| 109362-28-9

• CAS: 109362-28-9；30062-11-4；30859-03-1
• 化学式: C₃₉H₃₉Cl₂MoOP₃
• 分子量: 783.505
• InChiKey: CWAMMCUHLRDOGM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,2-苯二硫醇 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到cis-bis(benzene-1,2-dithiolato)-bis(PMePh2)*benzene
  参考文献：
  名称：

  Lazarowych, Natalie J.; Morris, Robert H., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 4, p. 558 - 564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dichloromolybdenum;methyl(diphenyl)phosphane 在 一氧化二氮 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hall, Keith A.; Mayer, James M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 26, p. 10402 - 10411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of molybdenum oxo-complexes with substituted hydrazines. Part 2. The reactions of molybdenum(<scp>IV</scp>) oxo-complexes with aroylhydrazines and the crystal and molecular structure of (N-benzoyldiazene-N′O)[N-benzoyldiazenido(1–)-N′]chlorobis(dimethylphenylphosphine)molybdenum
  作者：Anthony V. Butcher、Joseph Chatt、Jonathan R. Dilworth、G. Jeffery Leigh、Michael B. Hursthouse、S. Amarasiri A. Jayaweera、Andrew Quick

  DOI：10.1039/dt9790000921

  日期：——

  react with [MoOCl2(PR′3)3](PR′3= PMe2Ph, PEt2Ph, PPrn2Ph, PMePh2, or PEt3) to give red complexes [MoCl(N2COR)(NHNCOR)(PR′3)2]. Crystals of the title complex with R = Ph and PR′3= PMe2Ph are triclinic with a= 8.710, b= 23.000, c= 16.370 Å, α= 97.43, β= 89.21, γ= 101.33°, space group P, and Z= 4. The structure has been solved by Patterson and Fourier methods, and refined, using 3 939 independent reflections

  芳酰肼RCONHNH 2（R = Ph，p -ClC 6 H 4，p -NO 2 C 6 H 4，m -NO 2 C 6 H 4或1-C 10 H 7）与[MoOCl 2（PR' 3）3 ]（PR' 3 = PME 2 PH，PET 2 PH，PPR ñ 2 PH，PMePh 2，或PET 3），得到红色的复合物〔代替MoCl（N 2 COR）（NHNCOR）（PR'3） 2 ]。标题的结晶复合物与R = P h和PR' 3 = PME 2 pH下三斜晶系与一个= 8.710， b = 23.000， Ç = 16.370埃，α= 97.43，β= 89.21， γ = 101.33°，空间群P，和ž = 4的结构已经由Patterson和傅立叶方法解决，而且精制，用3个939独立反射，到ř0.098。它由两个晶体学独立的单体分子组成，两个分子均具有扭曲的八面体配位。它们被认为是化学等价的
• Complexes of tungsten(IV,VI) and molybdenum(V) derived from 1,2-diaminobenzene. X-ray crystal structures of cis,mer-W(o-NC6H4NH2)Cl2(PMe3)3, {WCl[o-(HN)2C6H4]2(PMe32}(BPh4 and mer,transMo(o-NC6H4NH2)Cl3(PMePh2)2
  作者：Carl Redshaw、Geoffrey Wilkinson、Tracy K.N. Sweet、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81475-8

  日期：1993.8

  The compound WCl2(PMe3)4 undergoes an oxidative-addition reaction with excess o-phenylenediamine (1,2-diaminobenzene) in refluxing toluene to give the tungsten(IV) imido complex cis,mer-W(o-NC6H4NH2)Cl2(PMe3)3 (1). A chloride substitution reaction of 1 with NaBPh4 leads to the seven-coordinate tungsten(VI) complex WCl[o-(HN)2C6H4]2(PMe3)2}(BPh4) (2). Interaction of MoOCl2(PMePh2)3 with excess o-phenylenediamine

  化合物WCl2（PMe3）4与过量的邻苯二胺（1,2-二氨基苯）在回流的甲苯中进行氧化加成反应，得到亚氨基钨络合物cis，mer-W（o-NC6H4NH2）Cl2（PMe3 ）3（1）。1与NaBPh4的氯化物取代反应会生成七配位的钨（VI）络合物WCl [o-（HN）2C6H4] 2（PMe3）2}（BPh4）（2）。MoOCl2（PMePh2）3与过量的邻苯二胺在碱（Et3N）存在下的相互作用产生了亚氨基配合物mer，trans-Mo（o-NC6H4NH2）Cl3（PMePh2）2（3）。已确定标题中所列化合物的X射线结构。在1和3中，伪八面体络合物包含衍生自邻苯二胺配体的不确定的近线性亚氨基，而在络合物2中，几何构型是带有螯合（HN）2C6H4基团的加盖八面体。
• Tungsten complexes with strong π-donor and π-acceptor ligands: W(E)Cl2(L)(PR3)2 (E = O, NR, S, and L = CO, CNR, CH2CHR and OCHMe)
  作者：Fu-Min Su、Jeffrey C. Bryan、Soonhee Jang、James M. Mayer

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86523-7

  日期：1989.1

  of a series of tungsten complexes, W(E)Cl2(L)(PR3)2, containing both a π-donor group (E = oxo, imido, or sulphido) and a π-acceptor ligand (L = CO, CNtBu, CH2CHR, OCHMe) is reported (PR3 = PMe3, PMePh2). The compounds are prepared by substitution of a phosphine ligand in W(E)Cl2(PR3)3 by L and by oxidative addition of heterocumulenes EL, epoxides or episulphides to WCl2(PMePh2)4. All of the compounds

  摘要一系列钨配合物W（E）Cl2（L）（PR3）2的合成与表征，该配合物既包含π供体基团（E =氧代，亚氨基或硫代），又包含π受体配体（L =报告了CO，CNtBu，CH2 = CHR，O = CHMe（PR3 = PMe3，PMePh2）。这些化合物是通过用L取代W（E）Cl2（PR3）3中的膦配体，以及通过向WCl2（PMePh2）4氧化杂杂烯酮EL，环氧化物或环硫化物而制备的。根据光谱数据和氧代羰基（4），氧代乙烯（7）和亚氨基羰基（25）的光谱数据和X射线晶体结构，所有化合物均具有带有π供体和π受体顺式的八面体结构。 ）复合体。乙烯配体的取向垂直于钨-氧，-氮或-硫的多键，并且通过NMR是非通量的。这些几何特征是d2金属中心的电子结构的直接结果。乙醛的二价配位显示了钨（IV）-氧代中心的基本π碱度。CO拉伸频率表明供体能力的顺序为：氧代
• Over, Diana E.; Critchlow, Susan C.; Mayer, James M., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 22, p. 4643 - 4648
  作者：Over, Diana E.、Critchlow, Susan C.、Mayer, James M.

  DOI：——

  日期：——
• Ellis, S. Richard; Collison, David; Garner, C. David, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1989, p. 413 - 418
  作者：Ellis, S. Richard、Collison, David、Garner, C. David

  DOI：——

  日期：——