| 71564-15-3

• CAS: 71564-15-3；71563-56-9；69727-49-7
• 化学式: C₅MnO₅
• 分子量: 194.99
• InChiKey: FSSIDAHUCMJYKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 gas 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fundamental studies of the energetics and dynamics of ligand dissociation and exchange processes at transition-metal centers in the gas phase: Mn(CO)x+, x = 1-6

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a005
• 作为产物：
  描述：

  (trifluoroacetyl)manganese pentacarbonyl 以 gas 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fundamental studies of the energetics and dynamics of ligand dissociation and exchange processes at transition-metal centers in the gas phase: Mn(CO)x+, x = 1-6

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a005

文献信息

• Photochemistry of some binuclear carbonyl compounds of manganese, rhenium, molybdenum, and tungsten, and of some related pentacarbonylmetal halides in n-donor solvents
  作者：David M. Allen、Alan Cox、Terence J. Kemp、Qaisar Sultana、Richard B. Pitts

  DOI：10.1039/dt9760001189

  日期：——

  On irradiation in solvents of high donicity, the binuclear carbonyl compounds [M2(CO)10](M = Mn or Re) and [M(η-C5H5)(CO)3}2](M = MO or W) undergo efficient photoheterolysis leading to a metal carbonyl anion; related carbonylmetal halides [M(CO)5X](M = Mn or Re, X = Cl, Br, or I) on similar treatment also give rise to the corresponding carbonyl anion.

  在高给体性的溶剂的照射下，双核羰基化合物[M 2（CO）10 ]（M =锰或Re）和[M（η-C 5 H ^ 5）（CO）3 } 2 ]（M = MO或W）进行有效的光杂环分解，产生羰基金属阴离子；或 相关的羰基金属卤化物[M（CO）5 X]（M = Mn或Re，X = Cl，Br或I）也可产生相应的羰基阴离子。
• Gas-phase organometallic chemistry. Mechanism and energetics of methane formation resulting from protonation of pentacarbonylmethylmanganese
  作者：Amy E. Stevens、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00495a054

  日期：1979.1

  donors BH/sup +/ with (CO)/sub 5/-MnCH/sub 3/ can follow two reaction paths depending upon the proton affinity (PA) of B. BH/sup +/ + (CO)/sub 5/-MnCH/sub 3/ ..-->.. (CO)/sub 5/Mn/sup +/ + CH/sub 4/ + B or (CO)/sub 5/Mn(CH/sub 3/)H/sup +/ + B. The conjugate acid (2) is observed only with bases whose PA is substantially below those which yield the product (CO)/sub 5/-Mn/sup +/ as an abundant ion. Significant

  各种质子供体 BH/sup +/ 与 (CO)/sub 5/-MnCH/sub 3/ 的反应可以遵循两种反应路径，具体取决于 BH/sup +/ + (CO) 的质子亲和力 (PA) )/sub 5/-MnCH/sub 3/ ..-->.. (CO)/sub 5/Mn/sup +/ + CH/sub 4/ + B 或 (CO)/sub 5/Mn(CH/ sub 3/)H/sup +/ + B. 共轭酸 (2) 仅在 PA 显着低于产生产物 (CO)/sub 5/-Mn/sup +/ 作为丰富离子的那些碱中观察到. 综述了甲烷形成机制和能量学的重要特征。这些数据与 (CO)/sub 5/MnCH/sub 3/ 上的两个反应位点一致。作者提出，锰络合物键的质子化导致甲烷的形成，几乎没有或没有激活障碍。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 1.3.8.10, page 212 - 212
  作者：

  DOI：——

  日期：——