TiCl2(t-BuN)(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazacyclononane) | 207612-37-1

• 英文名称: TiCl2(t-BuN)(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazacyclononane)
• 英文别名: TiCl2(1,4,7-trimethyltriazacyclononane)(N-tert-butyl)；[Ti(N-t-Bu)(1,4,7-trimethyl triazacyclononane)Cl2]；Ti(N(t)Bu)(1,4,7-trimethyltriazacyclononane)Cl2；Ti(N(t)Bu)(Me3[9]aneN3)Cl2
• CAS: 207612-37-1
• 化学式: C₁₃H₃₀Cl₂N₄Ti
• 分子量: 361.194
• InChiKey: JTMYMKPMDIXAMJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TiCl2(t-BuN)(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazacyclononane) 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到[Ti(NC(CH3)3)(1,4,7-trimethyltriazacyclononane)(CH3)2]
  参考文献：
  名称：

  茂金属样亚胺基钛二烷基钛化合物的合成，乙烯聚合能力及其与Al i Bu 3的反应

  摘要：

  一系列烷基和芳基亚氨基钛二烷基化合物Ti（N t Bu）（Me 3 [9] aneN 3）R 2（R = Me（1），CH 2 SiMe 3（3），CH 2 t Bu（4），CH 2 Ph（5）），Ti（NR）（Me 3 [9] aneN 3）Me 2（R = i Pr（6），Ph（7），3,5-C 6 H 3（CF 3）2（8），2,6-碳6 H3 i Pr 2（9），2-C 6 H 4 CF 3（10），2-C 6 H 4 t Bu（11））和Ti（NR）（Me 3 [9] aneN 3）（CH 2森达3）2（R =我PR（12）中，Ar ˚F（13））中制备和结晶学特征的情况下1，6 - 9，和11（ME 3 [9] ANEN3 = 1,4,7-三甲基三氮杂环壬烷; Ar F＝ C 6 F 5）。这些化合物中，等瓣与所述二茂钛的Cp 2 TIR 2，是在升高的温度下，除了热稳定的4。的反应7与[PH

  DOI：

  10.1021/om0606136
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷-D2 、 [Ti(trimethylsilylmethyl)Cl(tert-butylimido)(1,4,7-trimethyltriazacyclononane)] 在 (C₆H₅N(CH₃)2H)(B(C₆F₅)4) 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 TiCl2(t-BuN)(1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazacyclononane)
  参考文献：
  名称：

  阳离子亚氨基钛烷基醇的实验和DFT研究：固相相互作用和4类茂金属阳离子等渗类似物的CH键和CH-H键和溶剂活化反应

  摘要：

  Ti（N t Bu）（Me 3 [9] aneN 3）R 2（R = Me（1）或CH 2 SiMe 3（2））衍生的大环负载的亚氨基钛烷基钛阳离子的合成，反应和DFT研究描述了（Me 3 [9] aneN 3＝ 1,4,7-三甲基三氮杂环壬烷）。的反应1与1个当量的[PH 3 C] [巴˚F 4 ]或BAR ˚F 3（AR ˚F = C 6 ˚F 5中C）6 d 5Br提供了甲基阳离子[Ti（N t Bu）（Me 3 [9] aneN 3）Me] +（6 +），而当量为[Ph 3 C] [BAr F 4 ]的一半时，通量甲基桥连形成同核双阳离子[Ti 2（N t Bu）2（Me 3 [9] aneN 3）2 Me 2（μ-Me）] +（10 +）。的反应1与[PH 3 C] [巴˚F 4 ]在CD 2氯2形成单氯化物阳离子[Ti（N t Bu）（Me 3 [9] aneN 3）Cl] +（8

  DOI：

  10.1021/om060096r

文献信息

• Imido Titanium Ethylene Polymerization Catalysts Containing Triazacyclic Ligands
  作者：Nico Adams、Henricus J. Arts、Paul D. Bolton、Dan Cowell、Stuart R. Dubberley、Nic. Friederichs、Craig M. Grant、Mirko Kranenburg、Andrew J. Sealey、Bing Wang、Paul J. Wilson、Martin Zuideveld、Alexander J. Blake、Martin Schröder、Philip Mountford

  DOI：10.1021/om0603316

  日期：2006.7.1

  of 1 and 6 (linked by either the macrocycle or imido ligand to a 1% cross-linked polystyrene support) and representative Me3[6]aneN3 solution phase systems Ti(NR)(R3[6]aneN3)Cl2 (R = Me or n-dodecyl) were also synthesized. At ambient temperature, solution phase Me3[9]aneN3 catalyst systems were more active for ethylene polymerization (methyl aluminoxane (MAO) cocatalyst) than their solid phase-supported

