| 219968-53-3

• CAS: 219968-53-3
• 化学式: C₁₀H₈O₅W
• 分子量: 392.021
• InChiKey: FYRRXQQQONHLCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 trityl tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过渡金属氢化物的氢化物转移反应：金属羰基氢化物的动氢

  摘要：

  从中性过渡金属氢化物 (MH) 到 Ph3C+BF4- 的氢化物转移得到 M-FBF3 和 Ph3CH。速率定律 -d[Ph3C+BF4-]/dt = k[Ph3C+BF4-][MH] 是根据使用停流方法的动力学测量建立的。在 25 °C 的 CH2Cl2 溶液中测定的二阶速率常数范围从 kH− = 7.2 × 10-1 M-1 s-1 到 kH− = 4.6 × 106 M-1 s-1。增加动力学水合度的顺序是 (C5H4CO2Me)(CO)3WH < (CO)5MnH < Cp*(CO)3CrH < Cp(CO)3WH < HSiEt3 < cis-(CO)4(PCy3)MnH < cis-(CO) )4(PPh3)MnH < (C5H4Me)(CO)3WH < Cp(CO)3MoH < Cp*(CO)3WH < (茚基)(CO)3WH < (CO)5ReH < Cp*(CO)3MoH

  DOI：

  10.1021/ja9820036
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过渡金属氢化物的氢化物转移反应：金属羰基氢化物的动氢

  摘要：

  从中性过渡金属氢化物 (MH) 到 Ph3C+BF4- 的氢化物转移得到 M-FBF3 和 Ph3CH。速率定律 -d[Ph3C+BF4-]/dt = k[Ph3C+BF4-][MH] 是根据使用停流方法的动力学测量建立的。在 25 °C 的 CH2Cl2 溶液中测定的二阶速率常数范围从 kH− = 7.2 × 10-1 M-1 s-1 到 kH− = 4.6 × 106 M-1 s-1。增加动力学水合度的顺序是 (C5H4CO2Me)(CO)3WH < (CO)5MnH < Cp*(CO)3CrH < Cp(CO)3WH < HSiEt3 < cis-(CO)4(PCy3)MnH < cis-(CO) )4(PPh3)MnH < (C5H4Me)(CO)3WH < Cp(CO)3MoH < Cp*(CO)3WH < (茚基)(CO)3WH < (CO)5ReH < Cp*(CO)3MoH

  DOI：

  10.1021/ja9820036

文献信息

• Isotope Effects on Hydride Transfer Reactions from Transition Metal Hydrides to Trityl Cation. An Inverse Isotope Effect for a Hydride Transfer
  作者：Tan-Yun Cheng、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/ja983448x

  日期：1999.4.1

  Hydride transfer from transition metal hydrides (MH) to Ph3C+BF4- gives M−FBF3 and Ph3CH. Deuterium kinetic isotope effects were determined for several MH/MD pairs (CH2Cl2 solution, 25 °C). For hydride transfer from Cp*(CO)3MoH (Cp* = η5-C5Me5) to substituted trityl cations containing zero, one, two, or three p-MeO groups [Phn(p-MeOC6H4)3-nC+BF4-; n = 3, 2, 1, 0], the isotope effect remains essentially

  氢化物从过渡金属氢化物 (MH) 转移到 Ph3C+BF4- 得到 M-FBF3 和 Ph3CH。确定了几个 MH/MD 对（CH2Cl2 溶液，25°C）的氘动力学同位素效应。对于氢化物从 Cp*(CO)3MoH (Cp* = η5-C5Me5) 转移到含有零、一个、两个或三个 p-MeO 基团的取代三苯甲基阳离子 [Phn(p-MeOC6H4)3-nC+ -; n = 3, 2, 1, 0]，随着速率常数从 kH- = 6.5 × 103 降低到 1.4 M-1 s-1，同位素效应在 kMoH/kMoD = 1.7-1.9 时基本保持不变。用于将氢化物从五种金属氢化物 [Cp(CO)3MoH、Cp*(CO)3WH、(茚基)(CO)3WH、Cp*(CO)3MoH 和反式 Cp(CO)2( PCy3)MoH; Cp = η5-C5H5]，二阶速率常数 kH− ≥ 3.8 × 102 M-1
• Thermodynamic and Kinetic Studies of Hydride Transfer for a Series of Molybdenum and Tungsten Hydrides
  作者：Niladri Sarker、Joseph W. Bruno

  DOI：10.1021/ja982017b

  日期：1999.3.1

  salts of known hydride ion affinities in acetonitrile. The metal hydride ΔGM+ values range from ca. 79 to 89 kcal/mol, and these values may be compared with pKas for related compounds to demonstrate that proton-transfer processes are somewhat more sensitive to changes in co-ligands than are hydride transfer processes. Additionally, kinetic studies of hydride transfer reactions with hydride acceptor [(p-MeOPh)2CPh][BF4]

  已在乙腈溶液中测定了一系列通式 (C5R5)M(CO)2(L)H 的七个钼和钨化合物 (1-7) 的氢化物供体 (ΔGM+) 的自由能，这些化合物产生盐 [ (C5R5)M(CO)2(L)(NCMe)][BF4] 在这些反应中。这些数据构成了过渡金属氢化物转移氢化物的第一个热力学数据，这些数据是从乙腈中已知氢化物离子亲和力的碳鎓离子盐的平衡研究中收集的。金属氢化物 ΔGM+ 值范围从约。79 到 89 kcal/mol，这些值可以与相关化合物的 pKas 进行比较，以证明质子转移过程比氢化物转移过程对共配体的变化更敏感。此外，与氢化物受体 [(p-MeOPh)2CPh][BF4] 的氢化物转移反应的动力学研究表现出二阶速率常数，范围从约。200 到 7500 M-1 s-1。这些速率显示出与热力学驱动力的相关性，布朗斯泰德图产生了一个缓慢的...