TiCp*[1,2-C6H4(NCH2(t)Bu)2]Me | 860776-01-8

• 英文名称: TiCp*[1,2-C6H4(NCH2(t)Bu)2]Me
• 英文别名: TiCp*[1,2-C6H4(NNp)2]Me
• CAS: 860776-01-8
• 化学式: C₂₇H₄₄N₂Ti
• 分子量: 444.54
• InChiKey: UXPHQODMOAOCDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TiCp*[1,2-C6H4(NCH2(t)Bu)2]Me 、 三(五氟苯基)硼烷 以 氘代苯 为溶剂， 生成 TiCp*[1,2-C6H4(NNp)2][μ-MeB(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  阳离子环戊二烯基Phenylenediamido钛物质通过合成TiCp的反应产生的[R [1,2-C 6 H ^ 4（NCH 2叔丁基）2 ] R（的Cp - [R =η 5 -C 5 H ^ 5，η 5 -C 5我5 ; R ＝ CH 3，CH 2 Ph）与B（C 6 F 5）3。的Ti的X射线分子结构（η 5 -C 5我5）〔1,2-C 6 H ^ 4（NCH 2叔Bu）2 ] [μ-MeB（C 6 F 5）3 ] †

  摘要：

  TiCp R [1,2-C 6 H 4（NNp）2 ] R与路易斯酸B（C 6 F 5）3在非配位溶剂中的反应提供了新的两性离子物质TiCp R [1,2-C 6 H 4（NNp）2）] [μ-RB（C 6 F 5）3 ]。当反应在二氯甲烷中进行时，[μ-RB（C 6 F 5）3 ] -阴离子被溶剂分子置换，得到其中阴离子没有配位的离子产物。环戊二烯两性离子络合物TiCp [1,2-C 6 H 4（NNp）2）[μ-RB（C 6 F 5）3 ]通过硼和钛之间的配位体加扰分解，得到中性钛络合物TiCp [1,2 -C 6 H 4（NNp）2 ]（C 6 F 5）以及副产物RB（C 6 F 5）2。相反，五甲基环戊二烯基类似物TiCp * [1,2-C 6 H 4（NNp）2] [μ-RB（C 6 F 5）3 ]通过CH活化而演化，生成化合物的未分离混合物。通过X射线衍射法确定了TiCp * [1

  DOI：

  10.1021/om051088y
• 作为产物：
  描述：

  (η5-pentamethylcyclopentadienyl)(N,N'-bis(neopentyl)-1,2-phenylenediamido)chlorotitanium 、 甲基氯化镁 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以78%的产率得到TiCp*[1,2-C6H4(NCH2(t)Bu)2]Me
  参考文献：
  名称：

  研究二氨基（环戊二烯基）钛配合物与作为助催化剂的铝试剂反应生成的 α-烯烃聚合过程中的催化种类的性质

  摘要：

  二酰氨基(氯)环戊二烯基钛化合物TiCp R x [1,2-C6H4(NR')2]Cl [Cp R x = η 5 -C 5 H 5 , η 5 -C 5 (CH 3 ) 5 的反应， η 5 -C 5 H 4 (SiMe 3 )；R' = CH 2 tBu, Pr] 与格氏试剂 MgClR (R = Me, CH 2 Ph) 提供单甲基和单苄基衍生物 TiCp R x [1,2-C 6 H 4 (NR') 2 ]R。添加甲基铝氧烷 (MAO) 后，氯和烷基钛络合物对乙烯和苯乙烯的聚合显示出低活性。然而，在用氯化合物 TiCp R x [1,2-C 6 H 4 (NR') 2 ]Cl 处理三甲基铝的过程中没有观察到甲基化。相反，这些反应通过二酰氨基配体的金属转移产生双核铝配合物 Al 2 [1,2-C 6 H 4 (NR') 2 ]Me 4 (R' = CH 2 tBu, Pr)，表明烯烃

  DOI：

  10.1002/ejic.200400661