[Pt(η(4)-C5Me5H)(η(5)-C5Me5)](+)[BF4](-) | 157203-29-7

• 英文名称: [Pt(η(4)-C5Me5H)(η(5)-C5Me5)](+)[BF4](-)
• CAS: 157203-29-7
• 化学式: BF₄*C₂₀H₃₁Pt
• 分子量: 553.351
• InChiKey: UYBLLBVLSFMTCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(η(4)-C5Me5H)(η(5)-C5Me5)](+)[BF4](-) 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Pt(η(5)-C5Me5)2](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  氧化还原诱导1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯铂络合物中CH键的活化

  摘要：

  铂配合物[或1,3-环己二烯; （3 +）1,5-环辛二烯（4 +））已通过循环伏安法进行了研究。配合物1 + -4 +能够氧化和还原。2 +在其还原电位下的本体电解产生了两种中性异构体络合物5a和5b的混合物。这些被分配的结构与η 3 -烯丙基σ的和，π键合的亚甲基环戊烯基我3 Ç 5 H（CH 2）配体。这是从甲基CH键断裂在中间的19电子复杂的五甲基环戊二烯配位体所提出的结果[PT（η 4 C 5我5 H）（η 5 C 5我5）] 。（2 。）。的异构体相同的混合物图5a和图5b形式的相互作用2 +和吨BuOK于四氢呋喃中。2 +的制备型电化学氧化在五甲基环戊二烯sp 3处伴随CH键断裂而进行在中间体17-电子二价阳离子基团-hydridized碳[PT（η 4 C 5我5 H）（η 5 C 5我5）] .2+（2 .2+），得到decamethylplatinacene双阳离子[

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05284-i
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 、 potassium tetrachloroplatinate(II) 、 silver tetrafluoroborate 在 Sn*H₂O 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 以29%的产率得到[Pt(η(4)-C5Me5H)(η(5)-C5Me5)](+)[BF4](-)
  参考文献：
  名称：

  η的合成5 -1,2,3,4,5五甲基环戊二烯-铂络合物

  摘要：

  钾反应2氯铂酸4与五甲基环戊二烯，得到外-H异构体（1B，25％）以及所述内切-H异构体（1A [PT（η的，75％）4 -C 5我5 1H）氯2 ] 。将混合物用的AgBF反应4在丙酮在-78℃下，得到混合内-H，外切-H异构体二价阳离子溶剂化物配合物[铂（η 4 -C 5我5 H）（丙酮）X ] 2+（BF 4 −）2（图2a，b），其分解在室温下，得到[PT（η 4 -C 5我5 H）（η 5 -C 5我5）] + BF 4 - （3）。的相同的反应1A，b中的二烯（五甲基环戊二烯，环戊二烯，1,3-环己二烯，和1,5-环辛二烯）的存在下发生自发性的去质子化，得到单阳离子络合物，3，[PT（η 4 -C 5箱5 H）（η 5 -C 5箱5）] + BF 4 - （4A，b），[PT（η 4 -C 6 H ^ 8）（η 5 -C 5我5）] + BF 4 - （5），和[PT（η 4 -C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80223-8