(dtbbpy)Pd(CF₃)Cl | 1338929-96-6

• 英文名称: (dtbbpy)Pd(CF₃)Cl
• CAS: 1338929-96-6
• 化学式: C₁₉H₂₄ClF₃N₂Pd
• 分子量: 479.281
• InChiKey: IIGQUUSFSFUQQZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pd(II)(I)(2-PhC6H4)(2,2'-bis(4-tert-butylpyridine)) 在 CsF 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成 (dtbbpy)Pd(CF₃)Cl 、
  参考文献：
  名称：

  C–H Bond Activation at Palladium(IV) Centers

  摘要：

  This communication describes the first observation and study of C-H activation at a Pd-IV center. This transformation was achieved by designing model complexes in which the rate of reductive elimination is slowed relative to that of the desired C-H activation process. Remarkably, the C-H activation reaction can proceed under mild conditions and with complementary site selectivity to analogous transformations at Pd-II. These results provide a platform for incorporating this new reaction as a step in catalytic processes.

  DOI：

  10.1021/ja2051099

文献信息

• Synthesis of (MeCN)₂Pd(CF₃)OTs, a General Precursor to Palladium(II) Trifluoromethyl Complexes LPd(CF₃)X
  作者：Ryan P. King、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00516

  日期：2019.10.14

  difficulty of synthesizing palladium trifluoromethyl complexes has hindered the use of this strategy. To address this deficiency, we herein report the synthesis of (MeCN)2Pd(CF3)OTs, an air- and moisture-stable solid that can be used as a common precursor to access various LPd(CF3)X complexes. From this complex we were able to prepare palladium trifluoromethyl complexes bearing many monophosphine,

  在钯催化的芳基-三氟甲基交叉偶联反应中，还原消除通常是限速步骤。还原消除的化学计量研究已证明有效地评估了各种配体促进这一具有挑战性的基本步骤的能力。然而，合成钯三氟甲基配合物的困难阻碍了该策略的使用。为了解决这一缺陷，我们在此报告了（MeCN）2 Pd（CF 3）OTs的合成，该化合物是空气和水分稳定的固体，可以用作访问各种LPd（CF 3的常见前体）X复合物。从这种配合物中，我们能够制备带有许多单膦，双膦和二胺配体的三氟甲基钯配合物，这些配体已知有助于促进Ar–CF 3和乙烯基–CF 3的还原消除。此外，我们发现通过修饰所用的NaX或AgX盐可以容易地改变阴离子配体（X）。