carbonyl(κ2-1-diphenylphosphinoethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)rhodium(I) | 569670-28-6

• 英文名称: carbonyl(κ2-1-diphenylphosphinoethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)rhodium(I)
• 英文别名: [Rh(CO)(η5-1,2,3,4-tetramethyl-5-(2-P,P-diphenylphosphinoethyl)cyclopentadiene)]
• CAS: 569670-28-6
• 化学式: C₂₄H₂₆OPRh
• 分子量: 464.349
• InChiKey: BWBYAHQOPIKSJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷-D2 、 carbonyl(κ2-1-diphenylphosphinoethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)rhodium(I) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以69%的产率得到dichloro(κ2-1-diphenylphosphinoethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  钴，铑和铱的2-膦酰基乙基环戊二烯基配合物的合成，表征和反应活性。

  摘要：

  2-磷酰基乙基环戊二烯基锂化合物Li [C（5）R'（4）（CH（2））（2）PR（2）]（R = Et，R'= H或Me，R = Ph，R'= Me），已从螺碳C（5）R'（4）（C（2）H（4））与LiPR（2）的反应中制备。C（5）Et（4）HSiMe（2）CH（2）PMe（2）是由Li [C（5）Et（4）]与Me（2）SiCl（2）然后是Me（ 2）PCH（2）Li。锂盐与[RhCl（CO）（2）]（2），[IrCl（CO）（3）]或[Co（2）（CO）（8）]反应，得到[M（C（5）） R'（4）（CH（2））（2）PR（2））（CO）]（M = Rh，R = Et，R'= H或Me，R = Ph，R'= Me； M = Ir或Co，R ＝ Et，R′＝ Me），其在许多情况下在结晶学上已被表征为具有磷原子和环戊二烯基环配位的单体。这些配合物的nu（CO）值通常比环戊二烯基环和

  DOI：

  10.1039/b512054c
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetramethyl-5-(2-P,P-diphenylphosphinoethyl)cyclopentadienyl lithium 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到carbonyl(κ2-1-diphenylphosphinoethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  钴，铑和铱的2-膦酰基乙基环戊二烯基配合物的合成，表征和反应活性。

  摘要：

  2-磷酰基乙基环戊二烯基锂化合物Li [C（5）R'（4）（CH（2））（2）PR（2）]（R = Et，R'= H或Me，R = Ph，R'= Me），已从螺碳C（5）R'（4）（C（2）H（4））与LiPR（2）的反应中制备。C（5）Et（4）HSiMe（2）CH（2）PMe（2）是由Li [C（5）Et（4）]与Me（2）SiCl（2）然后是Me（ 2）PCH（2）Li。锂盐与[RhCl（CO）（2）]（2），[IrCl（CO）（3）]或[Co（2）（CO）（8）]反应，得到[M（C（5）） R'（4）（CH（2））（2）PR（2））（CO）]（M = Rh，R = Et，R'= H或Me，R = Ph，R'= Me； M = Ir或Co，R ＝ Et，R′＝ Me），其在许多情况下在结晶学上已被表征为具有磷原子和环戊二烯基环配位的单体。这些配合物的nu（CO）值通常比环戊二烯基环和

  DOI：

  10.1039/b512054c

文献信息

• Stabilising Rh–P coordination by phosphanylalkylcyclopentadienyl ligands
  作者：Ann E. C. McConnell、Douglas F. Foster、Peter Pogorzelec、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Law、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1039/b211287f

  日期：2003.2.11

  (Phosphanylalkyl/aryl)cyclopentadienyl complexes have been synthesised from lithiated 1,2,3,4-tetramethyl-5(2-P,P-dialkyl/arylphosphinoethyl)cyclopentadiene and [RhCl(CO)2]2; the electron donating properties of these ligands have been compared and the P–Rh interaction is shown to be stable under methanol carbonylation reaction conditions.

  (由石化的 1,2,3,4- 四甲基-5(2-P,P-二烷基/芳基膦乙基)环戊二烯和 [RhCl(CO)2]2 合成了（膦酰基/芳基）环戊二烯配合物；比较了这些配体的电子捐赠特性，结果表明在甲醇羰基化反应条件下，PâRh 的相互作用是稳定的。