| 1068160-32-6

• CAS: 1068160-32-6
• 化学式: C₁₂Ir₄O₁₂
• 分子量: 1116.87
• InChiKey: XWDKRVSSHIJNJP-MZQNOEOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羰基六铱簇中不寻常的羰基化学位移：固态 NMR 和 DFT 组合方法

  摘要：

  TMBA2[Ir6(CO)15] [TMBA =(CH3)3N(CH2C6H5)] 的 13C NMR 谱显示，在低温下，前所未有的 μ2-桥接羰基低频位移，与末端 μ1-羰基的共振配体放置在更高的频率。从固态 NMR 分析获得的羰基配体的化学位移张量和屏蔽各向异性使我们能够确定 M-CO 相互作用的性质。结果已与存在 μ3-CO 配体的 Ir6(CO)16 的 13C MAS 数据进行了比较。TMBA2[Ir6(CO)15]中桥接羰基配体的分配和特殊化学位移值的进一步证据已通过核磁共振参数的DFT计算获得。在几何优化和核磁共振化学位移计算中分别采用了标量和自旋轨道 (SO) 相对论二分量零阶正则近似 (ZORA) 方法。对 μ2 桥接 CO 配体 13C 化学位移的大量 SO 贡献（δ = 26.6 ppm）解释了实验观察到的共振的位置。（© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  DOI：

  10.1002/ejic.200601040
• 作为产物：
  描述：

  羰基铱 、 四丁基溴化铵 在 ⁽¹³⁾CO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Khattar, Rajesh; Naylor, Stephen; Vargas, Maria D., Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 645 - 656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Dynamics of Tetranuclear Iridium Carbonyl Cluster Compounds. Part 1. Bromotri-?-carbonyloctacarbonyltetrairidate(1-)
  作者：Andr�s Strawczynski、Renzo Ros、Raymond Roulet

  DOI：10.1002/hlca.19880710422

  日期：1988.6.15

  A 2D and variable-temperature 13C-NMR study indicates that a CO-site exchange occurs in the title complex via several consecutive processes, the first being a ‘merry-go-round’ of the basal CO's, the second a switch of basal face not involving unbridged intermediates.

  二维和可变温度13 C-NMR研究表明，标题化合物中的CO位置交换是通过几个连续过程发生的，第一个是基础CO的“旋转木马”，第二个是基础CO的“旋转”。不涉及未桥接中间体的面孔。
• A facile enrichment in 13CO of tetrairidium carbonyl cluster compounds promoted by trimethylamine oxide
  作者：Renzo Ros、Augusto Tassan

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05540-5

  日期：1997.7

  The reactions of anionic clusters [Ir(4)1(CO)(11)X](-) (X=Br, I), with excess of (CO)-C-13 gave enriched Ir-4(*CO)(12); the level of (CO)-C-13 enrichment was 9.2%, corresponding to stoichiometric replacement of the labile ligand X-. From the enriched Ir-4(*CO)(12) the equi-enriched derivatives [Ir-4(*CO)(11)X](-) can be prepared, on which the exchange of X- with (CO)-C-13 can be carried out again. This (CO)-C-12-(X-)-(CO)-C-13 exchange cycle can be repeated until required. An alternative process for more profitable and general enrichment of Ir-4(CO)(12) derivatives involves replacement of coordinated (CO)-C-12 by free (CO)-C-13 promoted by Me3NO, which acts as an oxidative decarbonylating reagent.