[(η(5)-(tert-butyl)tetramethylcyclopentadienyl)(CO)Ru(μ-CO)]2(Ru-Ru) | 477761-33-4

• 英文名称: [(η(5)-(tert-butyl)tetramethylcyclopentadienyl)(CO)Ru(μ-CO)]2(Ru-Ru)
• 英文别名: [(η⁵-C₅Me₄^tBu)Ru(CO)(μ-CO)]₂
• CAS: 477761-33-4
• 化学式: C₃₀H₄₂O₄Ru₂
• 分子量: 668.801
• InChiKey: DWRHSDFLENEWON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 1-tert-butyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene-1,4 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 10.0h， 以31.2%的产率得到[(η(5)-(tert-butyl)tetramethylcyclopentadienyl)(CO)Ru(μ-CO)]2(Ru-Ru)
  参考文献：
  名称：

  使用叔丁基取代的四甲基环戊二烯基配体的钌羰基配合物作为催化剂，将醇高效有氧氧化为醛和酮

  摘要：

  叔丁基取代的四甲基环戊二烯 [C5HMe4tBu] 与 Ru3(CO)12 反应制备 [(η5-C5Me4tBu)Ru(CO)(μ-CO)]2。该配合物通过 IR、1H NMR、13C NMR、元素分析和单晶 X 射线衍射表征。在 2,2',6,6'-四甲基哌啶 N-氧化物 (TEMPO) 作为助氧化剂存在下，该配合物作为醇有氧氧化成相应醛和酮的催化剂进行了研究。[(η5-C5Me4tBu)Ru(CO)(μ-CO)]2 和 TEMPO 的组合为各种伯醇和仲醇的有氧氧化提供了一个有效的催化系统，从而得到了相应的羰基化合物。优良的产量。

  DOI：

  10.1007/s11243-018-0251-3
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-溴苯基)乙醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 [(η(5)-(tert-butyl)tetramethylcyclopentadienyl)(CO)Ru(μ-CO)]2(Ru-Ru) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到2'-溴苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  使用叔丁基取代的四甲基环戊二烯基配体的钌羰基配合物作为催化剂，将醇高效有氧氧化为醛和酮

  摘要：

  叔丁基取代的四甲基环戊二烯 [C5HMe4tBu] 与 Ru3(CO)12 反应制备 [(η5-C5Me4tBu)Ru(CO)(μ-CO)]2。该配合物通过 IR、1H NMR、13C NMR、元素分析和单晶 X 射线衍射表征。在 2,2',6,6'-四甲基哌啶 N-氧化物 (TEMPO) 作为助氧化剂存在下，该配合物作为醇有氧氧化成相应醛和酮的催化剂进行了研究。[(η5-C5Me4tBu)Ru(CO)(μ-CO)]2 和 TEMPO 的组合为各种伯醇和仲醇的有氧氧化提供了一个有效的催化系统，从而得到了相应的羰基化合物。优良的产量。

  DOI：

  10.1007/s11243-018-0251-3

文献信息

• Schumann, Herbert; Stenz, Susanne; Girgsdies, Frank, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2002, vol. 57, # 9, p. 1017 - 1026
  作者：Schumann, Herbert、Stenz, Susanne、Girgsdies, Frank、Muehle, Stefan H.

  DOI：——

  日期：——