(tBunacnac)TiCl2 | 851530-56-8

• 英文名称: (tBunacnac)TiCl2
• 英文别名: (^tBunacnac)TiCl₂；[((C6H3(CH(CH3)2)2-2,6)NC(t-Bu)CHC(t-Bu)N(C6H3(CH(CH3)2)2-2,6)TiCl2；((2,6-(CHMe2)2C6H3)NC(t-Bu)CHC(t-Bu)N(2,6-(CHMe2)2C6H3))TiCl2；([(2,6-(i-Pr)2C6H3)NC(t-Bu)]2CH)TiCl2；(nacnac)TiCl2
• CAS: 851530-56-8
• 化学式: C₃₅H₅₃Cl₂N₂Ti
• 分子量: 620.605
• InChiKey: DEWFYOVMCRUNTN-YDRIMNBDSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tBunacnac)TiCl2 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 [((C6H3(CH(CH3)2)2-2,6)NC(t-Bu)CHC(t-Bu)N(C6H3(CH(CH3)2)2-2,6)Ti(=CH(t-Bu))(I)
  参考文献：
  名称：

  四坐标钛亚烷基络合物：合成，反应性和动力学研究涉及末端新戊叉基官能团。

  摘要：

  含有一个终端新戊功能系列钛络合物已经从相应的制备通过一个电子氧化诱导的α-夺氢双-新戊基前体（Nacnac）的Ti（CH 2吨丁基）2（Nacnac - = [氩] NC（ CH 3）CHC（CH 3）N [Ar]，Ar = 2,6-（CHMe 2）2 C 6 H 3），其中包括（Nacnac）Ti CH t Bu（OTf）和（Nacnac）Ti CH tBu（I）。已确定需要与钛结合的庞大烷基以及来自氧化剂的庞大配位阴离子来促进α-氢的提取。络合物（Nacnac）的Ti CH吨BU（OTF）用作其他四配位的钛新戊络合物如（Nacnac）的Ti的模板CH吨BU（X）（X - =氯，溴，和BH 4）。复合物（Nacnac）的Ti CH吨卜（X）经历与Nacnac的亚胺官能度交叉复分解反应-配体形成酰亚胺复合物（H吨BUC C（Me）的CHC（Me）的N [氩]）的Ti NAR（X ）（X -

  DOI：

  10.1021/om049400b
• 作为产物：
  描述：

  Li[((C6H3(CH(CH3)2)2-2,6)NC(t-Bu)CHC(t-Bu)N(C6H3(CH(CH3)2)2-2,6)] 、 三氯化钛 以 乙醚 为溶剂， 以23%的产率得到(tBunacnac)TiCl2
  参考文献：
  名称：

  四坐标钛亚烷基络合物：合成，反应性和动力学研究涉及末端新戊叉基官能团。

  摘要：

  含有一个终端新戊功能系列钛络合物已经从相应的制备通过一个电子氧化诱导的α-夺氢双-新戊基前体（Nacnac）的Ti（CH 2吨丁基）2（Nacnac - = [氩] NC（ CH 3）CHC（CH 3）N [Ar]，Ar = 2,6-（CHMe 2）2 C 6 H 3），其中包括（Nacnac）Ti CH t Bu（OTf）和（Nacnac）Ti CH tBu（I）。已确定需要与钛结合的庞大烷基以及来自氧化剂的庞大配位阴离子来促进α-氢的提取。络合物（Nacnac）的Ti CH吨BU（OTF）用作其他四配位的钛新戊络合物如（Nacnac）的Ti的模板CH吨BU（X）（X - =氯，溴，和BH 4）。复合物（Nacnac）的Ti CH吨卜（X）经历与Nacnac的亚胺官能度交叉复分解反应-配体形成酰亚胺复合物（H吨BUC C（Me）的CHC（Me）的N [氩]）的Ti NAR（X ）（X -

  DOI：

  10.1021/om049400b

文献信息

• Oxidatively Induced α-Hydrogen Abstraction. A Mild Protocol to Generate Terminal Titanium Alkylidenes Containing a β-Hydrogen
  作者：Brad C. Bailey、Falguni Basuli、John C. Huffman、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1021/om060308k

  日期：2006.7.1

  exclusive α-hydrogen abstraction to provide the first structurally characterized examples of terminal group 4 alkylidenes bearing a β-hydrogen, namely, (nacnac)TiCHiPr(OTf) (2) and (PNP)TiCHiPr(OTf) (5). These complexes have been prepared and characterized by means of multinuclear NMR spectroscopy as well as single-crystal X-ray diffraction analysis. In the case of the nacnac framework, the reactive TiCHiPr

