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tris(pentafluoroethyl)borane carbonyl
tris(pentafluoroethyl)borane carbonyl | 1241854-30-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(pentafluoroethyl)borane carbonyl
英文别名
——
CAS
1241854-30-7
化学式
C
7
BF
15
O
mdl
——
分子量
395.863
InChiKey
DTDBIDZFHBPXIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tris(pentafluoroethyl)borane carbonyl
生成
二氟(全氟乙基)硼烷
、
八氟-1-丁烯
参考文献:
名称:
(C2F5)3BCO和(C3F7)3BCO的合成与表征
摘要:
(C 2 F 5)3 BCO和(C 3 F 7)3 BCO是新的三(全氟烷基)硼烷羰基,是通过新颖的合成路线,使用可商购的前体,通过使K [(C 2 F 5)反应来制备的在最后一步中,用浓硫酸加入3 BCOOH]和K [(C 3 F 7)3 BCOOH]。羧酸K [(C 2 F 5)3 BCOOH]和K [(C 3 F 7)3BCOOH],通过在Cs的[(C的CC三键的氧化裂解制备2 ˚F 5)3 BCCPh]和Cs [(C 3 ˚F 7)3 BCCPh]在两步骤过程中得到K [(C 2 ˚F 5)3 BCO COPH]和K [(C 3 ˚F 7)3 BCO COPH]作为可分离的中间体。K [(C的获得晶体结构2 ˚F 5)3 BCO COPH],K [(C 2 ˚F 5)3 BCOOH] ⋅ħ 2 O,(C 2 ˚F 5)3 BCO,K [(C 3 ˚F 7)3 BCOOH]
DOI:
10.1002/chem.201000211
作为产物:
描述:
在
硫酸
作用下, 以96%的产率得到tris(pentafluoroethyl)borane carbonyl
参考文献:
名称:
(C2F5)3BCO和(C3F7)3BCO的合成与表征
摘要:
(C 2 F 5)3 BCO和(C 3 F 7)3 BCO是新的三(全氟烷基)硼烷羰基,是通过新颖的合成路线,使用可商购的前体,通过使K [(C 2 F 5)反应来制备的在最后一步中,用浓硫酸加入3 BCOOH]和K [(C 3 F 7)3 BCOOH]。羧酸K [(C 2 F 5)3 BCOOH]和K [(C 3 F 7)3BCOOH],通过在Cs的[(C的CC三键的氧化裂解制备2 ˚F 5)3 BCCPh]和Cs [(C 3 ˚F 7)3 BCCPh]在两步骤过程中得到K [(C 2 ˚F 5)3 BCO COPH]和K [(C 3 ˚F 7)3 BCO COPH]作为可分离的中间体。K [(C的获得晶体结构2 ˚F 5)3 BCO COPH],K [(C 2 ˚F 5)3 BCOOH] ⋅ħ 2 O,(C 2 ˚F 5)3 BCO,K [(C 3 ˚F 7)3 BCOOH]
DOI:
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