Mo(PPh3)2(CO)2(eta.(2)-SO2)(CH3CN) | 84500-97-0

• 英文名称: Mo(PPh3)2(CO)2(eta.(2)-SO2)(CH3CN)
• 英文别名: cis,trans-Mo(CO)2(PPh3)2(MeCN)(η2-SO2)
• CAS: 84500-97-0；84501-08-6
• 化学式: C₄₀H₃₃MoNO₄P₂S
• 分子量: 781.66
• InChiKey: GKNDRVXRDZEPDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(PPh3)2(CO)2(eta.(2)-SO2)(CH3CN) 在 pyridine 、 PPh₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical and electronic control of M-SO2 bonding geometry in d6 molybdenum and tungsten sulfur dioxide complexes: novel .eta.1 .tautm. .eta.2 sulfur dioxide linkage isomerization in Mo(CO)2(PPh3)2(CNR)(SO2) and structures of Mo(CO)3(P-iso-Pr3)2(SO2) and [Mo(CO)2(py)(PPh3)(.mu.-SO2)]2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a035
• 作为产物：
  描述：

  Mo(PPh₃)₂(CO)₂(CH₃CN)₂ 在 SO₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到Mo(PPh3)2(CO)2(eta.(2)-SO2)(CH3CN)
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical and electronic control of M-SO2 bonding geometry in d6 molybdenum and tungsten sulfur dioxide complexes: novel .eta.1 .tautm. .eta.2 sulfur dioxide linkage isomerization in Mo(CO)2(PPh3)2(CNR)(SO2) and structures of Mo(CO)3(P-iso-Pr3)2(SO2) and [Mo(CO)2(py)(PPh3)(.mu.-SO2)]2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a035

文献信息

• Kinetics and mechanisms of ligand substitution reactions of molybdenum SO2 complexes. Synthesis and X-ray structure of trans-Mo(CO)2 (dmpe) (PPh3) (SO2)
  作者：Jian-Kun Shen、Gregory J. Kubas、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04649-6

  日期：1995.12

  Kinetic results are reported for intramolecular PPh3 substitution reactions of Mo(CO)2(η1-L)(PPh3)2(SO2) to form Mo(CO)2(η2-L)(PPh3)(SO2) (L = dmpe = (Me)2PC2H4P(Me)2 and dppe=Ph2PC2H4PPh2) in THF solvent, and for intermolecular SO2 substitutions in Mo(CO)3(η2-L)(η2-SO2) (L = 2,2′-bipyridine, dppe) with phosphorus ligands in CH2Cl2 solvent. Activation parameters for intramolecular PPh3 substitution

  动力学结果报告分子内PPH 3的MO（CO）的取代反应2（η 1 -L）（PPH 3）2（SO 2），以形成的MO（CO）2（η 2 -L）（PPH 3）（SO 2）（L = DMPE =（ME）2 PC 2 ħ 4 P（Me）的2和DPPE =苯基2 PC 2 ħ 4 PPH 2）在THF溶剂中，分子间SO 2个在沫（CO）取代3（η 2个-L）（η 2 -SO 2）（L = 2,2'-联吡啶，DPPE）在CH磷配体2氯2溶剂。分子内PPh 3取代反应的激活参数：dHpe的ΔH ≠值为12.3 kcal / MOl，DPPE的ΔH ≠值为16.7 kcal / MOl；对于DMPe，ΔS ≠值为-30.3 cal / MOl K，对于DPPE，ΔS ≠值为-16.4 cal / MOlK。这些结果与分子内缔合机制一致。SO的取代2在MO（CO）3（η 2 -L）（η 2 -SO 2）复合
• The role of SO2 as a ligand to mediate associative substitution reactions of some 18-electron molybdenum complexes
  作者：Jian Kun Shen、Fred Basolo、Gregory J. Kubas

  DOI：10.1016/0022-328x(94)00018-8

  日期：1995.2

  substitution reactions of Mo(CO)2(η1-L)(PPh3)2 (SO2) form Mo(CO)2(η2-L)(PPh3)(SO2) (L = dmpe=(Me)2PC2H4P(Me)2 and dppe=Ph2PC2H4PPh2) in THF as solvent. Activation parameters for the reactions are: ΔH≠ values 12.3 kcal mol−1 for dmpe and 16.7 kcal mol−1 for dppe; and ΔS≠ values −30.3 cal mol−1 K for dmpe and −16.4 cal mol−1 K for dppe. These results are consistent with an intramolecular associative mechanism

  动力学研究的结果报告为分子内PPH 3的Mo（CO）的取代反应2（η 1 -L）（PPH 3）2（SO 2）形式的Mo（CO）2（η 2 -L）（PPH 3）（在作为溶剂的THF中的SO 2）（L = DMPe =（Me）2 PC 2 H 4 P（Me）2和DPPE = Ph 2 PC 2 H 4 PPh 2）。反应的活化参数为：ΔH ≠值12.3 kcal mol -1对于DMPe，对于DPPE，为16.7 kcal mol -1；和ΔS ≠值-30.3 CAL摩尔-1 K中DMPE和-16.4 CAL摩尔-1 K表示DPPE。这些结果与分子内缔合机制一致。用于反应的容易缔途径在的SO的能力来讨论2接受一对从金属电子的，具有的接合变换η 2 -SO 2至η 1 -pyramidal SO 2，因此保持稳定的18 -在过渡态的复合物的电子数。
• Baumann, Franz-Erich; Burschka, Christian; Schenk, Wolfdieter A., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 10, p. 1211 - 1218
  作者：Baumann, Franz-Erich、Burschka, Christian、Schenk, Wolfdieter A.

  DOI：——

  日期：——
• A new bridging geometry for sulphur dioxide in [Mo(CO)₂(PPh₃)-(pyridine)(µ-SO₂)]₂·2CH₂Cl₂; X-ray crystal structure
  作者：Gordon D. Jarvinen、Gregory J. Kubas、R. R. Ryan

  DOI：10.1039/c39810000305

  日期：——

  In CH2Cl2 solution the complex cis, trans-Mo(CO)2(PPh3)2(pyridine)(η2-SO2)(1) reacts to give a dinuclear complex (2); an X-ray crystal structuree determination shows that the moly-bdenum atoms are bridged by two SO2 ligands that are co-ordinated to one metal through the sulphur atom and one oxygen atom and to the second metal via thee remaining oxygen atom.