tricarbonyl[(4,5,6,7)-η-2,6-dimethyltropone]iron | 694469-77-7

• 英文名称: tricarbonyl[(4,5,6,7)-η-2,6-dimethyltropone]iron
• 英文别名: tricarbonyl(η4-2,6-dimethyltropone)iron
• CAS: 694469-77-7；694469-79-9
• 化学式: C₁₂H₁₀FeO₄
• 分子量: 274.056
• InChiKey: RHDYQKHOVBECSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tricarbonyl[(4,5,6,7)-η-2,6-dimethyltropone]iron 、 tricarbonyl[(4,5,6,7)-η-2,6-dimethyltropone]iron 在 (CH₃)3SiO₃SCF₃ 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的三羰基（托酮）铁配合物的流动行为及其不同的反应活性

  摘要：

  研究了由2-羰基酮（1a，b），3-甲基苯酮（2a，b）和2,6-二甲基苯酮（3a，b）的三羰基铁配合物的区域异构混合物的组成，并与从头算的结果进行了比较。利用密度泛函理论对结构，边界轨道和总体分析进行了评估。使用动态1 H NMR技术确定区域异构化的热力学和动力学参数。讨论了甲基取代对触觉重排导致的区域异构体平衡比的影响。C反应性的显着差异-protonized甲基-和二甲基取代的三羰基（环庚三烯酮）铁配合物4 - 6在亲核加成和对应ö -trimethylsilylated络合物7 - 9 [3 + 2]环加成以的甲基基团的电子和空间效应来解释（ s）。三羰基的各种hydroazulenone cycloadducts（η 4 -2,6- dimethyltropone）铁3A，3B已经制备通过立体选择性[3 + 2]环加成与试剂Fp的12 - 14和表征。批准了以前提出的[3 + 2]环加成机理。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.07.014
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 2,6-dimethylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one 以 苯 为溶剂， 以66%的产率得到tricarbonyl[(4,5,6,7)-η-2,6-dimethyltropone]iron
  参考文献：
  名称：

  与2-甲基和2,6-二甲基对苯二铁三羰基配合物的通量行为相关的热力学和动力学参数

  摘要：

  为三羰基的2-甲基-和2,6-二甲基衍生物的regioisomerisation的动力学和热力学参数[η 4 -tropone]铁络合物进行了研究，由1个1 H NMR光谱在一定范围的40℃。这些复合物通过分子内的一阶过程进行和结果在较稳定的复合物（的几乎完全转化的Regioisomerisation 4，  8），以更稳定的区域异构体（1，  5）。发现转化（4  →  1）和（8  →  5）的活化能和半衰期为ΔG ＃ = 92 kJ mol -1; τ1 /2＝ 12.8h，ΔG ＃＝ 107kJ mol -1。分别在23°C时τ1 /2 = 26.8 h。配合物1与（1R，2S，5R）-薄荷醇在硫酸溶液中反应，然后用碳酸钠中和，得到非对映体三羰基[（2,3,4,5-η）-（1R '，2S ）的可分离混合物′，5R ′）-6-薄荷基氧基-2-甲基对苯二酮]铁配合物，9和10。相应的二甲基化络合物5在这些条件下不能反应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.11.039