| 597540-27-7

• CAS: 597540-27-7
• 化学式: C₃₈H₂₉ClIrO₂P₂*H
• 分子量: 808.276
• InChiKey: PFNWDTCXHASXAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型单核和双核 Hydridoirida-β-二酮的合成和反应性——双核 Tris-μ-acyliridium(III) 配合物的形成和表征

  摘要：

  hydridoirida-β-二酮 [IrH{[PPh2(o-C6H4CO)]2H}Cl] (1) 与潜在配位阴离子的银盐反应，如甲苯磺酸盐 (-OTs) 或三氟甲磺酸盐 (-OTf)，提供单核中性衍生物 [IrH{[PPh2(o-C6H4CO)]2H}(X)] [X = OTs (2), OTf (3)]。在丙酮溶液中，3 中的三氟甲磺酸根阴离子被溶剂置换，得到阳离子络合物 [IrH{[PPh2(o-C6H4CO)]2H}(丙酮)]OTf (4)，它仅在丙酮溶液中稳定。1 与含有较少配位阴离子的卤化物清除剂（如 PF6– 或 BF4–）的反应导致形成阳离子化合物 [{IrH[{PPh2(o-C6H4CO)}2H]}2(μ-Cl)]A [A = BF4 (5), PF6 (6)] 包含一个双核物种，其中一个氯原子桥接两个氢化物-β-二酮片段。两个片段在磁性上是不等价的，每个 hydrido

  DOI：

  10.1002/ejic.200600458
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型单核和双核 Hydridoirida-β-二酮的合成和反应性——双核 Tris-μ-acyliridium(III) 配合物的形成和表征

  摘要：

  hydridoirida-β-二酮 [IrH{[PPh2(o-C6H4CO)]2H}Cl] (1) 与潜在配位阴离子的银盐反应，如甲苯磺酸盐 (-OTs) 或三氟甲磺酸盐 (-OTf)，提供单核中性衍生物 [IrH{[PPh2(o-C6H4CO)]2H}(X)] [X = OTs (2), OTf (3)]。在丙酮溶液中，3 中的三氟甲磺酸根阴离子被溶剂置换，得到阳离子络合物 [IrH{[PPh2(o-C6H4CO)]2H}(丙酮)]OTf (4)，它仅在丙酮溶液中稳定。1 与含有较少配位阴离子的卤化物清除剂（如 PF6– 或 BF4–）的反应导致形成阳离子化合物 [{IrH[{PPh2(o-C6H4CO)}2H]}2(μ-Cl)]A [A = BF4 (5), PF6 (6)] 包含一个双核物种，其中一个氯原子桥接两个氢化物-β-二酮片段。两个片段在磁性上是不等价的，每个 hydrido

  DOI：

  10.1002/ejic.200600458
• 作为试剂：
  描述：

  硼烷铵络合物 在 甲醇 、 [IrHCl{(PPh₂(o-C₆H₄CO))₂H}] 作用下， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  高效均相 Hydridoirida-β-二酮催化氨硼烷甲醇分解以释放空气中的氢。机械洞察

  摘要：

  hydridoirida-β-二酮 [(IrH{(PPh 2 ( o -C 6 H 4 CO)) 2 H}) 2 (μ-Cl)][BF 4 ] ( 2 ) 已被用作均相催化剂在空气存在下，氨-硼烷的甲醇分解可释放多达 3 当量的氢气。在催化剂负载量低至 0.2 mol% 的情况下，氨硼烷在 30 °C 下在 6 分钟内进行甲醇分解，TOF为 320 mol H2  ⋅ mol Ir -1  ⋅ min -1 的50%，或在 60 °C 下在 80 秒内进行，具有出色的 TOF 50%的 1991 mol H2  ⋅ mol Ir -1 ⋅ min -1，并在连续运行中保持其催化活性。三乙胺-硼烷不能进行甲醇分解。动力学研究表明对底物和催化剂浓度的一级依赖性，并表明溶剂 OH 键的裂解参与了反应的速率确定步骤。在甲醇溶液2 中形成阳离子 [IrH(MeOH){(PPh 2 ( o -C 6 H

  DOI：

  10.1002/ejic.202100318