| 865378-75-2

• CAS: 865378-75-2
• 化学式: C₁₉H₂₄FeN₂O₅
• 分子量: 416.257
• InChiKey: GEQXCTYLQKJKQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enzyme triggered redox altering chemical elimination (E-TRACE) immunoassay

  摘要：

  本发明涉及一种检测测试样品中目标分析物的方法，通过提供包含电极的固体支持来实现，所述电极包括：(i)自组装单层(SAM)，(ii)共价连接的电活性活性基团(EAM)，所述EAM包括过渡金属配合物，其中包括自我催化基团和过氧化物敏感基团(PSM)，其中所述EAM具有第一E0；然后在目标分析物和所述固体支持之间接触，在条件下，所述目标分析物与过氧化物生成酶反应，生成过氧化物，使得所述自我催化基团被去除，以使得所述EAM具有第二个E0测试样品；然后检测所述第二个E0，作为存在所述目标分析物的指示。本发明还提供了用于上述方法的组合物。

  公开号：

  US09250234B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(cyclopenta-1,3-diene-1-carbonylamino)ethyl]carbamate;iron(2+);methyl cyclopenta-2,4-diene-1-carboxylate 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP1719777

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Enzyme cascade methods for E-TRACE assay signal amplification
  申请人：OHMX CORPORATION

  公开号：US09250203B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The disclosure also relates to novel methods for detection of biological targets using amplification steps in conjunction with conversion of functional groups attached to a transitional metal complex, resulting in quantifiable electrochemical signal at two unique potentials, E°1 and E°2.

  该披露还涉及使用放大步骤与过渡金属配合物上附加的功能基团转化相结合的新方法，从而在两个独特电位E°1和E°2处产生可量化的电化学信号的生物目标检测。
• Synthesis of a series of 1,n′-disubstituted ferrocene derivatives containing disulfides
  作者：Patrick O. Shipman、Matthew A. Lafreniere、Craig D.S. Colquhoun、Heinz-Bernhard Kraatz

  DOI：10.1016/j.ica.2012.05.013

  日期：2012.8

  A series of ferrocene amide cystamine derivatives was prepared from 1'-methoxycarbonylferrocene-1-carboxylic acid in a step-wise fashion, via amide bond formation with a series of Boc-protected diamines, followed by coupling to cystamine. The length of the diamine linker was varied systematically from 2 to 10 methylene groups. All products were characterized spectroscopically. In solution, all ferrocene compounds displayed a quasi-reversible ferrocene/ferrocenium redox couple between 258 and 320 mV versus external Fc/Fc(+). The Boc-protected ethylene diamine ferrocene conjugate 7 was characterized by single crystal X-ray crystallography. Intermolecular hydrogen bonding exists between amide groups of adjacent molecules. The presence of the disulfide group allows chemisorption of Fc-conjugates 18-22 onto gold surfaces. Electrochemical measurements allow an evaluation of the electron transfer kinetics using the Butler-Volmer formalism. Electron transfer rate constants were determined to be in the range of 1.871(67)-2.105(258) s(-1). (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.