[PdCl(2-(2-Ph2PC6H4)NCHC6H4O)] | 219563-59-4

• 英文名称: [PdCl(2-(2-Ph2PC6H4)NCHC6H4O)]
• CAS: 219563-59-4
• 化学式: C₂₅H₁₉ClNOPPd
• 分子量: 522.279
• InChiKey: GYAYAUWRGVJZOP-WMRRCAMRSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdCl(2-(2-Ph2PC6H4)NCHC6H4O)] 、 potassium bromide 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到[PdBr(2-(2-Ph2PC6H4)NCHC6H4O)]
  参考文献：
  名称：

  具有三齿PNO配体的钯配合物。的合成η 1 -烯丙基配合物和交叉耦合由硼化合物促进的反应†

  摘要：

  这 亚氨基膦2-（2-Ph 2 P）C 6 H 4 N CHC 6 H 4 OH（PN-羟基）反应以[钯（μ-Cl）的（η 3 -C 3 H ^ 5）] 2得到[氯化钯（PNO）] 和 丙烯。在......的存在下NEt 3，的反应 PN-羟基与[钯（μ-Cl）的（η 3 -1-R 1，3-R 2 ç 3 ħ 3）] 2（R 1 = R 2 =H，Ph; R 1 =H，R 2 =苯基），得到η 1 -烯丙基衍生物[钯（η 1 -1-R 1，3-R 2 ç 3 ħ 3）]（PNO）]（R 1 = R 2 =H：1 ; R 1 =H，R 2＝ Ph：2；R 2＝ Ph：2。R 1＝ R 2＝ Ph：3）。在溶液中，配合物1和3经历缓慢的动力学过程，该过程相互转化烯丙基配体的结合位点。X射线结构分析1表示围绕钯中心带有一个P，N，O，三齿配体和一个σ键合的烯丙基。配合物[钯（PNO）]（R = C

  DOI：

  10.1039/b913130b
• 作为产物：
  描述：

  bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 2-[2-(diphenylphosphino)benzylideneamino]phenol 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [PdCl(2-(2-Ph2PC6H4)NCHC6H4O)]
  参考文献：
  名称：

  具有三齿PNO配体的钯配合物。的合成η 1 -烯丙基配合物和交叉耦合由硼化合物促进的反应†

  摘要：

  这 亚氨基膦2-（2-Ph 2 P）C 6 H 4 N CHC 6 H 4 OH（PN-羟基）反应以[钯（μ-Cl）的（η 3 -C 3 H ^ 5）] 2得到[氯化钯（PNO）] 和 丙烯。在......的存在下NEt 3，的反应 PN-羟基与[钯（μ-Cl）的（η 3 -1-R 1，3-R 2 ç 3 ħ 3）] 2（R 1 = R 2 =H，Ph; R 1 =H，R 2 =苯基），得到η 1 -烯丙基衍生物[钯（η 1 -1-R 1，3-R 2 ç 3 ħ 3）]（PNO）]（R 1 = R 2 =H：1 ; R 1 =H，R 2＝ Ph：2；R 2＝ Ph：2。R 1＝ R 2＝ Ph：3）。在溶液中，配合物1和3经历缓慢的动力学过程，该过程相互转化烯丙基配体的结合位点。X射线结构分析1表示围绕钯中心带有一个P，N，O，三齿配体和一个σ键合的烯丙基。配合物[钯（PNO）]（R = C

  DOI：

  10.1039/b913130b

文献信息

• Synthesis of new heterotridentate ligands comprising mixed hard–soft donor sets, and their complexation with Group 10 metals
  作者：Pravat Bhattacharyya、Jonathan Parr、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1039/a805847d

  日期：——

  The new phosphorus-containing heterotridentate ligands 2-(2-Ph2P)C6H4CHNCH(Me)CH(OH)Ph-1S,2R (HL1) and 2-(2-Ph2P)C6H4NCHC6H4OH (HL2) were prepared by the condensation of 2-(diphenylphosphino)benzaldehyde with 1S,2R-norephedrine (HL1) and 2-(diphenylphosphino)aniline with salicylaldehyde (HL2). The co-ordination chemistry of HL1 and HL2 with Group 10 metals was explored, together with that of the previously reported ligand 2-(2-Ph2P)C6H4CHNC6H4OH (HL3) which is isomeric with (HL2). Compound HL1 affords cationic complexes of general formula [M(HL1)Cl]Cl, where M = Ni (1), Pd (2) or Pt (3). Spectroscopic, microanalytical and crystallographic data for 1–3 confirm that deprotonation of the hydroxyl group does not occur on complexation. In contrast, both HL2 and HL3 deprotonate on complexation to form neutral species of general formula [MLCl] where L = L2, M = Ni (4), Pd (5) or Pt (6); L = L3, M = Ni (7), Pd (8) or Pt (9). The crystal structures of 4, 5, 7 and 9 confirm tridentate PNO co-ordination of the deprotonated ligands to the metal centres, forming 5- and 6-membered rings.

  通过缩合 2-(2-Ph2P)C6H4CHNCH(Me)CH(OH)Ph-1S、2R（HL1）和 2-(2-Ph2P)C6H4NCHC6H4OH（HL2）是由 2-(二苯基膦)苯甲醛与 1S,2R-去甲麻黄碱（HL1）和 2-(二苯基膦)苯胺与水杨醛（HL2）缩合制备的。研究人员探讨了 HL1 和 HL2 与第 10 族金属的配位化学，以及以前报道过的配体 2-(2-Ph2P)C6H4CHNC6H4OH (HL3) 与 (HL2) 的同分异构体的配位化学。化合物 HL1 生成通式为 [M(HL1)Cl]Cl 的阳离子配合物，其中 MÂ =Â Ni (1)、Pd (2) 或 Pt (3)。1â3 的光谱、微分析和晶体学数据证实，羟基在络合时不会发生去质子化反应。相反，HL2 和 HL3 在络合时都会发生去质子化反应，形成通式 [MLCl] 的中性物质，其中 LÂ =Â L2，MÂ =Â Ni (4)、Pd (5) 或 Pt (6)；LÂ =Â L3，MÂ =Â Ni (7)、Pd (8) 或 Pt (9)。4、5、7 和 9 的晶体结构证实了去质子化配体与金属中心的三方 PNO 配位，形成 5 元环和 6 元环。