Sodium (5R,6S)-1,1-dimethyl-6-<(R)-1-hydroxyethyl>-2-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethylcarbapen-2-em-3-carboxylate | 135237-81-9

• 英文名称: Sodium (5R,6S)-1,1-dimethyl-6-<(R)-1-hydroxyethyl>-2-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethylcarbapen-2-em-3-carboxylate
• 英文别名: Sodium (5R,6S)-1,1-dimethyl-6-((R)-1-hydroxyethyl)-2-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethylcarbapen-2-em-3-carboxylate
• CAS: 135237-81-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₃O₄S₂*Na
• 分子量: 377.421
• InChiKey: LDWMMCKYQQZVRP-PJQGQWDSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  106.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基氮杂环丁酮 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Sodium (5R,6S)-1,1-dimethyl-6-<(R)-1-hydroxyethyl>-2-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethylcarbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碳青霉烯和青霉烯抗生素。VI。2-杂芳族-硫代甲基和2-氨基甲酰氧基甲基1-甲基卡宾烯的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  描述了具有6-[（（R）-1-羟乙基）侧链的1-甲基卡宾烯，2-杂芳族硫代甲基和2-氨基甲酰氧基甲基衍生物的合成和抗菌活性。通过使用巴豆基卤化物和锌粉的新开发的方法完成在C-1位上的甲基取代基的引入。以2-羟甲基碳青霉烯为主要中间体，可以轻松地制备标题碳青霉烯。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.663