eq,eq-Os3(CO)12(Br)2 | 21773-71-7

• 英文名称: eq,eq-Os3(CO)12(Br)2
• CAS: 21773-71-7；116840-14-3；127061-94-3；66749-30-2
• 化学式: C₁₂Br₂O₁₂Os₃
• 分子量: 1066.53
• InChiKey: KGBBOVDREHZKBA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  eq,eq-Os3(CO)12(Br)2 在 triphenyl phosphine 、 (CH₃)3NO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chen, Yu-Sen; Wang, Sue-Lein; Jacobson, Robert A., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 8, p. 1118 - 1122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三锇 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 eq,eq-Os3(CO)12(Br)2
  参考文献：
  名称：

  Os 3（CO）12与卤素的初始反应

  摘要：

  Os 3（CO）12与氯或溴的反应作为第一观察产物ax，eq -Os 3（CO）12（X）2（X = Cl或Br），而与碘的相应反应产生[Os 3（CO）12（I）] [I 3 ]。

  DOI：

  10.1039/c39900000197

文献信息

• Some reactions of tetracarbonyldihydrido-osmium, octacarbonyldihydridodiosmium, and dodecacarbonyldihydridotriosmium
  作者：John R. Moss、William A. G. Graham

  DOI：10.1039/dt9770000089

  日期：——

  or Br). Heating [Os2X2(CO)8](X = Cl or Br) in n-heptane solution affords the hexacarbonyl compounds [Os2X2(CO)6]. The reactions of tin tetrachloride with [Os(CO)4}nH2](n= 1–3) are reported: for n= 1 or 2, the compounds [Os(CO)4}n H(SnCl3)](n= 1 or 2) have been isolated. The reaction of [Os2(CO)8H2] with triphenylphosphine yields the compounds [Os2(CO)7H2(PPh3)], [Os2(CO)6H2(PPh3)2], [Os(CO)4(PPh3)]

  [Os（CO）4 } n H 2 ]（n = 2或3）与四卤化碳的反应产生相应的二卤化物[Os（CO）4 } n X 2 ]（X = Cl或Br）。在正庚烷溶液中加热[Os 2 X 2（CO）8 ]（X = Cl或Br），得到六羰基化合物[Os 2 X 2（CO）6 ]。据报道四氯化锡与[Os（CO）4 } n H 2 ]（n = 1-3）的反应：对于n = 1或2，化合物[Os（CO）4 }已分离出n H（SnCl 3）]（n= 1或2）。[Os 2（CO） 8 H 2 ]与三苯基膦反应生成化合物[Os 2（CO） 7 H 2（PPh 3）]，[Os 2（CO） 6 H 2（PPh 3） 2 ]，[ Os（CO） 4（PPh 3）]和[Os（CO） 3 H 2（PPh 3）]。[Os 3（CO） 12 H 2 ]或[Os 2的热解（CO）8 H 2 ]给出氢化物[Os（CO）4
• Heterosite Effects in Novel Heteronuclear Clusters [Os ₂ Ru(CO) ₁₁ (PPh ₃ )] and [Os ₂ Ru(CO) ₁₀ (2‐acetylpyridine‐ <i>N</i> ‐isopropylimine)]
  作者：Frank W. Vergeer、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Maria J. Calhorda、Derk J. Stufkens、František Hartl

  DOI：10.1002/ejic.200401040

  日期：2005.6

  unsaturated +Ru(CO)2(iPr-AcPy·–/0) moiety to bind a Lewis base, the heteronuclear biradical and zwitterionic photoproducts live significantly shorter than their triosmium counterparts. The influence of the weaker Os2–Ru(iPr-AcPy) bond on the redox reactivity is clearly reflected in very reactive radical anions formed upon electrochemical reduction of [Os2Ru(CO)10(iPr-AcPy)]. The dimer [–Os(CO)4-Os(CO)4-Ru(CO)2(iPr-AcPy)]22–

  对混合金属簇 [Os2Ru(CO)12] 的新合成路线及其 PPh3 和 iPr-AcPy（iPr-AcPy = 2-乙酰吡啶-N-异丙基亚胺）衍生物的合成进行了描述。新型簇 [Os2Ru(CO)11(PPh3)] 和 [Os2Ru(CO)10(iPr-AcPy)] 的分子结构是基于 Os2Ru 和相应 Os3 物种的结晶固溶体确定的。结构表明，路易斯碱的配位仅发生在 [Os2Ru(CO)12] 的钌位点，这与对这些化合物的几种结构异构体的密度泛函理论 (DFT) 计算一致。根据时间相关的 DFT 结果，[Os2Ru(CO)10(iPr-AcPy)] 的最低光学可及激发态具有主要的 σ(Ru-Os2)π*(iPr-AcPy) 特征，部分 σ σ *（Ru-Os2）贡献。在弱配位 2-氯丁烷中，激发态的寿命 τ = 10.4 ± 1.2 ps，并且产生双自由基的速度比观察到的 [Os3(CO)10(iPr-AcPy)
• Os₅(CO)₁₈(CNBu^t)₂(Cl)₂:  A Complex with a Linear Chain of Five Osmium Atoms
  作者：Faming Jiang、Glenn P. A. Yap、Roland K. Pomeroy

  DOI：10.1021/om010948h

  日期：2002.2.1

  Complexes of formula (X)Os3(CO)12Os(CO)3(L)(X) and (X)(L)(OC)3OsOs3(CO)12Os(CO)3(L)(X) (L = CNBut; X = Cl, Br, I) have been prepared by the addition of Os(CO)4(L) to Os3(CO)12(X)2 in solution at 60 °C. The structure of Os5(CO)18(CNBut)2(Cl)2 reveals it has an almost linear chain of five Os atoms.

  式（X）Os 3（CO）12 Os（CO）3（L）（X）和（X）（L）（OC）3 OsOs 3（CO）12 Os（CO）3（L）（X）的配合物）（L = CNBu t ; X = Cl，Br，I）是通过在60°C的溶液中向Os 3（CO）12（X）2中添加Os（CO）4（L）而制备的。Os 5（CO）18（CNBu t）2（Cl）2的结构表明，它具有由5个Os原子组成的几乎线性的链。
• Metal-chain-metal-ring transitions in the reduction of trinuclear osmium carbonyl halides
  作者：S. P. Gubin、V. A. Trukhacheva、G. V. Burmakina、O. M. Chentsova、A. A. Ioganson

  DOI：10.1007/bf01094616

  日期：1981.11