[Pt(7,8-benzo[h]quinolinyl)(pentafluorophenyl)(η²-(ferrocenyl)CCH)] | 1403765-94-5

• 英文名称: [Pt(7,8-benzo[h]quinolinyl)(pentafluorophenyl)(η²-(ferrocenyl)CCH)]
• 英文别名: [Pt(benzoquinoline-κN,κC)(C6F5)(η2-HCCFc)]；[Pt(bzq)(C₆F₅)(FcCCH)]
• CAS: 1403765-94-5
• 化学式: C₃₁H₁₈F₅FeNPt
• 分子量: 750.41
• InChiKey: OOKCGTGPNNJVNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(7,8-benzo[h]quinolinyl)(pentafluorophenyl)(η²-(ferrocenyl)CCH)] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 五氟苯 、 [Pt(bzq)(Hbzq)(C₆F₅)]
  参考文献：
  名称：

  通过[顺式-Pt（C 6 F 5）2（thf）2 ]易于Hbzq的金属化：通往五氟苯基苯并喹啉酸酯溶剂化物络合物的途径，该络合物易于配位末端炔烃。光谱和光学性质

  摘要：

  一种新的中性环金属化铂（II）溶剂化物配合物[顺式-Pt（bzq）（C 6 F 5）（丙酮）]（1）可以通过在C-H上轻松地将7,8-苯并[ h ]喹啉活化而制得。 [顺式-Pt（C 6 F 5）2（thf）2 ]（thf =四氢呋喃）的配位范围。反应途径的研究使我们制备了双（Hbzq）产物[顺式-Pt（C 6 F 5）2（Hbzq）2 ]（2）和苯并喹啉-苯并喹啉衍生物[Pt（bzq）（ C 6F 5）（Hbzq）]（3）。后者的络合物​​已通过X射线衍射表征，表明发生了与去质子化的bzq单元相关的π··π分子间堆积相互作用。在丙酮分子[顺式-Pt（BZQ）（C 6 ˚F 5）（丙酮）]可容易地通过炔烃移位，允许第一报道η的合成2 -alkyne-cycloplatinate络合物[PT（BZQ）（C 6 ˚F 5）（η 2 -RC≡CR'）]（R = H，R'=苯基4，吨卜5，FC 6

  DOI：

  10.1021/ic301563u
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(benzoquinoline-κN,κC)(C6F5)(CH3COCH3)] 、 二茂铁乙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到[Pt(7,8-benzo[h]quinolinyl)(pentafluorophenyl)(η²-(ferrocenyl)CCH)]
  参考文献：
  名称：

  通过[顺式-Pt（C 6 F 5）2（thf）2 ]易于Hbzq的金属化：通往五氟苯基苯并喹啉酸酯溶剂化物络合物的途径，该络合物易于配位末端炔烃。光谱和光学性质

  摘要：

  一种新的中性环金属化铂（II）溶剂化物配合物[顺式-Pt（bzq）（C 6 F 5）（丙酮）]（1）可以通过在C-H上轻松地将7,8-苯并[ h ]喹啉活化而制得。 [顺式-Pt（C 6 F 5）2（thf）2 ]（thf =四氢呋喃）的配位范围。反应途径的研究使我们制备了双（Hbzq）产物[顺式-Pt（C 6 F 5）2（Hbzq）2 ]（2）和苯并喹啉-苯并喹啉衍生物[Pt（bzq）（ C 6F 5）（Hbzq）]（3）。后者的络合物​​已通过X射线衍射表征，表明发生了与去质子化的bzq单元相关的π··π分子间堆积相互作用。在丙酮分子[顺式-Pt（BZQ）（C 6 ˚F 5）（丙酮）]可容易地通过炔烃移位，允许第一报道η的合成2 -alkyne-cycloplatinate络合物[PT（BZQ）（C 6 ˚F 5）（η 2 -RC≡CR'）]（R = H，R'=苯基4，吨卜5，FC 6

  DOI：

  10.1021/ic301563u

文献信息

• Unexpected Formation of Ferrocenyl(vinyl)benzoquinoline Ligands by Oxidation of an Alkyne Benzoquinolate Platinum(II) Complex
  作者：Jesús R. Berenguer、Julio Fernández、Nora Giménez、Elena Lalinde、M. Teresa Moreno、Sergio Sánchez

  DOI：10.1021/om4004384

  日期：2013.7.22

  Oxidation of [Pt(bzq-kappa N,kappa C-10)(C6F5)(eta(2)-HC CFc)] (1) with PhICl2 and I-2 affords the unusual halideferrocenyl(vinyl)benzoquinoline Pt-II derivatives [Ptbzq-kappa N-eta(2)-CH=C(X)Fc}(C6F5)X] (X = Cl (4a), I (4b)), arising from C-X and C-C coupling processes, together with small amounts of the corresponding Pt-IV products [Pt(bzq-kappa N,kappa C-10)(C6F5)X(mu-X)}(2)] (X = Cl (5a), I (5b), respectively. Complexes 4 are very stable but they undergo easy displacement reactions with PPh3, yielding trans-[Pt(C6F5)X(PPh3)(2)] and the corresponding new functionalized (vinyl)-benzoquinoline ligands [(Z)-bzq-CH=C(X)Fc] (X = Cl (6a), I (6b)). The dinuclear Pt-IV derivatives 5 are alternatively obtained in high yield by oxidation of the solvate [Pt(bzq-kappa N,kappa C-10)(C6F5)(CH3COCH3)] (2). Treatment of 5 with dmso or direct oxidation of [Pt(bzq-kappa N,kappa C-10)(C6F5)(tht)] (3) provides mononuclear [Pt(bzq-kappa N,kappa C-10)(C6F5)X-2(L)] (L = dmso (7a-c), tht (8a-c)) as a mixture of cis and trans isomers.