  摘要：

  三芳基硅烷的反应，例如HSiPh 3，HSi（C 6 H 4 Me- p）3，HSi（C 6 H 4 OMe- p）3，HSi（C 6 H 4 Cl- p）3，HSi（C 6 H 4） F- p）3和具有RhClL 2（L = P（i -Pr ）3的HSi（C 6 H 4 CF 3 - p）3）给出一系列氢化（三芳基甲硅烷基）铑（III）配合物RhCl（H）（SiAr 3）L 2（1，Ar = Ph; 2，Ar = C 6 H 4 Me- p ; 3，Ar = C 6 H 4 OMe- p；4，Ar = C 6 H 4 Cl- p；5，Ar = C 6 H 4 F- p；6，Ar = C 6 H 4 CF 3 - p）。三（苯基乙炔基）硅烷也与Rh（I）配合物反应，生成另一种氧化加成产物RhCl（H）[Si（C⋮CPh）3 ] L 2（7）。的透视分析1和7示出围绕所述中心的Rh与在顶位置

  DOI：

  10.1021/om961048h

文献信息

• Rhodium-catalyzed carbonylative synthesis of silyl-substituted indenones
  作者：Fengxiang Zhu、Anke Spannenberg、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c7cc08210j

  日期：——

  A novel and efficient rhodium-catalyzed procedure for the preparation of silyl-substituted indenones has been developed. Using silanes and internal alkynes as the substrates, in the presence of CO, good to excellent yields of the desired indenones were isolated. A wide range of functional groups, encompassing esters, amines, nitriles and halides, is compatible in this system.

  已经开发了新颖且有效的铑催化的方法来制备甲硅烷基取代的茚满。在CO存在下，使用硅烷和内部炔烃作为底物，分离出所需茚满的良好至优异产率。在该系统中兼容广泛的官能团，包括酯，胺，腈和卤化物。
• Rhodium(I) Complexes with π-Coordinated Arylallene. Structures in the Solid State and in Solution and Reaction with Arylallene To Give Rhodacyclopentane
  作者：Jun-Chul Choi、Susumu Sarai、Take-aki Koizumi、Kohtaro Osakada、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1021/om970931s

  日期：1998.5.1

  situated on opposite sides of the uncoordinated CC double bond. Complex 2a is in equilibrium with its isomer 4a, which shows dynamic NMR behavior on the NMR time scale. Reactions in a 3:1 molar ratio give rhodacyclopentanes, Ar = C6H5; 5b, Ar = C6H4F-p) as the main product. Complex 5a is also obtained from reaction of phenylallene with 2a. Reactions of (4-fluorophenyl)allene with RhCl(PEt3)3, RhClP(i-Pr)3}2

  苯丙二烯和（4-氟苯基）丙烯与[Rh（μ-Cl）（PMe 3）2 ] 2（Rh：arylallene = 1：1）的反应得到Rh（I）与π配位的芳丙烯，RhCl（η）的配合物2 -CH 2 C CHAr）（PMe 3）2（1a，Ar ＝ C 6 H 5；1b，Ar ＝ C 6 H 4 F- p）。1a，b的X射线晶体学已经在铑中心周围建立了它们的方形平面配位，该中心键合到芳基丙二烯的2,3-双键上。配体的芳基和Rh中心位于未配位的1,2-双键的同一侧。配体中苯基的邻氢位置表明，CH基与Rh中心之间发生了相互干扰的相互作用。1a在苯中的溶解导致与其异构体3a平衡，该异构体3a在配体的邻位C-H基团与Rh中心之间没有紧密接触。的1个的温度范围内30-55℃的平衡混合物的1 H NMR光谱得到热力学参数3A ↔1a的ΔH °= -5.0 kJ mol - 1和ΔS °= -8 J mol - 1