[(η6-p-cymene)(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)RuCl]Cl | 196514-45-1

• 英文名称: [(η6-p-cymene)(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)RuCl]Cl
• 英文别名: [Ru(1-isopropyl-4-methylbenzene)Cl(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]Cl；[Ru(p-cymene)Cl(dppe)]Cl；[(η6-p-cymene)(η2-dppe)RuCl]Cl；[Ru(dppe)(p-cymene)Cl]Cl；[RuCl(dppe)(p-cymene)]Cl
• CAS: 196514-45-1
• 化学式: C₃₆H₃₈ClP₂Ru*Cl
• 分子量: 704.621
• InChiKey: VGANMXYKVFKUIS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟硼酸铵 、 [(η6-p-cymene)(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)RuCl]Cl 以 水 为溶剂， 生成 [(η6-p-cymene)(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)RuCl]BF4
  参考文献：
  名称：

  钌（II）-芳烃二膦配合物加氢烯烃的机理研究

  摘要：

  钌（II）配合物的[Ru（η 2 -P-P）（η 6 - p -cymene）CL]氯，P-P = diphenylphosphinomethane（DPPM），二苯基膦乙烷（DPPE），二苯基膦或（DPPP），并且高水溶性类似物，的[Ru（η 2 -P-P）（η 6 -arene）CL]的Na 3，P-P = 1,2-双（二-4- sulfonatophenylphosphino）苯（dppbts），芳烃= p-苏铁，苯或[2.2]对环环烷是在水性双相中苯乙烯加氢的有效催化剂前体。通过使用高气压NMR技术和电付款电离质谱法，氢化中的活性物质已被间接鉴定为二氢络合物，它也催化了H / D同位素交换。使用钌（II）dppbts衍生物作为预催化剂，为苯乙烯催化加氢过程中发生的芳烃交换过程提供了证据。总之，这些结果导致提出了使用钌（II）-芳烃二膦配合物氢化苯乙烯的C C双键的催化循环的提议。

  DOI：

  10.1021/om049665q
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到[(η6-p-cymene)(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)RuCl]Cl
  参考文献：
  名称：

  钌（II）-芳烃二膦配合物加氢烯烃的机理研究

  摘要：

  钌（II）配合物的[Ru（η 2 -P-P）（η 6 - p -cymene）CL]氯，P-P = diphenylphosphinomethane（DPPM），二苯基膦乙烷（DPPE），二苯基膦或（DPPP），并且高水溶性类似物，的[Ru（η 2 -P-P）（η 6 -arene）CL]的Na 3，P-P = 1,2-双（二-4- sulfonatophenylphosphino）苯（dppbts），芳烃= p-苏铁，苯或[2.2]对环环烷是在水性双相中苯乙烯加氢的有效催化剂前体。通过使用高气压NMR技术和电付款电离质谱法，氢化中的活性物质已被间接鉴定为二氢络合物，它也催化了H / D同位素交换。使用钌（II）dppbts衍生物作为预催化剂，为苯乙烯催化加氢过程中发生的芳烃交换过程提供了证据。总之，这些结果导致提出了使用钌（II）-芳烃二膦配合物氢化苯乙烯的C C双键的催化循环的提议。

  DOI：

  10.1021/om049665q

文献信息

• Acceptorless and Base-free Dehydrogenation of Cyanohydrin with (η⁶ -Arene)halide(Bidentate Phosphine)ruthenium(II) Complex
  作者：Kicheol Kim、Adhitya Mangala Putra Moeljadi、Hajime Hirao、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1002/adsc.201700786

  日期：2017.10.4

  Ruthenium‐catalyzed dehydrogenation of cyanohydrins under acceptorless and base‐free conditions was demonstrated for the first time in the synthesis of acyl cyanide. As opposed to the thermodynamically preferred elimination of hydrogen cyanide, the dehydrogenation of cyanohydrins could be kinetically controlled with ruthenium (II) bidentate phosphine complexes. The effects of the arene, phosphine ligands

  在酰基氰化物的合成中首次证明了钌在无受体和无碱条件下对氰醇的脱氢作用。与热力学上优选的氰化氢消除相反，氰醇的脱氢可以用钌（II）二齿膦配合物动力学控制。关于催化活性和选择性，研究了芳烃，膦配体和抗衡阴离子的作用。通过用实验观察到的[（alkoxide）Ru]络合物消除β-氢化物可以发生选择性脱氢。