[(p-cymene)Ru(ethylenediamine)Cl]Cl | 1332696-93-1

• 英文名称: [(p-cymene)Ru(ethylenediamine)Cl]Cl
• 英文别名: [Ru^II(η⁶-p-cymene)(ethylenediamine)Cl]Cl；[(p-cymene)RuCl(ethylenediamine)]Cl；[(η6-p-cymene)Ru(II)Cl(ethylenediamine)]Cl；[(η6-p-cymene)Ru(1,2-diamminoethane)Cl]Cl；[(η6-p-cymene)Ru(en)Cl]Cl
• CAS: 1332696-93-1
• 化学式: C₁₂H₂₂ClN₂Ru*Cl
• 分子量: 366.296
• InChiKey: OVRFLHJFJRJOEO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(p-cymene)Ru(ethylenediamine)Cl]Cl 、 水 以 水 为溶剂， 生成 [(η6-ClCH2CONHCH2CH2C6H5)Ru(II)(water)(1,10-phenanthroline)](2+)
  参考文献：
  名称：

  Chemically engineered papain as artificial formate dehydrogenase for NAD(P)H regeneration

  摘要：

  通式为[(η6-蒈烯)Ru(N⁁N)Cl]+ 和[(η5-Cp*)Rh(N⁁N)Cl]+ 的有机金属配合物，其中 N⁁N 是携带巯基马来酰亚胺基团的 2,2′-二吡啶胺 (DPA) 衍生物、2,2′-双吡啶 (bpy)、1、这些催化剂可将酶辅助因子 NAD(P)+ 以甲酸盐为氢化物供体立体选择性还原为 NAD(P)H。对它们对 NAD+ 的有效性（以 TOF 表示）进行全面比较后发现，RhIII 复合物比 RuII 复合物具有更强的催化作用。在 RuII 复合物系列中，形成配位层的 N⁁N 配体和炔配体对复合物的活性都有明显的影响。将马来酰亚胺功能化的 RuII 和 RhIII 复合物与半胱氨酸内切蛋白酶木瓜蛋白酶共价锚定可产生混合金属蛋白，其中一些显示出甲酸脱氢酶活性，并具有潜在的有趣动力学参数。

  DOI：

  10.1039/c1ob05482a
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到[(p-cymene)Ru(ethylenediamine)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  通过非共价相互作用锚定在 POM 上的阳离子 Ru 络合物实现有效的转移氢化催化

  摘要：

  由阳离子 Ru 络合物和 Wells-Dawson 多金属氧酸盐阴离子 (POM, K 6 P 2 W 18 O 62)组成的离子材料) 是通过非共价相互作用构建的。合成的催化剂已通过 NMR、XRD、FESEM 和 FT-IR 等进行了彻底的表征。表征表明，阳离子 Ru 配合物中胺配体的质子与催化剂的氧原子之间发生了氢键相互作用。 POM 阴离子。在非常温和的条件下，氢键在提高乙酰丙酸甲酯 (ML) 向 γ-戊内酯 (GVL) 转移氢化的催化活性方面发挥了重要作用。特别是，转移氢化反应通过多相催化方法进行，多相催化剂甚至比均相类似物提供了更好的催化性能。值得注意的是，催化剂可以在没有明显活性损失的情况下循环使用，并进一步扩展到α,β-不饱和酮和醛等高选择性转移氢化成相应的α,β-不饱和醇，无需任何碱外加剂。这些锚定催化剂的高催化性能与氢键相互作用和聚阴离子的碱性高度相关。从这项工作中获得

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2021.112049

文献信息

• Influence of the diamine on the reactivity of thiosulfonato ruthenium complexes with hydrosulfide (HS⁻)
  作者：Erwan Galardon、Hombeline Daguet、Patrick Deschamps、Pascal Roussel、Alain Tomas、Isabelle Artaud

  DOI：10.1039/c2dt31758c

  日期：——

  We have recently reported that cationic thiosulfonato ruthenium complexes [(p-cymene)Ru(bipy)(SSO2Ar)]+ (bipy: 2-2′-bipyridine, Ar: phenyl or p-tolyl) react with thiolates (RS−, R = alkyl or aryl) by cleavage of the S–SO2 bond and formation of a new S–S bond. In this work, we report that the outcome of the reaction is different if the hydrosulfide anion (R = H) is used, the product obtained being the hydrogen(sulfido) derivative [(p-cymene)Ru(bipy)(SH)]+. The bipy ligand is crucial in this result, and its replacement by ethylenediamine leads to a different product, the trisulfido-bridged dinuclear complex [[(p-cymene)Ru(en)(S)]2S]2+. These two new species have been fully characterized, including by X-ray diffraction studies, and the two different mechanisms leading to their formation are discussed.

  我们最近报道了阳离子硫代亚磺酸钌配合物 [(p-cymene)Ru(bipy)(SSO2Ar)]+（bipy：2,2'-联吡啶，Ar：苯基或对甲基苯基）与硫醇盐（RS⁻，R = 烷基或芳基）反应，过程为S–SO2键的断裂和新S–S键的形成。在本研究中，我们报告了如果使用氢硫根离子（R = H），反应结果会有所不同，得到的产物为氢（硫化）衍生物 [(p-cymene)Ru(bipy)(SH)]+。bipy配体在这一结果中至关重要，其被乙烯二胺替代则会导致得到不同的产物，即三硫桥联的二核配合物 [[(p-cymene)Ru(en)(S)]2S]2+。这两种新物种已被完全表征，包括X射线衍射研究，并讨论了导致其形成的两种不同机制。
• Half-sandwich organometallic Ru and Rh complexes of (N,N) donor compounds: effect of ligand methylation on solution speciation and anticancer activity
  作者：János P. Mészáros、Veronika F. S. Pape、Gergely Szakács、Gábor Németi、Márk Dénes、Tamás Holczbauer、Nóra V. May、Éva A. Enyedy

  DOI：10.1039/d1dt00808k

  日期：——

  A series of half-sandwich polypyridyl complexes was synthesized and compared focusing on structural, cytotoxic and aqueous solution behaviour. The formula of the synthesized complexes is [M(arene)(N,N)Cl]Cl, where M: Ru or Rh, arene: p-cymene, toluene or C5Me5−, (N,N): 2,2′-bipyridine (bpy), 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine (dmb), 1,10-phenanthroline (phen) or 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (neo). The

  合成了一系列半夹心聚吡啶基复合物，并重点比较了结构、细胞毒性和水溶液行为。合成配合物的分子式为[M(芳烃)(N,N)Cl]Cl，其中M：Ru或Rh，芳烃：对伞花烃、甲苯或C 5 Me 5 -, (N,N): 2,2'-联吡啶 (bpy), 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 (dmb), 1,10-菲咯啉 (phen) 或 2,9-二甲基-1 ,10-菲咯啉（新）。通过 X 射线晶体学确定了五个半夹心配合物的结构。发现在二齿配体的配位氮原子旁边引入甲基会导致金属中心周围的空间拥挤，从而改变配体平面之间的角度。配体和 Rh 复合物在 A2780 和 MES-SA 癌细胞系中显示出显着的细胞毒性 (IC 50= 0.1–56 μM）和顺铂抗性 A2780cis 细胞。矛盾的是，phen 和 dmb 以及它们的半夹心 Rh 复合物对多药耐药 MES-SA/Dx5 细胞的毒性增加。相比之下，与 Ru