cis-TiF4(pyridine)2 | 1013918-53-0

• 英文名称: cis-TiF4(pyridine)2
• 英文别名: [TiF4(py)2]
• CAS: 1013918-53-0；20617-43-0；722-59-8
• 化学式: C₁₀H₁₀F₄N₂Ti
• 分子量: 282.076
• InChiKey: WHKYMBLKDKASAE-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 bis(tetrahydrofuran)titanium(IV) fluoride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-TiF4(pyridine)2
  参考文献：
  名称：

  将TiF 4复合物发挥到极致-膦共配体的第一个实例† ‡

  摘要：

  TiF 4的第一批软供体加合物[TiF 4（diphosphine）]（二膦由[TiF 4（MeCN）2 ]和严格在无水CH 2中的二膦化合物制备= o -C 6 H 4（PMe 2）2，R 2 P（CH 2）2 PR 2，R = Me或Et）。Cl 2是对水分非常敏感的黄色固体，其特征在于多核NMR（1 H，31 P， 19楼），红外和紫外/可见光谱。已经确定了[TiF 4 {Et 2 P（CH 2）2 PEt 2 }]的晶体结构，并显示了畸变的六坐标几何结构，其中钛–F transF和钛–F transP距离和长Ti–P键。较弱的软供体配体包括PH 3 P，Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2，o -C 6 H 4（PPh 2）2，Ph 2 As（CH 2）2 AsPh 2，o -C 6 H 4（AsMe 2）2和i PrS（ CH 2）2 S i Pr无法与TiF 4形成稳定的络合

  DOI：

  10.1039/c0dt00747a

文献信息

• Preparation of Ti(IV) Fluoride <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Complexes
  作者：Grigory B. Nikiforov、Herbert W. Roesky、Peter G. Jones、Jörg Magull、Arne Ringe、Rainer B. Oswald

  DOI：10.1021/ic701751r

  日期：2008.3.1

  5-dimethylimidazol-2-ylidene (L(iPr )) readily form complexes of trans-TiF4(L(Me))2 (1) and of trans-TiF4(L(iPr))2 (4) with TiF4 in THF, respectively. Complex 1 has been used as a precursor for preparing the Ti(IV) fluoride carbene complexes [TiF2(L(Me))(NEt 2)}2(mu-F)2] (2) and (TiF4(L(Me))2)(NacNacLi) (3) (NacNac = HC(CMeN(2,6- iPr2C6H3))2). Complex 2 was prepared from the reaction of 1-3 equiv of 1

  1,3,4,5-四甲基咪唑-2-亚甲基（L（Me））和1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑-2-亚甲基（L（iPr））容易形成反式TiF4（L （Me））2（1）和具有TiF4的反式TiF4（L（iPr））2（4）在THF中。配合物1已用作制备Ti（IV）氟化碳卡宾配合物[TiF2（L（Me））（NEt 2）} 2（mu-F）2]（2）和（TiF4（L（Me ））2）（NacNacLi）（3）（NacNac = HC（CMeN（2,6- iPr2C6H3））2）。配合物2是由1-3当量的1和1当量的Ti（NEt2）4反应或通过使TiF4与Ti（NEt2）4和L（Me）在甲苯中反应制备的。配合物3是由1和NacNacLi在甲苯中制得的。1和AlMe3在甲苯中的反应导致配体转移并形成AlMe3（L（Me））。络合物4在室温下在溶液中不稳定，并随着[HL（iPr）] [TiF5（L（iPr））]的形成而降解（5）。配合物1，2