[(η6-p-cymene)Ru(4,4'-di-n-nonyl bipyridine)Cl] | 880067-02-7

• 英文名称: [(η6-p-cymene)Ru(4,4'-di-n-nonyl bipyridine)Cl]
• 英文别名: [(η⁶-p-cymene)Ru(4,4'-di-n-nonyl bipyridine)Cl]；[(η⁶-p-cymene)Ru(4,4'-dnbpy)Cl]；dichloro(p-cymene)-4,4′-dinonyl-2,2′-bipyridine ruthenium(II)
• CAS: 880067-02-7
• 化学式: C₃₈H₅₈ClN₂Ru*Cl
• 分子量: 714.868
• InChiKey: ITMODWCLWDPLBI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-p-cymene)Ru(4,4'-di-n-nonyl bipyridine)Cl] 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ru(ii)arene(N^N bpy/phen)-based RAPTA complexes for in vitro anti-tumour activity in human glioblastoma cancer cell lines and in vivo toxicity studies in a zebrafish model

  摘要：

  已经开发出一系列半夹心Ru（II）芳烃（N ^ N bpy / phen）基RAPTA络合物，用于脑癌治疗。

  DOI：

  10.1039/d2ra02677e
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 4,4'-二壬基-2,2'-联吡啶 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(η6-p-cymene)Ru(4,4'-di-n-nonyl bipyridine)Cl]
  参考文献：
  名称：

  发光抗癌Ru（II）-亚芳基联吡啶和菲咯啉配合物：合成，表征，DFT研究，生物相互作用和细胞成像应用。

  摘要：

  通过采用绿色高效方法，在超声处理下以水为溶剂，合成了几种联吡啶和菲咯啉衍生物的一系列钌（II）-芳烃配合物。通过光谱分析阐明了所有配合物的结构。DFT和单晶XRD进一步证实了氯离子和PTA（1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane）配合物的几何形状。在各种溶剂中，特别是在细胞内的溶剂中进行了稳定性研究。与顺铂和RAPTA-C（钌（II）-芳烃PTA配合物）相比，大多数化合物相对于正常的HEK-293细胞显示出对MCF7和HeLa细胞系的显着效力和选择性。络合物[（η6-六甲基苯）RuCl（κ2-N，N-4,4'-二正壬基-2,2'-bpy）] Cl（3e）展示了针对所有人类癌细胞的最佳抗癌特性。有趣的是，很少有复合物被量子产率值描述为高度荧光的。显着地，[（η6 - p- Cymene）RuCl（κ2-N，N-bpy）] Cl（3i在效能，选择性和荧光量子产率方面，

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2020.111099

文献信息

• Synthesis, characterisation, and properties of p-cymene Ruthenium(II) tetracarboxylate bipyridine complexes [(η6-p-cymene)Ru(Rn,Rn′-tcbpy)Cl][Cl]
  作者：Thomas Rüther、Clint P. Woodward、Timothy W. Jones、Campbell J. Coghlan、Yanek Hebting、Richard L. Cordiner、Ryan E. Dawson、Diane E.J.E. Robinson、Gregory J. Wilson

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.08.030

  日期：2016.11

  We report the synthesis and properties of new ruthenium-p-cymene complexes [(η6- -cymene)Ru(L)Cl][Cl] prepared from tetracarboxylic acid ligands L = 3,3′,4,4′-tetracarboxylicacid-2,2′-bipyridine (3,3′,4,4′-H4tcbpy), their methyl and ethyl ester derivatives (R4tcbpy), 4,4′,5,5′-tetracarboxylicacid-2,2′-bipyridine (4,4′,5,5′-H4tcbpy), and 4,4′-di-n-nonyl bipyridine (4,4′-dnbpy). The complexes were fully

  我们报告的合成和新钌性质p -cymene配合物[（η 6 - -cymene）的Ru（L）氯] [CL]由四羧酸制备配体L = 3,3'，4,4'- tetracarboxylicacid- 2,2'-联吡啶（3,3'，4,4'-H 4 tcbpy），其甲酯和乙酯衍生物（R 4 tcbpy），4,4'，5,5'-四羧酸-2,2' -联吡啶（4,4'，5,5'-H 4 tcbpy）和4,4'-二-正壬基联吡啶（4,4'-dnbpy）。通过NMR，IR，MS，元素分析，UV-可见光谱和循环伏安法对复合物进行了全面表征。的单晶结构[（η 6 - p -cymene）的Ru（4,4'，5,5'--H 4 tcbpy）CL]氯2显示了具有Ru-C（2.177（2）-2.231（2）Å），Ru-N（2.0791–2.0801Å）距离和N-Ru-N键角（77.4°）的“钢琴凳”几何形状在4,4'-二羧酸姐妹配合物中。与后者以及4
• Photoelectric conversion devices comprising novel ligands and sensitizers
  申请人：Nazeeruddin Mohammad

  公开号：US08962977B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention provides novel dyes for dye sensitized photovoltaic conversion devices. The dyes contain novel anchoring ligands, which have a vinyl or phenylethenyl moiety incorporated in the anchoring bipyridine. Such dyes exhibit an increased molar extinction coefficient and enhanced red response in the visible regions.

  本发明提供了用于染料敏化光伏转换器件的新型染料。这些染料包含新型的锚定配体，其中在锚定的双吡啶中包含有乙烯基或苯乙烯基团。这些染料表现出增加的摩尔消光系数和在可见光区域的增强红色响应。
• Phosphonic acid anchored ruthenium complexes for ZnO-based dye-sensitized solar cells
  作者：Katja Neuthe、Florian Bittner、Frank Stiemke、Benjamin Ziem、Juan Du、Monika Zellner、Michael Wark、Thomas Schubert、Rainer Haag

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.12.018

  日期：2014.5

  We report on the development of ruthenium dyes for the application in flexible ZnO based dyesensitized solar cells. The ZnO based solar cells were prepared by electrodeposition using eosin Y as a structure-directing agent. The newly synthesized ruthenium dyes differed in the complexity of the extended pi-donor-system and in their anchor moieties. As alternatives to carboxylic acids as anchor groups, dyes carrying phosphonic acids were studied. Comparison of the dyes contrary to what could be expected showed that the phosphonic acid anchored dyes were not superior to the carboxylic anchored dyes. A surprising second effect was that the dyes with the least sophisticated ligands performed best. Exploring possible reasons we established a simple model that allows pre-evaluation of the applicability of the dyes before testing them in real solar cells. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.