  描述了由三氮杂环配体Me 3 [9] aneN 3和R 3 [6] aneN 3负载的衍生自亚氨基钛化合物的各种乙烯均聚催化剂的合成，性质和评估的全面说明（Me 3 [ 9] aneN 3＝ 1,4,7-三甲基三氮杂环壬烷； R 3 [6] aneN 3＝ 1,3,5-三甲基-或1,3,5-三（正十二烷基）三氮杂环己烷）。常规制备规模的反应提供了三氮杂环负载的亚氨基钛化合物Ti（NR）（Me 3 [9] aneN 3）Cl 2（R = t Bu（1），2,6--C 6 H ^ 3我2，2,6--C 6 H ^ 3我镨2中，Ph，C 6 ˚F 5，或CH 2 Ph（上6））。固相支持的1和6类似物（通过大环或亚氨基配体连接到1％交联的聚苯乙烯载体上）和代表性的Me 3 [6] aneN 3溶液相体系Ti（NR）（R 3 [6]还合成了aneN 3）Cl 2（R ＝ Me或正十二烷基）。在环境温度下，固溶相为Me3
• Discovery and evaluation of highly active imidotitanium ethylene polymerisation catalysts using high throughput catalyst screening
  作者：Nico Adams、Henricus J. Arts、Paul D. Bolton、Dan Cowell、Stuart R. Dubberley、Nic. Friederichs、Craig M. Grant、Mirko Kranenburg、Andrew J. Sealey、Bing Wang、Paul J. Wilson、Andrew R. Cowley、Philip Mountford、Martin Schröder

  DOI：10.1039/b313921b

  日期：——

  A family of ca. 50 imidotitanium precatalysts [Ti(NR)(Me3[9]aneN3)Cl2] (R = alkyl or aryl; Me3[9]aneN3 = 1,4,7-trimethyltriazacyclononane) were prepared in good yields using semi-automated procedures; high-throughput screening techniques identified seven highly active ethylene polymerisation precatalysts with activities in the range ca. 3 400 to 10 000 kg(PE) mol−1 h−1 bar−1.

  采用半自动化程序制备了约 50 种咪唑钛前催化剂[Ti(NR)(Me3[9]aneN3)Cl2]（R = 烷基或芳基；Me3[9]aneN3 = 1,4,7-三甲基三氮杂环壬烷），产率良好。3 400 至 10 000 kg(PE) mol-1 h-1 bar-1。
• Syntheses and structures of a new class of aza- and thio-ether macrocyclic d0 imido complexes
  作者：Paul J. Wilson、Alexander J. Blake、Martin Schröder

  DOI：10.1039/a801753k

  日期：——

  The synthesis and structures of a family of macrocyclic, d0 titanium imido complexes [Ti(NBut)(L)Cl2] (L = [9]aneN3, Me3[9]aneN3, [9]aneS3 or Me2[9]aneN2S) are reported; the new compounds are isolobal analogues of group 4 metallocene dichlorides.

  一族大环 d0 钛亚氨基配合物 [Ti(NBut)(L)Cl2]（L = [9]aneN3、Me3[9]aneN3、[9]aneS3 或 Me2[9]aneN2S）的合成和结构为报告；这些新化合物是第 4 族茂金属二氯化物的异构类似物。
• Titanium imido complexes containing 1,3,5-triazacyclohexane ligands
  作者：Paul J. Wilson、Alexander J. Blake、Philip Mountford、Martin Schröder

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00032-2

  日期：2000.4

  The syntheses of the 1,3,5-trimethyl- and tri-tert-butyl-1,3,5-triazacyclohexane-supported imido complexes [M(NR)(R'(3)tach)Cl-2] (M = Ti or Zr (NMR only); R = Bu-t or 2,6-C6H3Pr'(2); R' = Me or Bu-t) are reported, along with that of the thermally robust dibenzyl derivative [Ti(NBut)(Me(3)tach)(CH2Ph)(2)]. The tert-butylimido ligand in [Ti(NBut)(Me(3)tach)Cl-2] undergoes exchange with ArNH2 (Ar = 4-C6H3Me or 2,6-C6H3Pr'(2)) to form the corresponding arylimides [Ti(NAr)(Me(3)tach)Cl-2]. The Me(3)tach ring in [Ti(NR)(Me(3)tach)Cl-2] undergoes slow exchange with Bu(3)(t)tach or Me(3)tacn (1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane) to give the ring-exchanged products [Ti(NR)(Bu(3)(t)tach)Cl-2] and [Ti(NR)(Me(3)tacn)Cl-2], respectively. The complexes [Ti(NR)(Me(3)tach)X-2] (R = Bu-t or 2,6-C6H3Pr2i; X = Cl or CH2Ph) exhibit room-temperature dynamic NMR behaviour via an unusual trigonal twist of the facially coordinated Me(3)tach ligand, and the activation parameters for these processes have been measured and are discussed. The X-ray structures of [Ti(NR)(Bu(3)(t)tach)Cl-2] (R = Bu-t or 2,6-C6H3Pr2i) and [Ti(NBut)(Me(3)tach)(X)(2)] (X = Cl or CH2Ph) are reported. Me(3)tach and Bu(3)(t)tach = 1,3,5-trimethyl- and tri-tert-butyl-1,3,5-triazacyclohexane, respectively. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.