(2-(trimethylsiloxy)phenyl isocyanide) - triphenyl borane | 173851-50-8

• 英文名称: (2-(trimethylsiloxy)phenyl isocyanide) - triphenyl borane
• CAS: 173851-50-8
• 化学式: C₂₈H₂₈BNOSi
• 分子量: 433.433
• InChiKey: WEOXYVLAPWEYMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(trimethylsiloxy)phenyl isocyanide) - triphenyl borane 在 potassium fluoride MeOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到(1,2-dihydrobenzoxazol-2-ylidene) - triphenylborane
  参考文献：
  名称：

  硼的异氰化物和亚烷基配合物：（2-（三甲基甲硅烷氧基）苯基异氰化物）-三苯基硼烷和（1,2-二氢苯并恶唑-2-亚烷基）-三苯基硼烷的合成和晶体结构

  摘要：

  2-（三甲基甲硅烷氧基）苯基异氰酸酯（1）在-60℃下与三苯基硼烷反应形成异氰酸酯加合物（2-（三甲基甲硅烷氧基）苯基异氰化物）-三苯基硼烷（2）。在-30°C下在MeOH中用催化量的KF进行甲硅烷基化后，2转化为亚烷基加合物（1,2-二氢苯并恶唑-2-亚烷基）-三苯基硼烷（3）。报道了2和3的X射线晶体结构。加热时，2会二聚生成1,4-双（2-（三甲基甲硅烷氧基）苯基）-2,2,3,5,5,5,6-六苯基-2,5-二硼烷-2,5-二氢吡嗪（4）。Si-O键断裂会导致1,4-双（2-羟苯基）-2,2,3,5,5,6-六苯基-2,5-二硼烷-2,5-二氢吡嗪（5）。尝试通过在吡嗪碳原子上攻击5中的羟基氧来诱导形成硼桥联的二亚烷基配合物的尝试失败了。取而代之的是通过5的部分水解获得了含有一个桥联N，O-亚烷基配体的配合物6。报告了6的分子结构，该分子在每个配方单元中分别用1个分子的甲醇和丙酮结晶。

  DOI：

  10.1021/om950773+
• 作为产物：
  描述：

  三苯基硼烷 、 2-(trimethylsilyloxy)phenyl isocyanide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(2-(trimethylsiloxy)phenyl isocyanide) - triphenyl borane
  参考文献：
  名称：

  硼的异氰化物和亚烷基配合物：（2-（三甲基甲硅烷氧基）苯基异氰化物）-三苯基硼烷和（1,2-二氢苯并恶唑-2-亚烷基）-三苯基硼烷的合成和晶体结构

  摘要：

  2-（三甲基甲硅烷氧基）苯基异氰酸酯（1）在-60℃下与三苯基硼烷反应形成异氰酸酯加合物（2-（三甲基甲硅烷氧基）苯基异氰化物）-三苯基硼烷（2）。在-30°C下在MeOH中用催化量的KF进行甲硅烷基化后，2转化为亚烷基加合物（1,2-二氢苯并恶唑-2-亚烷基）-三苯基硼烷（3）。报道了2和3的X射线晶体结构。加热时，2会二聚生成1,4-双（2-（三甲基甲硅烷氧基）苯基）-2,2,3,5,5,5,6-六苯基-2,5-二硼烷-2,5-二氢吡嗪（4）。Si-O键断裂会导致1,4-双（2-羟苯基）-2,2,3,5,5,6-六苯基-2,5-二硼烷-2,5-二氢吡嗪（5）。尝试通过在吡嗪碳原子上攻击5中的羟基氧来诱导形成硼桥联的二亚烷基配合物的尝试失败了。取而代之的是通过5的部分水解获得了含有一个桥联N，O-亚烷基配体的配合物6。报告了6的分子结构，该分子在每个配方单元中分别用1个分子的甲醇和丙酮结晶。

  DOI：

  10.1021/om950773+