| 155144-98-2

• CAS: 155144-98-2
• 化学式: C₂₀H₁₂NO₅PS₂W
• 分子量: 625.275
• InChiKey: SIYMCPUFLKJFBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 HBF₄ 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  钨配合物中（（炔丙基硫代）硫代羰基）二苯基膦配体的分子间环化的新途径

  摘要：

  The tungsten complex W(CO)5[PPh2(CS2C3H3)] (2) undergoes dimerization, giving W2(CO)10[P2Ph4(C8H6S4)] (3). Protonation of 2 produces the intramolecular cyclization product W(CO)5[PPh2(CS2C3H4)]BF4 (4), and protonation Of W(CO)5[PPh2(CS2CH2C=N)] (7) also gives W(CO)5[PPh2(CS2C2NH3)]BF4 (8), which is converted back to 7 by BuLi. The structures of 3 and 8 are determined by X-ray diffraction. Deuterium labeling studies along with the solvent effect clearly indicate that the dimerization involves an unprecedented S-assisted intermolecular cycloaddition of the propargyl and thiocarbonyl groups of 2, forming a heterocyclic five-membered thiolene ring.

  DOI：

  10.1021/om00017a009
• 作为产物：
  描述：

  W(CO)5(PPh2H) 在 n-butyllithium 、 CS₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含二苯基膦二硫代甲硫基配体的钨配合物的合成，反应性和分子结构

  摘要：

  用CS 2处理[NEt 4 ] [W（CO）5（PPh 2）] 1得到[NEt 4 ] [W（CO）5（PPh 2 CS 2）] 3，它也由[W ]的反应合成（CO）5（MeCN）]与[NEt 4 ] [PPh 2 CS 2 ] 2。的反应3与各种烷基卤化物，得到中性配合物[W（CO）5 {PPH 2（CS 2 R）}] [R =我（图4a），等，C 2 H ^ 4OH，C 3 H 5，CH 2 CN，C 2 H 4 CN或C 3 H 6 CN]，并且3与酰基卤的反应得到[W（CO）5 {PPh 2（CS 2 COR）}] [ R =我或Ph）。烷基化反应和酰化反应都发生在硫原子上。治疗3与[的Re（CO）5 BR]，得到[（OC）5 W（μ-PPH 2 CS 2）的Re（CO）5 ]其中两个金属原子是由PPH桥接2 CS 2 -配体。的反应3 [W（pip）2（CO）4 ]（pip =哌啶）产生[W（CO）5（PPh

  DOI：

  10.1039/dt9950001305

文献信息

• Syntheses and Crystal Structures of Tungsten Complexes with Various Ligands Containing (1,3-Dithioliumyl)diphenylphosphine
  作者：Kuang-Hway Yih、Gene-Hsiang Lee、Yu Wang

  DOI：10.1021/om001032y

  日期：2001.6.1

  (2−5) (R = CH2C⋮CH; CH2C⋮CD; CH2C⋮N; CH(CH3)C⋮N) are accessible by the alkylation reactions of the complex [Et4N][W(CO)5PPh2CS2] (1) with unsaturated organic halides. Protonation of 2−5 with HBF4 at room temperature causes intramolecular cyclization to form the cationic complexes (6−9) (R, R‘ = H, CH3; H, CH2D; H, NH2; CH3, NH2). The complex (10) is produced by the reaction of 4 or 8 with Ph3CBF4. In complexes

  的（dithioalkylcarbonyl）diphenylphosphinotungsten络合物W（CO）5 [PPH 2（CS 2 R）]（2 - 5）（R = CH 2 C ^⋮CH; CH 2 ç⋮CD; CH 2 ç⋮N; CH（CH 3）C⋮N）可通过配合物[Et 4 N] [W（CO）5 PPh 2 CS 2 ]（1）与不饱和有机卤化物的烷基化反应获得。在室温下用HBF 4质子化2 − 5会引起分子内环化反应形成阳离子络合物（6 −9）（R，R'＝ H，CH 3； H，CH 2 D； H，NH 2； CH 3，NH 2）。配合物（10）是由4或8与Ph 3 CBF 4反应生成的。在配合物6 - 10，质子诱导的分子内环化，随后通过一个前所未有的1,3-氢转移，形成五元阳离子1,3- dithiolium环。在类似的有机化合物中并没有发生1,3-氢转移过程，而是在这种金属辅助体系中发生了。4和Ph
• Synthesis and Structural Characterization of Configurational Isomers of Tungsten−Palladium Complexes with Bridging Diphenyl(dithioalkoxycarbonyl)phosphine as a Ligand and Phosphine Transfer from Tungsten to Palladium
  作者：Kuang-Hway Yih、Gene-Hsiang Lee、Yu Wang

  DOI：10.1021/ic9904438

  日期：2000.6.1

  C3H5, C2H4OH, C3H6CN, 10a-d). Although complexes 11a-d have the same configuration as 9a,b, the SR group is oriented away from Pd in the former and near Pd in the latter. In these complexes, the diphenyl(dithioalkoxycarbonyl)phosphine ligand is bound to the two metals through the C=S pi-bonding and to phosphorus through the sigma-bonding. All of the complexes are identified by spectroscopic methods

  用[Pd（PPh3）4]（1）处理复合物[W（CO）5 [PPh2（CS2Me）]]（2）提供双核复合物，例如抗-[（Ph3P）2Pd [mu-eta 1，eta] 2-（CS2Me）PPh2] W（CO）5]（3），syn-[（Ph3P）2Pd [mu-eta 1，eta 2-（CS2Me）PPh2] W（CO）5]（4）和反式-[W（CO）4（PPh3）2]（5）。在3和4中，相对于二苯基（二硫代甲氧基羰基）膦配体PPh2（CS2Me）的P-CS2键，W和Pd原子处于反式和顺式构型。通过将PPh3配体从Pd转移到W，消除[W（CO）5（PPh3）]（7），在室温下，配合物3在CHCl3中进行了广泛的重排，而PPh2CS2Me配体从W转移到Pd，得到[[（ Ph3P）Pd [mu-eta 1，eta 2-（CS2Me）PPh2]] 2]（6）。在复合物6中，[Pd（PPh3）]片段通过两