(S)-ferrocenyl-(2-bromophenyl)-phenylphosphine | 1383686-48-3

• 英文名称: (S)-ferrocenyl-(2-bromophenyl)-phenylphosphine
• 英文别名: (R)-(o-bromophenyl)ferrocenylphenylphosphine
• CAS: 1383686-48-3；1417911-89-7
• 化学式: C₂₂H₁₈BrFeP
• 分子量: 449.11
• InChiKey: XHOVJXDJCURIOM-JQDLGSOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ferrocenyl-(2-bromophenyl)-phenylphosphine 在 正丁基锂 、 iron(III)-acetylacetonate 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到(S,S)-bis-2,2'-(ferrocenylphenylphosphino)biphenyl diborane
  参考文献：
  名称：

  [EN] P-CHIROGENIC ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANOPHOSPHOREUX P-CHIROGÈNES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新型P-手性有机磷化合物。本发明还提供了一种合成上述一般式(I)化合物的方法。本发明还涉及一般式(II)、(III)和(IV)的中间产物，如下所示，这些中间产物参与了化合物(I)的合成。此外，本发明涉及包含化合物(I)作为配体的金属配合物。本发明的新型化合物和配合物在过渡金属配合物或有机催化剂的手性催化中具有用途，特别是在不对称氢化或烯丙基化中。一般式(I)的化合物可用作农药和治疗物质，或作为精细化学的试剂或中间体。

  公开号：

  WO2013007724A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ferrocenylphenylphosphine borane 、 1,2-二溴苯 在 正丁基锂 、 三乙烯二胺 作用下， 生成 (S)-ferrocenyl-(2-bromophenyl)-phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  使用P（III）-磷在两个P中心设计P致色性1,2-二膦基苯

  摘要：

  使用芳烃化学方法报道了一种在一个或两个磷中心具有手性的P-手性1,2-二膦基苯（DP * B）的新对映异构体合成。该原理基于1，2-二溴苯与仲磷硼烷的连续反应，然后由DABCO除去硼烷，最后与氯代膦酸酯或P（III）-色性次膦酸酯反应。通过（S，S）-1,2-双（邻-茴香基苯基膦基）苯的立体选择性制备证明了该合成的效率。报道了在不对称的Rh或Pd催化反应中DIPAMP和同手性DP * B配体的比较。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01275