given n-butane and 1,4-dibromobutane as the organic products. Treatment of (1) with CO does not result in carbonylation products; by contrast, (2)–(4) react to give cyclopentanone. Compound (1) and some isostructural linear palladium dialkyls react with SO2 to give corresponding S-bonded disulphinates. Compounds (1), (3), and (4) undergo ready hydride abstraction by the trityl cation to give the η3-1-Methylallyl
戊四
环戊烷配合物[P 2(H 2)L 2 ] [(1)L 2= 1,2-双(
二苯基膦基)
乙烷(
DPPE);(2)L 2 = NNN ' ñ 'N'-
四甲基乙二胺(TMEN)]已通过用1,4-二
锂丁烷的
乙醚溶液相应的酰
氯的反应来制备。与各种
配体[
DPPE,
2,2'-联吡啶(联
吡啶),或PPH TMEN的取代反应将化合物(2)参与3 ],得到(1),[P [图形省略1 H 2)(联
吡啶)](3 )和[[省略图形] H 2)(PPh 3)2](4)。这些化合物的
钯碳键很容易被HCl和Br 2裂解,得到正
丁烷和
1,4-二溴丁烷有机产物。用CO处理(1)不会产生羰基化产物; 相反,(2)–(4)反应生成
环戊酮。化合物(1)和一些同构结构的线性
钯二烷基与SO 2反应,得到相应的与S键合的二
亚硫酸盐。化合物(1),(3),和(4)由三苯甲基阳离子,得到η经历准备
氢化物提取3 -1甲基烯丙基络合物,[将Pd(η