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(1,1-bis(diphenylphosphino)methane)(Au(4-F-C6H4)Cl)2 | 1523027-07-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1,1-bis(diphenylphosphino)methane)(Au(4-F-C6H4)Cl)2
英文别名
——
(1,1-bis(diphenylphosphino)methane)(Au(4-F-C6H4)Cl)2化学式
CAS
1523027-07-7;1523027-08-8
化学式
C37H30Au2Cl2F2P2
mdl
——
分子量
1039.43
InChiKey
AKZCQIIHBMASLI-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,1-bis(diphenylphosphino)methane)(Au(4-F-C6H4)Cl)2 生成 ClAu(1,1-bis(diphenylphosphino)methane)AuCl(4-F-C6H4)2
    参考文献:
    名称:
    从金 (III) 中极快地还原消除碳 - 碳键
    摘要:
    碳-碳键的还原消除发生在许多金属催化的反应中。对于各种过渡金属配合物,该过程已有详细记录。然而,从有限数量的 Au( III ) 配合物中还原碳-碳键已被证明是一个缓慢且令人望而却步的过程,通常需要升高的温度。在这里,我们展示了一系列单金属和双金属 Au (I)芳基配合物在低温下的氧化生成可观察的 Au( III ) 和 Au (II)中间体。我们还表明,这些氧化物质的芳基-芳基键还原消除不仅是观察到的任何过渡金属最快的,而且在机制上也不同于先前研究的 Au( III ) 的烷基-烷基和芳基-烷基还原消除。
    DOI:
    10.1038/nchem.1822
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从金 (III) 中极快地还原消除碳 - 碳键
    摘要:
    碳-碳键的还原消除发生在许多金属催化的反应中。对于各种过渡金属配合物,该过程已有详细记录。然而,从有限数量的 Au( III ) 配合物中还原碳-碳键已被证明是一个缓慢且令人望而却步的过程,通常需要升高的温度。在这里,我们展示了一系列单金属和双金属 Au (I)芳基配合物在低温下的氧化生成可观察的 Au( III ) 和 Au (II)中间体。我们还表明,这些氧化物质的芳基-芳基键还原消除不仅是观察到的任何过渡金属最快的,而且在机制上也不同于先前研究的 Au( III ) 的烷基-烷基和芳基-烷基还原消除。
    DOI:
    10.1038/nchem.1822
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