[Ru(η6-p-cymene)Cl(CH3CN)(PPh3)]BF4 | 1000174-41-3

• 英文名称: [Ru(η6-p-cymene)Cl(CH3CN)(PPh3)]BF4
• CAS: 1000174-41-3
• 化学式: BF₄*C₃₀H₃₂ClNPRu
• 分子量: 660.892
• InChiKey: MMAZNIVHMBTXDI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η6-p-cymene)Cl(CH3CN)(PPh3)]BF4 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到[Ru(η6-p-cymene)Cl(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)(PPh3)]BF4
  参考文献：
  名称：

  Tuning the hydrophobicity of ruthenium(ii)–arene (RAPTA) drugs to modify uptake, biomolecular interactions and efficacy

  摘要：

  对[Ru(δ-6-p-cymene)Cl(PTA)(PPh3)]BF41b 和[Ru(δ-6-C6H5CH2CH2OH)Cl(PTA)(PPh3)]BF42b（PTA = 1、3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷）进行了体外评估，并与它们的 RAPTA 类似物 [Ru(δ-6-p-cymene)Cl2(PTA)] 1a 和 [Ru(δ-6-C6H5CH2CH2OH)Cl2(PTA)] 2a 进行了比较。结果表明，在 2a 中加入 PPh3 配体可增加对 TS/A 腺癌细胞的细胞毒性，这与吸收增加有关，但同时也增加了对非致癌 HBL-100 细胞的细胞毒性，从而降低了选择性。选择性的降低与相对于蛋白质的 DNA 相互作用的增加有关，化合物与 14-mer 寡核苷酸以及泛素和细胞色素-c 模型蛋白质的反应性证明了这一点。

  DOI：

  10.1039/b705449a
• 作为产物：
  描述：

  氟硼酸铵 、 [dichloro(p-cymene)(triphenylphosphane)ruthenium(II)] 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到[Ru(η6-p-cymene)Cl(CH3CN)(PPh3)]BF4
  参考文献：
  名称：

  Tuning the hydrophobicity of ruthenium(ii)–arene (RAPTA) drugs to modify uptake, biomolecular interactions and efficacy

  摘要：

  对[Ru(δ-6-p-cymene)Cl(PTA)(PPh3)]BF41b 和[Ru(δ-6-C6H5CH2CH2OH)Cl(PTA)(PPh3)]BF42b（PTA = 1、3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷）进行了体外评估，并与它们的 RAPTA 类似物 [Ru(δ-6-p-cymene)Cl2(PTA)] 1a 和 [Ru(δ-6-C6H5CH2CH2OH)Cl2(PTA)] 2a 进行了比较。结果表明，在 2a 中加入 PPh3 配体可增加对 TS/A 腺癌细胞的细胞毒性，这与吸收增加有关，但同时也增加了对非致癌 HBL-100 细胞的细胞毒性，从而降低了选择性。选择性的降低与相对于蛋白质的 DNA 相互作用的增加有关，化合物与 14-mer 寡核苷酸以及泛素和细胞色素-c 模型蛋白质的反应性证明了这一点。

  DOI：

  10.1039/b705449a