(μ-H)2Fe3(CO)9(μ3-P-tert-butyl) | 75514-42-0

• 英文名称: (μ-H)2Fe3(CO)9(μ3-P-tert-butyl)
• 英文别名: [Fe3(CO)9(H)2(μ3-PtBu)]
• CAS: 75514-42-0
• 化学式: C₁₃H₁₁Fe₃O₉P
• 分子量: 509.74
• InChiKey: QDNAOLZBAZFAEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-H)2Fe3(CO)9(μ3-P-tert-butyl) 在 NaNH₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Transformationen冯clustern MIT DEM（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9 -Gerüst。SYNTHESE UND reaktionen冯[（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9 ] 2-

  摘要：

  簇（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）10（1）或（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9（μ 2 -H）2（2）能够可逆转化为簇阴离子[（ μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9（μ 2 -H）] - （3）和[（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9 ] 2-（4）。自燃簇4与二价亲电子CH 2 I反应2，得到的复合物（μ 3 -η 2 -RP = CH 2）的Fe 3（CO）10（5），其含有一个簇磷杂烯稳定，RP = CH 2，作为配体。用一价亲电R'X，诸如Me 2 SO 4，化合物4（R =茴香基），产率，在质子化后处理，所述复合物（μ 3 -η 3 -R'P茴香基）的Fe 3（CO）9（μ 2 -H）（6），其中的磷结合的芳基残基的μ 2 -bridging磷化物配体（R'P茴香基）上形成η2-与配位簇的第三个铁原子配位。的η 2的芳基取代基的-coordination可以由两个电子被可逆地解除下形成（μ的配位体L

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99555-x
• 作为产物：
  描述：

  Fe3(CO)10(μ3-P-t-Bu) 在 NaBH₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(μ-H)2Fe3(CO)9(μ3-P-tert-butyl)
  参考文献：
  名称：

  Transformationen冯clustern MIT DEM（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9 -Gerüst。SYNTHESE UND reaktionen冯[（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9 ] 2-

  摘要：

  簇（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）10（1）或（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9（μ 2 -H）2（2）能够可逆转化为簇阴离子[（ μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9（μ 2 -H）] - （3）和[（μ 3 -RP）的Fe 3（CO）9 ] 2-（4）。自燃簇4与二价亲电子CH 2 I反应2，得到的复合物（μ 3 -η 2 -RP = CH 2）的Fe 3（CO）10（5），其含有一个簇磷杂烯稳定，RP = CH 2，作为配体。用一价亲电R'X，诸如Me 2 SO 4，化合物4（R =茴香基），产率，在质子化后处理，所述复合物（μ 3 -η 3 -R'P茴香基）的Fe 3（CO）9（μ 2 -H）（6），其中的磷结合的芳基残基的μ 2 -bridging磷化物配体（R'P茴香基）上形成η2-与配位簇的第三个铁原子配位。的η 2的芳基取代基的-coordination可以由两个电子被可逆地解除下形成（μ的配位体L

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99555-x

文献信息

• Transformation of cyclohexadiene on an Fe3P frame: cluster complexes with hexadiene, cyclohexadiene and arene ligands
  作者：Hubert Wadepohl、Stefan Gebert、Hans Pritzkow

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00573-8

  日期：2000.12

  [Fe3(CO)8(2-5-η-2,4-hexadiene)(μ3-PtBu)] (14) and [Fe3(CO)8(1-4-η-1,3-hexadiene)(μ3-PtBu)] (15) in about 5% yield each. The crystal and molecular structures of 13, 14 and 15 were determined. The (cyclo)hexadiene ligands are bonded to the Fe3P clusters in the apical coordination mode; of the carbonyl ligands two are semi-bridging. The composition [Fe3(μ2-H)(CO)7(μ-1-3-η:4,5-hexadienyl)(μ3-PtBu)] (16) is tentatively

  在1,3-环己二烯存在下，膦亚胺桥连的簇络合物[Fe 3（CO）9（H）2（P t Bu）]（9）的紫外光解得到络合物[Fe 3（CO）8（η）4 -1,3-环己二烯）（μ 3 -P吨丁基）]（13英寸）20％产率。作为副反应，环己二烯的氢解发生，得到的复合物的[Fe 3（CO）8（2-5-η-2,4-己二烯）（μ 3 -P吨丁基）]（14）和[铁3（CO）8（1-4-η-1,3-己二烯）（μ3 -P t Bu）]（15），每个产率约5％。晶体和分子结构13，14和15进行了测定。（环）己二烯配体以顶端配位方式键合到Fe 3 P团簇上。羰基配体中的两个是半桥联的。该组合物的[Fe 3（μ 2 -H）（CO）7（μ-1-3-η：4,5己二烯基）（μ 3 -P吨丁基）]（16）初步分配给第四产物（根据IR和NMR光谱数据，得出2％的收率）。加热至80°C时，络合物14和15的混合物被定量地转换为16。在热反应中，还由[Fe
• Deck, Werner; Schwarz, Martin; Vahrenkamp, Heinrich, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1515 - 1522
  作者：Deck, Werner、Schwarz, Martin、Vahrenkamp, Heinrich

  DOI：——

  日期：——
• R—P-verbrückte eien-cluster-hydride
  作者：Gottfried Huttner、Josef Schneider、Gerhard Mohr、Joachim Von Seyerl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88564-2

  日期：1980.5
• Sauerstoffübertragungen durch OCN−: Der aufbau von μ3-η2-RPO- und μ3-η2-RPOEt-liganden an Fe3(CO)10(μ3-RP)
  作者：D. Buchholz、G. Huttner、W. Imhof

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85378-c

  日期：1990.5