[(η5-cyclopentadienyl)(CO)2(diphenylmethylphosphine)Mo]2 | 141343-28-4

• 英文名称: [(η5-cyclopentadienyl)(CO)2(diphenylmethylphosphine)Mo]2
• CAS: 141343-28-4
• 化学式: C₄₀H₃₆Mo₂O₄P₂
• 分子量: 834.551
• InChiKey: HZIHVDYBNKVELS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-cyclopentadienyl)(CO)2(diphenylmethylphosphine)Mo]2 、 碘甲烷 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)methyl(methyldiphenylphosphane)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  通过酰基从钼到磷配体的可控迁移来合成酰基膦配合物†

  摘要：

  酰基络合物[沫（COR 1）（CO）2（PPH 2 H）（η-C 5 H ^ 5）（R 1  = Me或Et）已经被以高收率通过[铁道部的反应来制备1（CO ）3（η-C 5 H ^ 5）]与PPH 2的二苯基膦配位体的去质子化H.用1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）在-78℃下产生的磷为中心的可以通过用R 2 I（R 2  = Me或Et）处理而被烷基化的阴离子，从而获得取代的膦酰基复合物[Mo（COR 1）（CO）2（PPh 2 R2）（η-C 5 H ^ 5）]，或者与R酰化2氯化钴，以产生酰基膦酰基配合物[沫（COR 1）（CO） 2（PPH 2 COR 2）（η-C 5 H ^ 5）]。如果去质子化在室温下进行，然而，金属酰基与磷原子的迁移发生，得到钼为中心的阴离子[沫（CO） 2（PPH 2 COR 1）（η-C 5 H ^ 5） ] –，可以依次用R 2

  DOI：

  10.1039/a703948d
• 作为产物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)2Mo2(μ2-carbonyl)4 、 二苯基甲氧基膦 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)(CO)2(diphenylmethylphosphine)Mo]2
  参考文献：
  名称：

  通过酰基从钼到磷配体的可控迁移来合成酰基膦配合物†

  摘要：

  酰基络合物[沫（COR 1）（CO）2（PPH 2 H）（η-C 5 H ^ 5）（R 1  = Me或Et）已经被以高收率通过[铁道部的反应来制备1（CO ）3（η-C 5 H ^ 5）]与PPH 2的二苯基膦配位体的去质子化H.用1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）在-78℃下产生的磷为中心的可以通过用R 2 I（R 2  = Me或Et）处理而被烷基化的阴离子，从而获得取代的膦酰基复合物[Mo（COR 1）（CO）2（PPh 2 R2）（η-C 5 H ^ 5）]，或者与R酰化2氯化钴，以产生酰基膦酰基配合物[沫（COR 1）（CO） 2（PPH 2 COR 2）（η-C 5 H ^ 5）]。如果去质子化在室温下进行，然而，金属酰基与磷原子的迁移发生，得到钼为中心的阴离子[沫（CO） 2（PPH 2 COR 1）（η-C 5 H ^ 5） ] –，可以依次用R 2

  DOI：

  10.1039/a703948d

文献信息

• Preparation and properties of the halogenoalkyl compounds [(η5-C5H5)(CO)2(PPhiMe3−i)Mo{(CH2)nX}] (n=3, 4; i=0–3; X=Br, I) and [{η5-C5(CH3)5}(CO)3Mo{(CH2)nX}] (n=3, 4; X=Br, I) and the crystal structures of [(η5-C5H5)(CO)3W{(CH2)5I}], [(η5-C5H5)(CO)3W{(CH2)3Br}] and [(η5-C5H5)(CO)2(PPh3)Mo{(CH2)3I}]
  作者：Holger B Friedrich、Martin O Onani、Orde Q Munro

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01044-0

  日期：2001.8

  [Cp(CO)2(PPhiMe3−i)Mo(CH2)nBr}] (Cp=η5-C5H5, n=3, 4; i=0–3) and [Cp*(CO)3Mo(CH2)nBr}] (Cp*=η5-C5(CH3)5, n=3, 4) were prepared in medium to high yield by the reaction of the corresponding anion ([Cp(CO)2(PPhiMe3−i)Mo]− or [Cp*(CO)3Mo]−) with Br(CH2)nBr. The bromoalkyl compounds were subsequently reacted with NaI to give the corresponding iodoalkyl compounds [Cp(CO)2(PPhiMe3−i)Mo(CH2)nI}] (n=3, 4;

  化合物的[CP（CO）2（PPH我我3-我）沫（CH 2）Ñ溴}]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5，Ñ = 3,4;我= 0-3）和的[CP *（CO）3沫（CH 2）ñ溴}]（CP * =η 5 -C 5（CH 3）5，ñ = 3，4）通过的反应介质中，以高的产率制备相应的阴离子（[CP（CO）2（PPh i Me 3− i）Mo] -或[CP *（CO）3 Mo] -）和Br（CH 2）n Br。的溴代化合物随后用碘化钠进行反应，得到相应的碘代烷基化合物的[CP（CO）2（PPH我我3-我）沫（CH 2）Ñ I}]（Ñ = 3,4;我= 0-3 ）和[CP *（CO）3 Mo （CH 2）n I}]（n= 3，4）。碘代烷基化合物也可以通过相应的阴离子与α，ω-二碘代烷烃的反应以低得多的产率制备。这些化合物已被充分表征，并对其性质进行了讨论。报道了[CP（CO）2（PPh
• Reaction of metal carbonyl anions with electrophilic alkynes: Synthesis of isomeric η3-acryloyl and σ-vinyl complexes
  作者：Harry Adams、Peter Blenkiron、Louise J. Gill、Raoul Hervé、Anne-Gönke Huesmann、Michael J. Morris

