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| 84749-50-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
84749-50-8
化学式
C19H27OTa
mdl
——
分子量
452.371
InChiKey
IDRLXLZZLJEPDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
  • 拓扑面积:
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  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成,X射线晶体结构,NMR表征和理论计算的[Cp 2的Ta(η 2 -H 2)(CO)] +,第一热稳定组5二氢复杂
    摘要:
    Cp的质子化2 TAH(CO)(CP = C 5 H ^ 5,图1A ;Ç 5 ħ 4卜吨,1B)由HBF 4 ·的Et 2 O不连到-78℃的CH 2氯2得到的[Cp 2 TAH 2(CO)] BF 4 (2, 3),为2分异构体的混合物。次要的(2a,2b)含有已知的反式二酐[Cp 2 TaH 2(CO)] +阳离子而主要的(图3a,图3b)是的[Cp 2的Ta(η 2 -H 2)(CO)] BF 4,第一组5双氢配合物。在120 K下记录的类似络合物3a ·BArf 4的晶体结构证实了配位的二氢配体的存在,该配体显示出1.09(2)Å的H–H分离与根据NMR数据计算出的距离一致。(Et 2 O)2 ·HBArf 4对Cp 2 TaH 2(SiMe 2 Ph)的质子化作用不会产生类似的硅烷衍生物,而会产生新的双核络合物[(Cp2 TaH 2) 2(μ-H)](BArf 4)。对二氢络合物[Cp
    DOI:
    10.1039/b002073g
  • 作为产物:
    描述:
    TaH3(η(5)-C5H4(t)Bu)2 在 一氧化碳 作用下, 以 正壬烷 为溶剂, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    双(环戊二烯基)铌和氢化钽对五羰基,壬基和十二羰基铁的反应活性。桥接羰基与早期过渡金属的相互作用和O-金属化的炔烃的形成
    摘要:
    DOI:
    10.1021/om00125a018
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文献信息

  • Derives heterobimetalliques du tantale: Synthese des complexes (η5-C5H4R)2Ta(CO)(μ-H)MLn (M = Cr, Mo, W, Mn)
    作者:J.F. Reynoud、J.C. Leblanc、C. Moïse
    DOI:10.1016/0022-328x(85)80368-5
    日期:1985.12
  • Leblanc, Jean-Claude; Reynoud, Jean-Francois; Moise, Claude, Comptes Rendus de l'Academie des Sciences - Serie II
    作者:Leblanc, Jean-Claude、Reynoud, Jean-Francois、Moise, Claude
    DOI:——
    日期:——
  • Reynoud, Jean-Francois; Leblanc, Jean-Claude; Moise, Claude, Nouveau Journal de Chimie, 1986, vol. 10, p. 93 - 96
    作者:Reynoud, Jean-Francois、Leblanc, Jean-Claude、Moise, Claude
    DOI:——
    日期:——
  • Reactivite des hydrures de tantale et de niobium vis-a-vis du dicobaltoctacarbonyle. Synthese de complexes bi et polynucleaires
    作者:C. Moise、J.F. Reynoud、J.C. Leblanc、R. Broussier
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)93989-5
    日期:1982.12
  • Reduction of organic carbonyl compounds by the cationic dihydrido carbonyl species (Cp2Ta(CO)H2)+: synthesis of alkoxy tantalum(III) derivatives
    作者:Jean Francois Reynoud、Jean Francois Leboeuf、Jean Claude Leblanc、Claude Moise
    DOI:10.1021/om00140a018
    日期:1986.9
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