chloroethyl(8-quinolinecarbonyl-C,N)(pyridine)rhodium | 90029-09-7

• 英文名称: chloroethyl(8-quinolinecarbonyl-C,N)(pyridine)rhodium
• CAS: 90029-09-7
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₂ORh
• 分子量: 402.685
• InChiKey: QARAMYKEPQMBQU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroethyl(8-quinolinecarbonyl-C,N)(pyridine)rhodium 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride
  参考文献：
  名称：

  酰基铑乙基络合物的合成，结构和配体促进的还原消除

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00125a028
• 作为产物：
  描述：

  在 C₅H₅N 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 chloroethyl(8-quinolinecarbonyl-C,N)(pyridine)rhodium
  参考文献：
  名称：

  酰基铑乙基络合物的合成，结构和配体促进的还原消除

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00125a028

文献信息

• Metal-catalysed alkyl ketone to ethyl ketone conversions in chelating ketones via carbon–carbon bond cleavage
  作者：J. William Suggs、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1039/c39850000092

  日期：——

  8-Quinolinyl alkyl ketones, in which the alkyl group has β-hydrogens, react with various RhI and IrI complexes under ethylene to give, in a catalytic process, 8- quinolinyl ethyl ketone; the same reaction with 8-quinolinyl phenyl ketone produces styrene via ethylene insertion into a rhodium–phenyl bond and β-elimination of the resulting phenylethyl complex.

  烷基具有β​​-氢的8-喹啉基烷基酮在乙烯催化下与各种Rh I和Ir I络合物反应，在催化过程中得到8-喹啉基乙基酮。与8-喹啉基苯基酮进行的相同反应通过将乙烯插入到铑-苯基键中以及β-消除生成的苯乙基配合物来产生苯乙烯。
• Directed cleavage of carbon-carbon bonds by transition metals: the α-bonds of ketones
  作者：J. William Suggs、Chul Ho Jun

  DOI：10.1021/ja00322a063

  日期：1984.5