  在Ti（III）的单电子氧化双异丁基复合物（nacnac）的Ti（CH 2我PR）2（1）（nacnac - = [ArNC（吨丁基）] 2 CH中，Ar = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）和（PNP）的Ti（CH 2我PR）2（4）（PNP - = N [2-P（CHME 2）2 -4-甲基苯基] 2）与促进的AgOTf独家α-夺氢提供具有β-氢的端基4亚烷基，即（nacnac）Ti的第一个结构上表征的实例CH i Pr（OTf）（2）和（PNP）Ti CH i Pr（OTf）（5）。这些配合物已通过多核NMR光谱法以及单晶X射线衍射分析法进行了制备和表征。在nacnac框架的情况下，反应性Ti CH i Pr基序可以容易地参与分子内Wittig样重排。但是，当异丁烯基序得到更坚固的辅助配体（如PNP）的支持时，可以稳定下来，这可以通过5的耐热性和制备稀有的亚烷基甲基络合物（PNP）Ti
• Neutral and Zwitterionic Low-Coordinate Titanium Complexes Bearing the Terminal Phosphinidene Functionality. Structural, Spectroscopic, Theoretical, and Catalytic Studies Addressing the Ti−P Multiple Bond
  作者：Guangyu Zhao、Falguni Basuli、Uriah J. Kilgore、Hongjun Fan、Halikhedkar Aneetha、John C. Huffman、Gang Wu、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1021/ja064853o

  日期：2006.10.1

  the terminal phosphinidene linkage to be stabilized via a pseudo Ti[triple bond]P bond. Linearity about the Ti-P-C(ipso) linkage is highly dependent on the sterically encumbering substituents protecting the phosphinidene. Complex ((tBu)nacnac)Ti=P[Trip]CH3B(C6F5))(3)} can catalyze the hydrophosphination of PhCCPh with H(2)PPh to produce the secondary vinylphosphine HP[Ph]PhC=CHPh. In addition, we demonstrate

  α-氢提取和 α-氢迁移反应产生了带有末端磷茚配体的新型钛 (IV) 配合物。通过 α-H 迁移反应，膦亚胺 ((tBu)nacnac)Ti=P[Trip](CH(2)(tBu) ((tBu)nacnac(-) = [Ar]NC((t)Bu)CHC ((t)Bu)N[Ar], Ar = 2,6-(CHMe2)(2C6H3, Trip = 2,4,6-(i)Pr3C6H2) 通过将初级磷化物 LiPH[Trip] 添加到亲核亚烷基三氟甲磺酸络合物 ((tBu)nacnac)Ti=CH(t)Bu(OTf)，而通过将 LiPH[Trip] 添加到二甲基三氟甲磺酸酯前体 ((tBu)nacnac)Ti( CH)(2)(OTf)得到((tBu)nacnac)Ti=P[Trip](CH3)。用B(C6F5)(3)处理((tBu)nacnac)Ti=P[Trip]( ) ) 诱导甲基化物提取，同时形成第一个钛
• Budzelaar, Peter H. M.; Van Oort, A. Bart; Orpen, A. Guy, European Journal of Inorganic Chemistry, 1998, # 10, p. 1485 - 1494
  作者：Budzelaar, Peter H. M.、Van Oort, A. Bart、Orpen, A. Guy

  DOI：——

  日期：——
• Reductive C–N bond cleavage of the NCCCN β-diketiminate backbone: A direct approach to azabutadienyl and alkylidene-anilide scaffolds
  作者：Falguni Basuli、John C. Huffman、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1016/j.ica.2006.07.045

  日期：2007.1
• A Nitrido Salt Reagent of Titanium
  作者：Rick Thompson、Chun-Hsing Chen、Maren Pink、Gang Wu、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1021/ja504020t

  日期：2014.6.11

  Deprotonation of the parent titanium imido ("unacnac)Ti equivalent to NH(Ntolyl(2)) (`Bunacnac[ArNC`Bu](2)CH; Ar = 2,6)Pr2C6H3) with KCH2Ph forms a rare example of a molecular titanium nitride as a dimer, [K][('Bunacnac)Ti.equivalent to N(Ntolyl(2))(2). From the parent imido or nitride salt, the corresponding aluminylimido etherate adduct, (Bun acn ac)Ti equivalent to N [AlMe2(OEt2)] (Ntoly(2)), can be isolated and structurally characterized. The parent imido is also a source for the related borylimido, (tBunacnac)Ti=NBEt2(Ntoly(12)).