{bis(η5-cyclopentadienyl)methylzirconium(IV)}(μ-carbonyl-O,C)dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)molybdenum(0) | 95344-41-5

• 英文名称: {bis(η5-cyclopentadienyl)methylzirconium(IV)}(μ-carbonyl-O,C)dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)molybdenum(0)
• CAS: 95344-41-5
• 化学式: C₁₉H₁₈MoO₃Zr
• 分子量: 481.514
• InChiKey: ZWNONBAREUVCSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {bis(η5-cyclopentadienyl)methylzirconium(IV)}(μ-carbonyl-O,C)dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)molybdenum(0) 在 CO 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到{(η2-acetyl)bis(η5-cyclopentadienyl)zirconium(IV)}(μ-carbonyl-O,C)dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)molybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  双核消除作为异双金属配合物中不寻常的桥接羰基和乙酰基的途径

  摘要：

  Cp/sub 2/ZrMe/sub 2/ 与 CpMo(CO)/sub 3/H 反应生成甲烷和 Cp/sub 2/ZrMeMo(CO)/sub 3/Cp (1)，其具有两个末端羰基配体和具有低 (1545 cm/sup -1/) 伸缩频率的第三个羰基。添加气态 CO 插入 Zr-Me 键中 1 以形成 eta/sup 2/-乙酰基配体 2, Cp/sub 2/Zr(C(O)Me)(OC)Mo(CO)/sub 2/ Cp，X 射线晶体学显示它缺乏 Zr-Mo 键，但由羰基-OC 桥连接在一起。配合物 2 也由 Cp/sub 2/Zr(C(O)Me)Me 和 CpMo(CO)/sub 3/H 形成，与质子源快速反应形成 CpMo(CO)/sub 3/H 和CH/sub 3/CHO。配合物 2 在溶液中缓慢失去 CO 形成 Cp/sub 2/Zr(OCMe)(OC)MoCOCp，其中包含 Zr-Mo

  DOI：

  10.1021/ja00387a034
• 作为产物：
  描述：

  bis(cyclopentadienyl)dimethylzirconium(IV) 、 (η5-C5H5)Mo(CO)3H 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 {bis(η5-cyclopentadienyl)methylzirconium(IV)}(μ-carbonyl-O,C)dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)molybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  氢化过渡金属配合物的动力学和热力学酸度。4. 苯胺的动力学酸度及其在鉴定质子转移机制中的用途

  摘要：

  CpM(CO)3H/CpM(CO)3 (M = Cr, Mo, W) 在乙腈中自交换反应的动力学氘同位素效应与质子转移机制一致。对 H2Fe(CO)4 和 HFe(CO)4 之间的自交换速率的小反离子效应与不存在由 (HFe(CO)4) 形成的红外可观察接触离子对是一致的。Broensted 图（速率常数的对数与平衡常数的对数）对于乙腈中从过渡金属氢化物到一系列对位取代苯胺的质子转移是线性的。对于 CpW(CO)3H，布朗斯台德斜率为 0.65；HMn(CO)5 为 0.54，H2Fe(CO)4 为 0.55，HCo(CO)4 为 0.48。对于所研究的过渡金属氢化物，质子转移到苯胺的速率范围为 9 个数量级：从 HRe(CO)5 的 1.0 x 10 TM s 到 HCo(CO)4 的 1.7 x 10W M s。这些速率定义了一个动力学酸度系列，其大部分与这些氢化物的热力学酸度平行。该动力学酸度系列已用于证明

  DOI：

  10.1021/ja00247a019

文献信息

• Longato, Bruno; Martin, Bruce D.; Norton, Jack R., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 9, p. 1389 - 1394
  作者：Longato, Bruno、Martin, Bruce D.、Norton, Jack R.、Anderson, Oren P.

  DOI：——

  日期：——