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[Fe(Fe(N(CH2CH2S)3)(CO)-S,S')2] | 220024-67-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Fe(Fe(N(CH2CH2S)3)(CO)-S,S')2]
英文别名
——
[Fe(Fe(N(CH2CH2S)3)(CO)-S,S')2]化学式
CAS
220024-67-9
化学式
C14H24Fe3N2O2S6
mdl
——
分子量
612.294
InChiKey
VHKWDVKUIBJKHT-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tris(2-mercaptoethyl)amine[Fe(Fe(N(CH2CH2S)3)(CO)-S,S')2]一氧化碳 在 LiOCH3 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    N(CH 2 CH 2 S)3 3-配体与氯化物,叠氮化物,氰化物和羰基共配体的铁,钴和钒配合物
    摘要:
    [Fe(acac)3 ],Et 4 NCl和N(CH 2 CH 2 SH)3(NS 3 H 3)在MeCN中的反应得到[Et 4 N] [FeCl(NS 3)] 1并复分解叠氮化物[ Et 4 N] [Fe(N 3)(NS 3)] 2,但[Fe(acac)3 ],R 4 NOAc和NS 3 H 3在MeCN中的反应得到[R 4 N] [Fe 4(NS 3))3 ](R = Et,3 ; Me,4)。复杂1是根据各种条件得到r缩减'的[Fe(NS 3)](R'=的Et 4 N,5 ; T1中,6 ; N 2 ħ 5,7),其可能包含硫桥[{的Fe(NS 3)} ñ ] ñ -阴离子。在CO下,1还原为顺磁性[Et 4 N] [Fe(NS 3)(CO)] 8,通过复分解可从中制备Tl [Fe(NS 3)(CO)] 9。化合物8与金属氯化物在乙腈中反应,得到三核[M {Fe(NS3)(CO)} 2
    DOI:
    10.1039/b006591i
  • 作为产物:
    描述:
    在 HBF4*C2H5OC2H5 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 [Fe(Fe(N(CH2CH2S)3)(CO)-S,S')2]
    参考文献:
    名称:
    N(CH 2 CH 2 S)3 3-配体与氯化物,叠氮化物,氰化物和羰基共配体的铁,钴和钒配合物
    摘要:
    [Fe(acac)3 ],Et 4 NCl和N(CH 2 CH 2 SH)3(NS 3 H 3)在MeCN中的反应得到[Et 4 N] [FeCl(NS 3)] 1并复分解叠氮化物[ Et 4 N] [Fe(N 3)(NS 3)] 2,但[Fe(acac)3 ],R 4 NOAc和NS 3 H 3在MeCN中的反应得到[R 4 N] [Fe 4(NS 3))3 ](R = Et,3 ; Me,4)。复杂1是根据各种条件得到r缩减'的[Fe(NS 3)](R'=的Et 4 N,5 ; T1中,6 ; N 2 ħ 5,7),其可能包含硫桥[{的Fe(NS 3)} ñ ] ñ -阴离子。在CO下,1还原为顺磁性[Et 4 N] [Fe(NS 3)(CO)] 8,通过复分解可从中制备Tl [Fe(NS 3)(CO)] 9。化合物8与金属氯化物在乙腈中反应,得到三核[M {Fe(NS3)(CO)} 2
    DOI:
    10.1039/b006591i
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文献信息

  • Targeting synthetic analogues of the metallo-sulfur active sites of nickel enzymes capable of important catalysis
    作者:Matt C. Smith、J. Elaine Barclay、Sian C. Davies、David L. Hughes、David J. Evans
    DOI:10.1039/b307175h
    日期:——
    The nickel containing enzymes NiFe-hydrogenase, carbon monoxide dehydrogenase and acetyl-CoA synthase are able to catalyse environmentally, and potentially industrially, important reactions: hydrogen uptake; carbon dioxide/carbon monoxide interconversion; and incorporation of carbon monoxide to form acetyl-CoA, respectively. Progress toward the synthesis of nickel–iron complexes with structural features
    的酶NiFe氢化酶,一氧化碳脱氢酶和乙酰辅酶A合酶能够催化环境方面以及潜在的工业上重要的反应:氢的吸收;二氧化碳/一氧化碳相互转化;并结合一氧化碳以形成乙酰辅酶A。描述了具有与这些酶的活性位点相关的结构特征的配合物的合成进展,以及第一个甲基化属配合物[Fe(N S 3)(NO)-S } Ni(CH 3)(dppe)](N S 3 = N(CH 2 CH 2 S)3 3−),与乙酰辅酶A合酶机制中拟议的机制中间体有关。
  • Iron complexes of the N(CH2CH2S)33− ligand; a paramagnetic, trigonal bipyramidal Fe(II) CO complex as a chelate ligand
    作者:Sian C. Davies、David L. Hughes、Raymond L. Richards、J. Roger Sanders
    DOI:10.1039/a807655c
    日期:——
    The paramagnetic complex anions [Fe(NS3)Cl]– [NS3 = N(CH2CH2S)33–] and[Fe(NS3)(CO)]– have been prepared and structurally characterised; with FeCl2, [Fe(NS3)(CO)]– gives the structurally characterised, linear, paramagnetic cluster complex [FeFe(NS3)(CO)-S,S′}2].
    制备了顺磁络合物阴离子[Fe(NS3)Cl]â[ = N(CH2CH2S)33â] 和[Fe( )(CO)]â,并对其进行了结构表征;与 FeCl2 一起,[Fe( )(CO)]â 得到了结构表征明确的线性顺磁簇络合物[FeFe( )(CO)-S,Sâ²}2]。
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