{(C5H4N)(μ2–η5:η1-C9H5)}Ru3(CO)9 | 1233922-40-1

• 英文名称: {(C5H4N)(μ2–η5:η1-C9H5)}Ru3(CO)9
• 英文别名: {(C₅H₄N)(μ₂-η⁵:η¹-C₉H₅)}Ru₃(CO)₉；(μ2-η5:η1-3-(2-pyridyl)indene(-2H))Ru3(CO)9；[(μ2-η5:η1-(C5H4N)(C9H5))Ru3(CO)9]
• CAS: 1233922-40-1
• 化学式: C₂₃H₉NO₉Ru₃
• 分子量: 746.536
• InChiKey: NNDALOKHNDBFRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(C5H4N)(μ2–η5:η1-C9H5)}Ru3(CO)9 以 甲苯 为溶剂， 以14%的产率得到(μ3-η6:η3:η1-3-(2-pyridyl)indene(-2H))Ru3(CO)7
  参考文献：
  名称：

  吡啶基取代的茚基钌配合物：合成，结构和反应性。

  摘要：

  我们已经调查的合成的新的吡啶基取代的茚基三核钌络合物，{μ 2 -η 5：η 1 - （C 5 H ^ 4 N）（C 9 H ^ 5）}的Ru 3（CO）9（1），及其与吡啶衍生物PPh 3和不同类型烯烃的反应性。在回流庚烷中由Ru 3（CO）12和3-（2-吡啶基）茚（1：1摩尔比）以89％的产率合成配合物1。的反应1用5倍过量的3-（2-吡啶基）茚，得到两种复合物，{η 1- （C 5 H ^ 4 N）（C 9 H ^ 6）} 2的Ru（CO）2（2）和{η 5 - （C 5 H ^ 4 N）（C 9 H ^ 6）} {η 1 - （C 5 H 4 N）（C 9 H 6）} Ru 2（CO）4（3）。二者也转换回1中的Ru等摩尔量的存在3（CO）12，虽然产率较低。反应1在回流的甲苯，得到意想不到的复杂，{μ 3 -η 6：η 3：η 1 - （C 5 H ^ 4 N）（C 9 H ^

  DOI：

  10.1021/om100556y
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 (η5-1-(2-pyridyl)indenyl)(η1-1-(2-pyridyl)indenyl)Ru2(CO)4 以 正庚烷 为溶剂， 以38%的产率得到{(C5H4N)(μ2–η5:η1-C9H5)}Ru3(CO)9
  参考文献：
  名称：

  吡啶基取代的茚基钌配合物：合成，结构和反应性。

  摘要：

  我们已经调查的合成的新的吡啶基取代的茚基三核钌络合物，{μ 2 -η 5：η 1 - （C 5 H ^ 4 N）（C 9 H ^ 5）}的Ru 3（CO）9（1），及其与吡啶衍生物PPh 3和不同类型烯烃的反应性。在回流庚烷中由Ru 3（CO）12和3-（2-吡啶基）茚（1：1摩尔比）以89％的产率合成配合物1。的反应1用5倍过量的3-（2-吡啶基）茚，得到两种复合物，{η 1- （C 5 H ^ 4 N）（C 9 H ^ 6）} 2的Ru（CO）2（2）和{η 5 - （C 5 H ^ 4 N）（C 9 H ^ 6）} {η 1 - （C 5 H 4 N）（C 9 H 6）} Ru 2（CO）4（3）。二者也转换回1中的Ru等摩尔量的存在3（CO）12，虽然产率较低。反应1在回流的甲苯，得到意想不到的复杂，{μ 3 -η 6：η 3：η 1 - （C 5 H ^ 4 N）（C 9 H ^

  DOI：

  10.1021/om100556y

文献信息

• Reactions of a Trinuclear Ruthenium Complex Derived from 3-(2-Pyridyl)indene with Diphenylacetylene and Phenylacetylene: Insertion of Alkynes into the Ru−C bond
  作者：Dafa Chen、Congying Zhang、Shansheng Xu、Haibin Song、Baiquan Wang

  DOI：10.1021/om1008007

  日期：2011.2.28

  Thermal treatment of the trinuclear ruthenium complex μ2-η5:η1-(C5H4N)(C9H5)}Ru3(CO)9 (1) with 1 equiv of diphenylacetylene gave the trinuclear complex μ3-η1:η2:η5-(C5H4N)(C9H5)(PhC═CPh)}Ru3(CO)7 (2) via the insertion of an alkyne into the Ru−C(η1) bond of 1. Complex 2 could be transformed into the dinuclear and trinuclear complexes μ2-η1:η5-(C5H4N)(C9H5)(PhC═CPh)}Ru2(CO)2(μ2-η2:η4-CPh═CPhCPh═CPh)

  的热处理的三核钌络合物μ 2 -η 5：η 1 - （C 5 H ^ 4 N）（C 9 H ^ 5）}的Ru 3（CO）9（1）用1个当量的二苯基乙炔的，得到三核络合物 μ 3 -η 1：η 2：η 5 - （C 5 H ^ 4 N）（C 9 H ^ 5）（PhC═CPh）}的Ru 3（CO）7（2经由插入炔进入RU-） C（η 1的）键1。复杂2有可能转化为双核和三核络合物μ 2 -η 1：η 5 - （C 5 H ^ 4 N）（C 9 H ^ 5）（PhC═CPh）}的Ru 2（CO）2（μ 2 - η 2：η 4 -CPh═CPhCPh═CPh）（3），μ 3 -η 2：η 3：η 5 - （C 5 H ^ 4 N）（C 9 H ^ 5）（CPhCPh═CPhCPh）}的Ru 3（CO）6（4），和μ 2 -η 1：η 5 - （C 5 H ^ 4 N）（C 9 H ^ 5）（PhC═CPh）}的Ru
• Intramolecular cyclization of a diruthenium complex: insight into the mechanism of heteroatom-directed intramolecular C–H/olefin coupling reactions
  作者：Dawei Gong、Bowen Hu、Jing Shi、Dafa Chen

  DOI：10.1039/c5dt02071a

  日期：——

  Complex 2, synthesized by the reaction of (C5H4N)(μ2–η5:η1-C9H5)}Ru3(CO)9 (1) with 1,5-hexadiene, could further transform to another diruthenium complex 3via intramolecular carbometalation. The results are relevant to the mechanism of transition-metal catalyzed heteroatom-directed intramolecular C–H/olefin coupling reactions.

  复杂2，通过（C反应，合成5 ħ 4 N）（μ 2 -η 5：η 1 -C 9 ħ 5）}的Ru 3（CO）9（1）用1,5-己二烯，能进一步通过分子内碳金属化反应转化为另一种二钌络合物3。该结果与过渡金属催化的杂原子导向的分子内CH-H /烯烃偶联反应的机理有关。