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.11.059

  日期：2008.2

  Treatment of the metal carbonylate anions [CpMo(CO)2(L)]− (Cp = η-C5H5; L = PPh2Me, PPh2Et) with the electrophilic alkynes methyl propiolate or DMAD (RCCCO2Me, where R = H or CO2Me, respectively) followed by protonation affords the η3-acryloyl (1-oxoallyl) complexes [CpMo(η3-COCRCHCO2Me)(CO)(L)] (3a–d) as the major products, together with the isomeric vinyl complexes trans-[CpMo(CRCHCO2Me)(CO)2(L)]

  金属羰基化阴离子的治疗[合物CPMo（CO）2（L）] -（CP =η-C 5 H ^ 5 ; L = PPH 2我，PPH 2 ET）与亲电炔丙炔酸甲酯或DMAD（RCCCO 2我，其中R = H或CO 2 Me中，分别），随后通过质子化，得到η 3 -丙烯酰基（1-氧代烯丙基）配合物[合物CPMo（η 3 -COCRCHCO 2 Me）的（CO）（L）]（图3a - d）作为主要产品，以及同分异构的乙烯基配合物反式-[CPMo（CRCHCO 2 Me）（CO）2（L）]（4a– d）。根据反应的区域选择性，建议在带有R的炔碳上发生羰基阴离子的亲核攻击。阴离子乙烯基配体迁移到CO后质子化得到3，而没有插入的质子化得到4。丙烯酰复合物的X-射线结构[合物CPMo（η 3 -COCHCHCO 2 Me）的（CO）（PPH 2 Me）的]（3B）和它的异构体乙烯[合物CPMo（σ-CHCHCO
• Transition metal-substituted paraffins: synthesis and properties of some μ-saturated heterobimetallic complexes containing Mo and W or Fe and the crystal structures of [(η5-C5H5)(CO)3W(CH2)3Mo(CO)2(PPh3)(η5-C5H5)] and [(η5-C5H5)(CO)2(PPh3)Mo(CH2)3Fe(CO)2(η5-C5H5)]
  作者：Holger B. Friedrich、R.Alan Howie、Michael Laing、Martin O. Onani

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.10.002

  日期：2004.1

  heterobimetallic complexes [(η5-C5H5)(CO)3W(CH2)nMo(CO)3(η5-C5H5)] n=3 to 6; [(η5-C5H5)(CO)3W(CH2)nMo(CO)3(η5-C5(CH3)5)] n=3, 4; [(η5-C5H5)(CO)3W(CH2)nMo(CO)2(PPhiMe3 − i)(η5-C5H5)] and [(η5-C5H5)(CO)2Fe(CH2)nMo(CO)2(PPhiMe3 − i)(η5-C5H5)] (n=3,4 and i=0 to 3) were synthesized by direct displacement of the iodide of a metallo-iodoalkyl complex with the appropriate anion. The complexes have been fully

  新的双核配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 W（CH 2）Ñ沫（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）] Ñ = 3至6; [（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 W（CH 2）Ñ沫（CO）3（η 5 -C 5（CH 3）5）〕Ñ = 3.4; [（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3W（CH 2）Ñ沫（CO）2（PPH我我3 - 我）（η 5 -C 5 H ^ 5）]和[（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2的Fe（CH 2）Ñ沫（CO）2（PPH我我3 - 我）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（ñ = 3.4和我＝ 0至3）通过用适当的阴离子直接置换金属-碘代烷基络合物的碘化物来合成。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，COZY，HETCOR，HSQC和元素分析已充分表征了该配合物。X射线衍射研究在配合物完成[（η 5 -C 5 H ^ 5） -
• Protonation of Metal−Metal Bonds in Cp₂Ru₂(CO)₃(PR₃) and Cp₂Mo₂(CO)₄(PR₃)₂
  作者：Chip Nataro、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/ic971516v

  日期：1998.6.1

  Despite the much higher basicity expected for the Ru bearing the PR3 ligand in Cp(PR3)Ru(mu-Co)(2)Ru(Co)Cp, NMR studies demonstrate that protonation of this complex with CF3SO3H occurs at the Ru-Ru bond, rather than at the more basic Ru. As determined by calorimetric titration at 25.0 degrees C in 1,2-dichloroethane solvent, the enthalpy of protonation (Delta H-MHM) Of the Ru-Ru bond is higher in CP2RU2(CO)(3)(PMe3) (-30.0(4) kcal/mol) than in its carbonyl analogue Cp2Ru2(CO)(4) (-18.4(1) kcal/mol). Enthalpies (Delta H-MHM) for protonation of the Mo-Mo bond in the dinuclear Mo complexes CP2Mo2(CO)(4)(PR3)(2) show that the PMe3 complex (-27.4(2) kcal/mol) is dramatically more basic than its PMe2Ph analogue (-18.9(5) kcal/mol); Considering the Delta H-MHM values as measures of the basicities of the complexes, these results show that the basicities of metal-metal bonds are highly sensitive to the nature of their associated ligands. In addition, evidence indicates that Ru-Ru bonds are more basic than Ru in comparable mononuclear complexes. The structures, as determined by X-ray crystallographic studies, of Cp2Ru2(CO)(3)(PMe3) and its protonated derivative Cp2Ru2(CO)(3)(PMe3)(mu-H)+CF3SO3- are also discussed.