(η6-C6D5H)(η6-C6D6)Cr | 884537-89-7

• 英文名称: (η6-C6D5H)(η6-C6D6)Cr
• CAS: 884537-89-7
• 化学式: C₁₂H₁₂Cr
• 分子量: 219.136
• InChiKey: HVURSIGIEONDKB-WMOTXWCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代苯 、 铬 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 bis(η6-hexadeuterated benzene)chromium 、 (η6-C6D5H)(η6-C6D6)Cr
  参考文献：
  名称：

  双（eta6-苯）铬及其氘代衍生物的最低Rydberg p状态的双色共振增强多光子电离研究。

  摘要：

  喷射冷却的（eta（6）-C（6）H（6））（2）Cr（1），（eta（6）-C（6）D的双色共振增强多光子电离（REMPI）光谱（6））（2）Cr（2）和（eta（6）-C（6）D（6））（eta（6）-C（6）D（5）H）Cr（3）已使用3d（z）2-> R4p（x，y）Rydberg跃迁作为电子激发的第一步进行测量。当1分别从1变为2和3时，0（0）（0）Rydberg分量会偏移59和54 cm（-1）变为红色。出人意料的是，1-3的REMPI光谱显示出非常丰富的振动结构，揭示了完全对称的振动和简并的振动模式。在1和2光谱中对应于e（2g）模式的强烈峰的存在指示了R4p（x，y）Rydberg态的Jahn-Teller耦合。由于对称性降低，从1和2到3会出现其他REMPI共振。根据选择规则并与1和2基态分子的振动频率进行比较，确定1-3光谱中的振动成分。根据REMPI实验，已经确定了气相1-3

  DOI：

  10.1063/1.1756133

文献信息

• High-Resolution Mass-Analyzed Threshold Ionization Study of Deuterated Derivatives of Bis(η⁶-benzene)chromium
  作者：Sergey Yu. Ketkov、Heinrich L. Selzle、Edward W. Schlag

  DOI：10.1021/om0509950

  日期：2006.3.1

  Two-color multiphoton mass-analyzed threshold ionization (MATI) spectra of jet-cooled (eta(6)-C6D6)(2)-Cr and (eta(6)-C6D5H)(eta(6)-C6D6)Cr have been obtained for the first time with excitation of the sandwich molecules via vibronic components of the 3d(z2) -> R4p(x,y) Rydberg transition. The ionization energies determined with extremely high accuracy (+/- 0.0004 eV) on the basis of the MATI experiment are 5.4558 and 5.4562 eV, respectively. The simultaneous measurement of the two MATI spectra in one experiment reveals clearly the increase in the ionization energy caused by substitution of one deuterium atorn in (eta(6)-C6D6)(2)Cr with hydrogen. The MATI experiment demonstrates a nonlinear dependence of the ionization potential on the number of deuterium atoms in the bis(eta(6)-benzene)chromium molecule. Deuteration appears to decrease both the ionization energy and the R4p(x,y) Rydberg term value. The decrease in the term value is a result of the Jahn-Teller instability of the R4p(x,y) Rydberg state. The ground-state cation vibrational frequencies of the totally symmetric valence rnetal-ligand stretch v(21) and CH umbrella vibration v(11as) determined from the MATI spectra are, respectively, 249 +/- 3 and 594 +/- 3 cm(-1) for (eta(6)-C6D6)(2)Cr+ and 251 +/- 3 and 595 +/- 3 cm(-1) for (eta(6)-C6D5H) (eta(6)-C6D6)Cr+. These values correspond to the free gas-phase cations.