Cp*IrCl(bpy)OTf | 920966-43-4

• 英文名称: Cp*IrCl(bpy)OTf
• CAS: 920966-43-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₀H₂₃ClIrN₂
• 分子量: 668.159
• InChiKey: ASOLKFCEFQYBBV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*IrCl(bpy)OTf 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (η5-pentamethylocyclopentadienylato)(2,2'-bipyridine)iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  Acidic iridium hydrides: Implications for aerobic and Oppenauer oxidation of alcohols

  摘要：

  [Cp*Ir(H)(bpym)]+和[Cp*Ir(H)(bpy)]+是铱基催化剂用于醇类有氧氧化的首批实例；催化循环通过酸性氢化物进行。氢化物的脱质子化会产生一种对氧高度敏感的IrI物质，该物质在与氧气的氧化反应中可重新生成IrIII络合物。

  DOI：

  10.1039/b610857a
• 作为产物：
  描述：

  Chlor-dideutero-methan 、 [pentamethylcyclopentadienyl*Ir(2,2′-bipyridine)(H)][OTf] 反应 0.17h， 生成 Cp*IrCl(bpy)OTf
  参考文献：
  名称：

  从氢的演化到氢化物转移加氢脱氯调节氢化铱光化学的机理基础

  摘要：

  金属氢化物配合物的光化学以H 2的逸出为主，限制了基于光化学氢化物转移的还原转化的途径。在本文中，先天ħ 2铱氢化物络合物的[Cp *铱（BPY-OME）H]的进化光化学+（1，联吡啶-OME = 4,4'-二甲氧基- 2,2'-联吡啶），并混合[Cp * Ir（bpy）H] +（2，bpy = 2,2′-联吡啶）被转移至光化学加氢脱氯反应。氢化物从1和2净转移至二氯甲烷产生的氯甲烷具有高选择性和出色的光化学量子产率（Φ≤1.3）。热力学和动力学机理的研究与非自由基链反应序列是一致的，该序列是由激发态和基态氢化物配合物之间的“自猝灭”电子转移引发，然后是质子偶联电子转移（PCET）加氢脱氯反应，胜过了H–H耦合。这种独特的光化学机理为光驱动氢化物转移反应的发展提供了新希望。

  DOI：

  10.1039/d0sc00422g